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1、主管药师考试辅导 基础知识 第 1 页药物化学降血糖药1.胰岛素 胰岛素的结构特征和用途（1）口服降血糖药分类（2）磺酰脲类药物的性质和用途（3）吡格列酮的性质和用途（4）二甲双胍的性质和用途降血糖药 2.口服降血糖药（5）增敏剂类降糖药的性质和用途一、胰岛素*考点 1.结构特征：人胰岛素含有 16 种,51 个氨基酸；由 21 个氨基酸的 A 肽链与 30 个氨基酸的 B 肽链以两个二硫键联结而成。考点 2.用途：是治疗 1 型糖尿病的有效药物。二、口服降血糖药治疗 2 型糖尿病（非胰岛素依赖）口服降血糖药分类*考点：按化学结构可分为磺酰脲类（格列本脲）噻唑烷二酮类（吡格列酮、罗格列酮）双胍

2、类（二甲双胍）葡萄糖苷酶抑制剂第一类：磺酰脲类（重点药格列本脲）格列本脲*考点（1）性质：（掌握磺酰脲类的共性） 室温下稳定，对湿度敏感 脲部分不稳定，酸性溶液中受热易水解主管药师考试辅导 基础知识 第 2 页考点（2）用途：第二代磺酰脲类口服降糖药，用于治疗饮食不能控制的中、重度 2 型糖尿患者，易引起低血糖，不适用于治疗老年患者。第二类：噻唑烷二酮类（重点药吡格列酮和罗格列酮）了解：噻唑烷二酮类，其作用机制是胰岛素增敏剂，增加其对胰岛素的敏感性，使同样数量的胰岛素发挥更大的降糖作用，适用于长期治疗。1.罗格列酮*考点 性质：噻唑烷二酮类，易溶于 pH2.3 的缓冲液，pH 升高，溶解度降低

3、。考点 用途：是胰岛素增敏剂，适用于治疗 2 型糖尿病患者，特别是胰岛素抵抗者可以单独使用。2.吡格列酮*考点（1）性质：噻唑烷二酮类，性质类似罗格列酮；考点（2）用途：降低胰岛素抵抗，用于 2 型糖尿病。第三类：双胍类（重点药二甲双胍 ）盐酸二甲双胍*考点（1）性质：胍的盐类，在水中易溶。考点（2）用途：用于成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。A 1型题口服降糖药不包括A.胰岛素主管药师考试辅导 基础知识 第 3 页B.磺酰脲类C.双胍类D.噻唑烷二酮E.葡萄糖苷酶抑制剂答疑编号 700868061101【正确答案】A【解题思路】本题的考点是要求熟练掌握的口服降血糖药的分类。口

4、服降血糖药按化学结构可分为磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类和葡萄糖苷酶抑制剂，而胰岛素是多种氨基酸的肽类，只能注射用。甾体激素药物1.甾类激素 甾类激素的基本母核和分类（1）肾上腺皮质激素结构特点和分类（2）糖皮质激素的构效关系（3）醋酸地塞米松的结构、性质和用途2.肾上腺皮质激素（4）醋酸氢化可松的结构、性质和用途（1）雄激素、雌激素、孕激素的结构特点（2）睾酮、雌二醇和黄体酮的结构改造甾体激素药物3.性激素（3）炔雌醇、黄体酮、己烯雌酚、米非司酮的性质和用途一、关于甾体激素的基本母核和分类1.甾体的基本母核*：考点：稠合四环脂烃化合物，环戊烷并多氢菲母核，（ABC 三个环为多氢菲,D 是五元

5、环）在 AB 环和 CD 环稠合处各有一个甲基，在 D 环的 17 位上常有一个碳链或一个含氧基团。编号记忆方法：记住三个取代基: 10（19）、13（18）、17 位2.立体结构环下， 键环上， 键例：地塞米松主管药师考试辅导 基础知识 第 4 页3.母核的分类* 考点：按结构分三类甾体母核分别为：5-孕甾烷、5-雄甾烷和 5-雌甾烷。结构如下：（把 5H 省略）4.按作用分两类*：考点：按作用分 2 类二、肾上腺皮质激素（一）肾上腺皮质激素结构特点和分类*考点 1.分类，按作用分为：糖皮质激素（影响糖代谢，增加肝糖原，增加对冷冻及毒素等的抵抗力，具有抗风湿作用。重点药有氢化可的松、地塞米松

6、和泼尼松）盐皮质激素（影响电解质代谢，促使钠的潴留和钾的排泄）考点 2.肾上腺皮质激素结构特点:（以醋酸地塞米松为例）主管药师考试辅导 基础知识 第 5 页具孕甾烷基本母核，（ 13-CH3 10-CH3 17-C2H5 ）含 4 烯， 3,20-二酮，含 21-OH、 11 位和 17 位还带有羟基或羰基氧糖皮质激素 17-OH 是（氢化可的松为代表）17 位无 OH 是盐皮质激素（醛固酮为代表）（二）醋酸氢化可的松* 考点 1.结构：孕甾烷母核考点 2.性质：遇光变质，不溶于水考点 3.用途：具有抗感染、抗病毒、抗休克和免疫抑止作用，用于肾上腺皮质功能不足的补充替代疗法及自身免疫性疾病和过

7、敏性疾病。主要用于抢救危重中毒感染。（三）醋酸地塞米松*考点 1.结构：具孕甾烷基本母核9 位含氟考点 2.性质： 固体、空气中稳定，避光保存-羟基酮（17,20）结构，有 Fehling 反应（与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙红色沉淀）主管药师考试辅导 基础知识 第 6 页考点 3.用途：用于抗感染和抗过敏，如活动性风湿病、类风湿性关节炎和全身性红斑狼疮等结缔组织疾病，严重支气管哮喘、皮炎等各种过敏性疾病，以及急性白血病等的治疗。（四）糖皮质激素的构效关系*了解：副作用是钠潴留水肿、骨质疏松。结构改造以减轻天然皮质激素所具有的盐皮质激素作用而产生的不良反应。以地塞米松结构为例构效关系共 5

8、 条：引入双键：C 1上引入双键，如泼尼松，抗感染活性增大卤素的引入：6，9 引入 F 原子，抗炎作用及盐代谢副作用均增加。引入 OH：16 位引入羟基，使钠排泄增加（不是钠潴留，副作用降低）将其 16-OH 和 17-OH 与丙酮缩合，作用更强。引入甲基：16 位引入甲基，如倍他米松，增加稳定性，降低钠潴留。21 位 OH 酯化：增加稳定性。小结（最简单的记忆规律）：16 位（引入羟基或甲基），解决钠潴留。主管药师考试辅导 基础知识 第 7 页1、6、9 位增加活性，不解决副作用。21 位酯化稳定。三、性激素 性激素包括雄激素、雌激素和孕激素三类（一）雄激素1.雄激素结构特点考点，结构特点：

9、（睾酮为例） 母核是雄甾烷（10 和 13 两个角甲基） 3 位酮，4 烯，17 羟基2.睾酮的结构改造睾酮不稳定，作用时间短，口服无效。为增加其稳定性和延长作用时间，进行如下结构改造：考点：结构改造将 17 位羟基酯化，如丙酸睾酮，可延长时间17 位引入甲基，如甲睾酮，可口服。（二）雌激素1.雌激素的结构特点考点，结构特点：（雌二醇为例）母体为雌甾烷（1 个角甲基）A 环为芳环C19 无甲基C3 有酚羟基主管药师考试辅导 基础知识 第 8 页2.雌二醇的结构改造雌二醇缺点：口服无效，生物利用度低，作用时间短。考点，结构改造：将 17-羟基酯化，减慢代谢，延长作用时间17 位引入乙炔基，因空间

10、位阻，减慢代谢，口服有效，如炔雌醇C3-OH 醚化，代谢稳定，长效3.炔雌醇*考点 性质：乙炔基特征反应，（乙醇液加硝酸银生成白色炔雌银沉淀）考点 用途：本品与孕激素合用有抑制排卵协同作用，制成口服避孕药。4.己烯雌酚*考点（1） 性质：有酚羟基，遇光易变色。应避光保存考点（2）立体结构：雌激素要求甾环两端的羟基之间的距离应在 1.45nm。反式己烯雌酚符合这个条件，为人工合成的非甾体类雌激素物质。考点（3） 用途：人工合成的雌激素代用品，治疗闭经、更年期综合症、阴道炎、退乳、死胎引产前主管药师考试辅导 基础知识 第 9 页用于前列腺癌的姑息疗法（三）孕激素1.孕激素的结构特点考点，结构特点：

11、（黄体酮为例）具孕甾烷基本母核（ 13-CH3 10-CH3 17-C2H5 ） 3,20-二酮 4-烯2.黄体酮*考点（1）性质：C 20位上有甲基酮结构【可与高铁离子络合与亚硝酰铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物。与羰基试剂如盐酸羟胺反应生成二肟与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物。】考点（2）用途：孕激素，治疗黄体功能不全引起的先兆性流产和月经不调等。口服无效，制成油注射剂使用。考点（3）结构改造（了解,可忽略）：17 位引入酯，增加稳定性17 位引入乙炔，增强活性在 6 位引入双键、卤素或甲基，可增强活性主管药师考试辅导 基础知识 第 10 页18 位引入甲基，增强活性11 位引入次甲基

12、，3 位去氧是前药3.米非司酮*考点（1）性质： 17 位丙炔基，使分子结构稳定引入 C-9,10 的双键，使母核共轭性增加11 位引入二甲氨基苯基，转变为抗孕激素作用考点（2）用途：是孕激素拮抗剂，主要用途是抗早孕。A 1型选择题以下哪个对糖皮质激素的描述不正确A.C 1上引入双键，抗炎活性增大B.9 引入 F 原子，抗炎及副作用均增加C.16 位引入甲基，降低钠潴留D.16 位引入羟基，副作用增加E.21 位 OH 酯化：增加稳定性答疑编号 700868061201【正确答案】D【解题思路】本题的考点是要求掌握的糖皮质激素的构效关系。 16 位（引入羟基或甲基），解决钠潴留。1、6、9 位增加活性，不解决副作用。21 位酯化稳定。B 1型配伍选择题 （13 题共用备选答案）A.睾酮B.米非司酮C.炔雌醇