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zyzs_lx2003.doc

1、主管药师考试辅导 专业知识 第 1 页生物药剂学与药动学 第三节 非口服药物的吸收一、A1 1、下列关于药物注射吸收的叙述,错误的是 A、所有的注射给药都没有吸收过程 B、水溶液型注射液药物释放最快 C、注射部位血流状态影响吸收 D、大分子药物主要经淋巴吸收 E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收 2、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂,其剂量应 A、增加,因为生物有效性降低 B、增加,因为肝肠循环减低 C、减少,因为生物有效性更大 D、减少,因为组织分布更多 E、维持不变 3、药物经皮吸收是指 A、药物通过表皮到达真皮层起效 B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C、药物通过表皮在用药部位

2、发挥作用 D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环 E、药物通过破损的皮肤,进人体内的过程 4、静脉注射的缩写是 A、iv B、ia C、ic D、sc E、im 5、只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是 A、静脉注射 B、肌肉注射 C、动脉注射 D、腹腔注射 E、皮内注射 6、各种注射剂中药物的释放速率最慢的是 A、水溶液 B、油混悬液 C、水混悬液 D、OW 乳剂 E、W O 乳剂 7、关于口腔黏膜给药的叙述错误的是 A、避免了肝脏的首过作用 B、不受胃肠道 pH 和酶系统的破坏 C、主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收 D、舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差 主管药师考试辅导 专业知

3、识 第 2 页E、颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收,有利于控释制剂释放 8、下列给药方式安全性高,可随时停止用药的是 A、静脉注射 B、口服给药 C、肺部给药 D、肌肉注射 E、皮肤给药 9、下列关于直肠给药叙述错误的是 A、避免胃肠道刺激 B、减少肌肉注射的耐受性 C、吸收比口服慢 D、距肛门口 6cm 时可避免肝脏首过效应 E、直肠药物吸收有两条途径 10、口腔黏膜药物渗透性能顺序为 A、舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜颊黏膜 B、颊黏膜舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜 C、颊黏膜牙龈、硬腭黏膜舌下黏膜 D、牙龈、硬腭黏膜颊黏膜舌下黏膜 E、舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜 11、基质促进皮肤水合作用的能力为

4、A、油脂性基质OW 型基质WO 型基质水溶性基质 B、油脂性基质W O 型基质O W 型基质水溶性基质 C、水溶性基质WO 型基质OW 型基质油脂性基质 D、水溶性基质WO 型基质OW 型基质油脂性基质 E、水溶性基质油脂性基质W O 型基质O W 型基质 12、以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是 A、药物的分子量与吸收成反比 B、药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 C、药物的脂溶性越强越利于吸收 D、未解离的分子型药物更易透过表皮 E、皮肤的水合作用一般可促进药物吸收 13、以下注射给药存在首过效应的是 A、鞘内注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、腹腔注射 E、动脉注射 14、关于影

5、响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是 A、药物在口腔的吸收一般为被动扩散 B、遵循 pH 分配假说 C、解离型的药物容易被吸收 D、角质化的部位透过性较低 E、颊黏膜屏障层最厚 主管药师考试辅导 专业知识 第 3 页15、下列属于透皮吸收促进剂的是 A、四氯化碳 B、氯仿 C、醋酸乙酯 D、丙二醇 E、石油醚 16、药物经皮吸收的主要屏障是 A、角质层 B、透明层 C、真皮层 D、皮下脂肪组织 E、网状层 17、影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是 A、主要为被动扩散过程 B、脂溶性药物易于吸收 C、带负电荷的药物容易透过 D、分子量越大吸收越差 E、未解离型药物吸收好 18、关于眼部给药叙述错误的是

6、A、角膜吸收起局部作用 B、结膜吸收起全身作用 C、小分子药物吸收快 D、表面张力小的药物吸收快 E、亲脂性越高,药物越容易透过角膜 二、B 1、A.气管B.支气管与细支气管C.肺部D.口腔E.心脏关于不同大小药物粒子的到达部位 、大于 10m 的粒子 A、 B、 C、 D、 E、 、210m 的粒子 A、 B、 C、 D、 E、 主管药师考试辅导 专业知识 第 4 页、23m 的粒子 A、 B、 C、 D、 E、 2、A.口服给药B.肺部吸入给药C.经皮全身给药D.静脉注射给药E.A、B 和 C 选项 、有首过效应的是 A、 B、 C、 D、 E、 、没有吸收过程的是 A、 B、 C、 D、

7、 E、 、控制释药的是 A、 B、 C、 D、 E、 、起效速度同静脉注射的是 A、 B、 C、 D、 E、 答案部分 一、A1 1、【正确答案】 A 【答案解析】 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。 主管药师考试辅导 专业知识 第 5 页【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397602】 2、【正确答案】 C 【答案解析】 罗红霉素的剂型如果从片剂改成静脉注射剂,由于避免了吸收过程,生物利用度达100,故剂量应该减少。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397606】 3、【正确

8、答案】 D 【答案解析】 经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放,通过完整的皮肤吸收,进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条:经完整皮肤吸收,即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收,此途径为大多数药物的主要吸收途径;经细胞间隙途径;经附属器途径吸收,即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C 和 E 为错误选项,B 表述不全面,因此正确选项为 D。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397610】 4、【正确答案】 A 【答案解析】 静脉注射(iv) 、动脉注射 (ia)、皮内注射(ic 或 id)、皮下注射(sc)、肌内注射(im)。 【该

9、题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397612】 5、【正确答案】 E 【答案解析】 皮内注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397616】 6、【正确答案】 B 【答案解析】 药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素,各种注射剂中药物的 释放速率排序为:水溶液水混悬液OW 乳剂WO 乳剂油混悬液。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397620】 7、【正确答案】 D 【答案解析】 颊黏膜表面积较大,但药物渗透能力比舌下黏膜差,一般药物吸收和生物利用度不如

10、舌下黏膜。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 主管药师考试辅导 专业知识 第 6 页【答疑编号 100397621】 8、【正确答案】 E 【答案解析】 皮肤给药安全性高,患者可随时停止用药。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397624】 9、【正确答案】 D 【答案解析】 给药部位距肛门口 2cm 左右时,药物主要通过前一途径吸收,可以避免肝脏首过效应;而距肛门口 6cm 处给药时,大部分通过直肠上静脉吸收,具有明显的首过效应。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397628】 10、【正确答案】 E 【

11、答案解析】 口腔黏膜种药物渗透性能顺序;舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜,舌下黏膜为特性黏膜,颊黏膜为内衬黏膜,牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜,基本角质化。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401865】 11、【正确答案】 B 【答案解析】 基质促进皮肤水合作用的能力:油脂性基质WO 型基质OW 型基质水溶性基质,皮肤为类脂质结构。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401866】 12、【正确答案】 C 【答案解析】 A、B、D、E 选项均为表述正确的影响药物透皮吸收的因素。而对于药物的脂溶性来说,一般脂溶性和未解离的分子型药物更

12、易透过表皮细胞膜,但由于表皮中含大量的极性组织液,故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳,而并不是药物脂溶性越强越好。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401867】 13、【正确答案】 D 【答案解析】 腹腔内注射:药物通过门静脉吸收进入肝脏,因此存在首过效应。由于腹腔注射存在一定的危险性,故仅用于动物试验。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401868】 主管药师考试辅导 专业知识 第 7 页14、【正确答案】 C 【答案解析】 药物在口腔的吸收一般为被动扩散,并遵循 pH 分配假说,即脂溶性药物,或者在口腔 pH条

13、件下不解离的药物更易吸收。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401869】 15、【正确答案】 D 【答案解析】 透皮吸收促进剂:适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有:乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮(艹卓)酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401870】 16、【正确答案】 A 【答案解析】 皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层,其中角质层对于皮肤的吸收极为

14、重要,是药物吸收的主要屏障。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401871】 17、【正确答案】 C 【答案解析】 鼻黏膜为类脂质,药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程,因此脂溶性药物易于吸收,水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关,分子量越大吸收越差,大于 1000 时吸收较少。鼻黏膜带负电荷,故带正电荷的药物易于透过。pH 影响药物的解离,未解离型吸收最好,部分解离也有吸收,完全解离则吸收差。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401872】 18、【正确答案】 E 【答案解析】 角膜组织为脂质-水性- 脂质

15、结构,其对大多数亲水性药物构成了扩散屏障,亲脂性药物相对容易透过,但是药物的亲脂性过高则难以透过角膜的基质层,因此具有一定亲油亲水平衡的药物,或离子型与分子型之间能很快平衡的药物,较易透过角膜。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100401873】 二、B 1、 主管药师考试辅导 专业知识 第 8 页【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397641】 、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397644】 、 【正确答案】 C 【答案解析

16、】 气雾剂或吸入剂给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于 10m 的粒子沉积于气管中,210m 的粒子到达支气管与细支气管, 23m 的粒子可到达肺部,太小的粒子可随呼吸排出,不能停留在肺部。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397649】 2、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397659】 、 【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397663】 、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397668】 、 【正确答案】 B 【答案解析】 口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。 【该题针对“非口服药物的吸收 ”知识点进行考核】 【答疑编号 100397672】

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