1、年产 9.6 万吨苯-甲苯分离工艺装置设计摘要在化工炼油石油化工等工业中精馏分离液体混合物得到广泛的应用。精馏过程的实质是利用混合物中各组分具有不同的挥发度。即在同一温度下，各组分的饱和蒸汽压不同这一性质，使液体中的轻组分转移到气相中，汽相中的重组分转移到液相中，从而达到分离的目的。塔设备的性能对于整个装置的产品质量产量生产能力和消耗定额，以及三废处理和环境保护等各个方面，都有非常大的影响。在本设计中我们使用浮阀塔，浮阀塔的突出优点是浮阀塔有处理能力大、操作弹性大、塔板液面易于控制、结构简单安装方便，易于调整、雾沫夹带量小。浮阀与泡罩板的差别在于取消了泡罩与升气管，而直接在板上开很多带浮阀的孔
2、。操作时气体以高速通过小孔上升，液体则通过降液管流到下一层板，而浮阀能很好地控制气速，给塔以很大的操作弹性。并且分散成泡的气体使板上液层成为强烈湍动的泡沫层，有利于气液相充分接触。相同条件下，浮阀塔生产能力比泡罩塔高 10%15%，板效率亦约高 10%15%，适用于加压及常压下的气液传质过程；塔板效率较高，但稍低于浮阀塔。具有较高的操作弹性，但稍低于泡罩塔。其缺点是费用较高，安装较困难。目录第 1 章 前言 .11.1 甲苯的物理化学性质 .11.2 苯的物理化学性质 .2第 2 章 流程方案的确定和说明 .62.1 进料状态 .62.2 加料方式 .62.3 冷凝方式 .62.4 回流方式
3、.62.5 加热方式 .72.6 加热器 .72.7 操作压力 .72.8 流程示意图 .72.9.1 设计任书 .8第 3 章 塔的设计与计算 .113.1 塔板计算 .113.1.1 设计方案的确定 .113.2 精馏塔的物料衡算 .113.2.1 原料液及塔顶、塔底产品的摩尔分率 .113.2.2 原料液机塔顶、塔底产品的平均摩尔质量 .113.2.3.物料衡算 .123.3 塔板数的确定 .123.3.1 理论板层数 的确定 .12TN3.3.2 实际板层数的求取 .143.4 精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算（以精馏段为例计算） .143.4.1 操作压力的计算 .143.4.2
4、 操作温度 .143.4.3 平均摩尔质量计算 .153.5 平均密度 .153.6 液体表面张力 .153.7 精馏塔塔体工艺尺寸的计算 .153.7.1 塔径的计算 .153.8 精馏塔有效高度的计算 .163.9 塔板主要工艺尺寸的计算 .173.9.1 溢流装置的计算 .173.9.2 堰长 .17wl3.9.3 溢流堰高度 .17h3.9.4 弓形降液管宽度 和截面积 .18dWfA3.9.5 降液管底隙高度 .180h3.10 塔板布置 .183.10.1 塔板的分块 .183.10.2 边隙区宽度确定 .183.10.3 开孔区面积的计算 .193.10.4 浮阀个数 n 及排列
5、 .193.10.5 精馏段的塔高 Z1 .203.11 精馏段塔板流动性能校核 .203.12 塔板负荷性能图 .223.12.1 漏液线 .223.12.2 液沫夹带线 .223.12.3 液相负荷下限线 .233.12.4 液相负荷上限线 .233.11.5 液泛线 .24课程设计心得体会 .261第 1 章 前言1.1 甲苯的物理化学性质甲苯(Toluene）是最简单，最重要的芳烃化合物之一。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ，沸点为 111 。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为 0.866 gcm
6、 3，对光有很强的折射作用（折射率：1.4961）。甲苯几乎不溶于水(0,52 g/l)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为 0.6 mPas，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为 40.940 kJ/kg，闪点为 4 ，燃点为 535 。甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为 C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为 110.8，凝固点为95，密度为 0.866 gcm 3;。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测 110.8以下的温度。因此从
7、测温范围来看，它优于水银温度计和酒精温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。 甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯 氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯与硝酸取代的产物三硝基甲苯一份甲苯和三份硝酸硝化，可得到三硝基甲苯（俗名 TNT，梯恩梯），是威力很大的炸药。 甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，危害等级为乙类，
8、使用和生产时要防止它进入呼吸器官。苯的沸点为 80.1，熔点为 5.5，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为 0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1 升水中最多溶解 1.7g 苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一2些非极性的无机分子的能力很强 4。 苯能与水生成恒沸物，沸点为 69.25，含苯 91.2。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。在 10-1500mmHg 之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程计算 lgP = A P/(C + t) 参数：A = 6.91210，B = 1214.645，C = 221.205
9、 其中，P 单位为 mmHg，t 单位为 。 1.2 苯的物理化学性质苯参加的化学反应大致有 3 种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在 C=C 双键上的加成反应；一种是苯环的断裂 5。取代反应取代反应、亲电芳香取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。卤代反应苯
10、的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr） 。催化历程：FeBr3+Br-FeBr 4- PhH+Br+FeBr4-PhBr+FeBr 3+HBr 3反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反
11、应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-H2SO4（浓）-PhNO 2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至 5060 摄氏度时反应，若加热至 7080 摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。 磺化反应用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（7080 摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。PhH+HO-SO3H-PhSO 3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 傅-克反应在 AlC
12、l3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2AlCl3Ph-CH 2CH3 在反应过程中，R 基可能会发生重排：如 1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 C6H6+3H2-催化剂-C 6H12 此外由苯生
13、成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯4和氯气加成而得。 氧化反应燃烧 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2 苯+15 氧气 点燃 12 二氧化碳+6 水（苯+氧气 点燃 二氧化碳+水） 2C6H6+15O2点燃 12CO 2+6H2O 臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。 在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。
14、这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。 （马来酸酐是五元杂环。 ） 这是一个强烈的放热反应。 其次苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。 苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应） ，这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色） 。这里要注意 1：是仅当取代基上与
15、苯环相连的碳原子；2：这个碳原子要与氢原子相连（成键） 。 我们根据其各物理化学性质的不同采用精流塔提纯苯和甲苯，以获得纯净的化工产品。 在化学工业中，物质的分离是不可或缺的重要一环，而精馏则是应用十分广泛的一种物质分离提纯方法，在工业特别是石油炼化工业中有举足轻重的地位。鉴于石油炼化工业乃在国民经济生产中的命脉，研究和发展精馏工艺成了重要课题。精馏塔是一种大型的化工设备，分为板式塔和填料塔两大类；精馏塔的设计颇为复杂，分工艺设计和机械设计两大部分，工艺设计部分着眼在根据设计条件，结5合物料的流体力学性质设计出相关整个分离流程，机械设计部分则重在结合材料的力学性质解决精馏塔的物质实体实现问题；
16、进而，能够满足各种校核条件的才是真正可用的设计。精馏塔是一种圆形体，塔内装有多层板或填料塔，塔中部适宜位置设有进料板。两相在塔板上互相接触时，液相被加热，液相中易挥发组分向气相中转移；气相被部分冷凝，气相中难挥发组分向液相中转移，从而使混合物中的组分得到高程度的分离在简单精馏中，只有一股进料，进料位置将塔分为精馏段和提馏段，而在塔顶和塔底分别引出一股产品。精馏塔内，气、液两相的温度和压力自上而下逐渐增加，塔顶最低，塔底最高。6第 2 章 流程方案的确定和说明2.1 进料状态进料方式一般分为冷液进料、泡点进料、气液混合物进料、露点进料、加热蒸气进料等。冷液进料对分离有利，但会增加操作费用。泡点进
17、料对塔操作方便，不受季节的影响。泡点进料基于恒摩尔流，假定精馏段和提馏段上升蒸气相等，精馏段和提馏段塔径基本相等。由于泡点进料时塔的制造设备较为简单，而其他方式进料对设备的要求高，设计起来难度相对加大，所以采用泡点进料。2.2 加料方式加料分两种方式：泵加料和高位加料。高位加料通过控制液位的高度，可以得到稳定的流量，但要求搭建塔台，增加基础建设费用；泵加料属于强制进料方式，泵加料易受温度的影响，流量不太稳定流速也忽大忽小，影响传质效率。靠重力泊流动方式可省去一笔费用。本次加料选泵加料，泵和自动调节装置配合控制进料。2.3 冷凝方式选全凝器，塔顶出来的气体温度不高，冷凝后回流液和产品温度不高，无
18、需再次冷凝，且本次分离是为了分离苯与甲苯，且制造设备较为简单且节省资金，选全凝器。2.4 回流方式宜采用泡点回流，对于上型塔，冷凝液由重力作用回流入塔。优点：回流冷凝7器无需支撑结构。缺点：回流控制较难安装，但强制回流需用泵、安装费用、电耗费用大，故不用强制回流，塔顶上升蒸气采用冷凝冷却回流入塔内。2.5 加热方式采用间接加热，因为对同一种进料组成，热状况及回流比得到相同的馏出液组成及回收率时，利用直接蒸气加热时，所需理论塔板数比用间接蒸气要多一些，若待分离的混合液为水溶液，且水是难挥发驵分，釜液近于纯水，这时可采用直接加热方式。由于本次分离的是苯与甲苯混合体系，故采用间接加热。2.6 加热器选用管壳式换热器。只有在工艺物料的特征性或工艺条件特殊时才考虑选用其他型式。例如，热敏性物料加热多采用降膜式或者波纹管式换热器或者换热器流路均匀、加热效率高的加热器。2.7 操作压力精馏操作压力可分为常压精馏、加压精馏和减压精馏。一般采用常压精馏，压力对挥发度的影响不大。在常压下不能进行分离或达不到分离要示时，采用加压精馏，对于热敏性物质采用减压精馏。当压力较高时，参考塔顶冷凝有利，对塔底加热不利，同时压力升高，相对挥发度降低，管径较小，壁厚增加。本次设计选用是常压作为操作压力。
