精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械生产监督管理办法（7号令）考核试题日期： 姓名： 岗位； 分数： 一、填空题：（每空5分，共80分）1、在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本 。2、 负责全国医疗器械生产监督管理工作。 3、食品药品监督管理部门应当对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械 。4、医疗器械生产许可证有效期为 年，载明 、 、 、 、 、 、 、 、
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