药物合成反应-第七章-还原反应ppt课件.ppt

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掌握还 原反应 总 的知识结 构1了解典型大类 反应 的机理2熟悉各反应 的条件、影响因素、主产 物3不同官能团加氢还原的一般顺序:烯 、炔烃 的还 原l 应用特点:p 常见的过渡态金属催化剂有镍类(如Ni、Raney镍),铂类(如铂黑、PtO2),钯类(如 Pb/C、林德拉Lindlar催化剂) 例如: 受氢体 供氢体 常见的供氢体还有环己二烯、四氢化萘、乙醇、异丙醇。1烯 、炔烃 的还 原 Lindlar催化剂可选择性的将炔烃还原为烯烃。p 肼或二酰亚胺还原 肼NH2-NH2或二酰亚胺NH=NH,可选择性还原非极性重键(如C=C、碳碳叁键、N=N), 而不影响极性重键(如C=N、腈基、硝基等)。 使用其他还原极易使上式中的二硫键断裂。1烯 、炔烃 的还 原p 硼氢化反应 硼原子主要加成到取代基少,位阻较小的碳上。1芳烃 的还 原 芳香族化合物在液氨中用Na或K还原,生成非共轭环己二烯的反应称为Birch反应。l 应用特点: 苯环上连供电子基时,产物取代基连在双键碳上; (主产物) 苯环上连吸电子基时,产物取代基连在非双键碳上;2还 原为烃l 应用特点:p Clemmensen还原

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