精选优质文档-倾情为你奉上药品不良反应处理制度1 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告和监测的管理，根据中华人民共和国药品管理法、药品不良反应报告和监测管理办法制定本制度。2 全院实行药品不良反应报告制度，医务人员应按规定报告所发现的药品不良反应/事件。3 医院设立药品不良反应监测小组，定期召开会议。回顾分析医院内所发现的药品不良反应/事件，提出指导临床用药的意见，学习通报国家和省药品不良反应监测中心的有关文件。3.1 药剂科临床药学室为药物不良反应监测工作运作的常设部门。3.2 各临床科室指定监控医生、护士各一名参与全院监控网络，负责本部门药品不良反应报告和监测工作。4我院药品不良反应监测小组承担全院药品不良反应监测管理工作，主要履行以下职责： 4.1负责对药品不良反应报告和监测管理办法组织实施。4.2承担全院药品不良反应/事件报告资料的收集、评价、反馈和上报工作； 4.3对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应/事件组织调查、确认和处理； 4.4承担全院药品不良反应知识的宣传
