药品质量管理制度(共16页).doc

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资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上药品质量管理制度一、药品购进管理制度 1、为认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法等有关法律法规,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。 2、进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训,考试合格,持证上岗。 3、严格执行本单位“进货质量管理程序”的规定 ,坚持“按需进货,择优采购、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。 在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履约能力、质量 信誉等进行调查和评价,并建立合格供货方档案; 审核所购入药品的合法性和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案; 对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证、并留存复印件存档。 4、制定的药品采购计划,应经分管领导(药事管理与药物治疗学委会)审核。 5、与供货单位应签订药品采购质量合同,明确质量条款。 6、购进药品应开具合法票据,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 7、购进药品应按规定建立完整的购进记录。购进记录注明药品名称

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