新生儿先天性食管闭锁 1病因Contents目 录2分型3临床表现5术前、术后护理措施4辅助检查新生儿先天性食新生儿先天性食管闭锁管闭锁新生儿新生儿先天性食先天性食管管闭锁闭锁6并发症先天性食管闭锁 1.先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为20004500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(25003000个新生儿中有1例)。2.男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。先天性食管闭锁发病率：男孩略高于女孩病 因l 食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形，常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘，病因尚不清楚，可能与炎症，血管发育不良或遗传基因有关。36 周1病因Contents目 录2分型3临床表现5术前、术后护理措施4辅助检查新生儿先天性食新生儿先天性食管闭锁管闭锁新生儿新生儿先天性食先天性食管管闭锁闭锁6并发症分型l I型：食管闭锁的近远端均为盲端，无瘘两端距离远，约占4%8%l II型：食管近端有瘘与气管相同，
