1、申 报 论 文（ 中 级 ）题目：拉呋替丁的合成工艺及质量研究单 位： 华润双鹤药业股份有限公司 姓 名： 马昕艳 申报专业： （西药）药品分析2015年08月05日I摘 要拉呋替丁是由日本Fujirebio和Taiho公司联合开发的第二代长效组胺H2受体拮抗剂，具有持续的抗分泌作用和潜在的胃黏膜保护作用，2000年首次在日本上市。主要用于消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡及其它相关症状的治疗。为了确保合成工艺能够得到合格的原料药，对合成中的中间体进行质量研究，采用适当的分析方法和合适的质控限度显得尤为重要。根据对CTD格式申报资料的要求，对关键步骤的中间体的分析方法需提供验
2、证资料，在项目研究方案制定时就设计了较全面的中间体的质量研究工作，本文详述了拉呋替丁的合成和质量研究工作。为了解决原工艺拉呋替丁工艺步骤长、杂质较多的问题，我公司对拉呋替丁采用市售中间体作为起始原料，缩短了工艺，解决了原工艺相应中间产物杂质较多影响产品质量的问题。同时，为考察变更工艺后拉呋替丁质量变化情况，按照“已上市化学药品变更的技术指导原则”对拉呋替丁进行质量研究。经过液相条件的摸索和杂质的分析将液相条件优化为梯度洗脱的HPLC法，保证了有关杂质的有效分离析。对选用的液相法进行了方法学研究，结果表明，该方法准确度和精密度均符合要求，专属性良好，可以作为拉呋替丁的有关物质检查方法。优化后的分
3、析方法及限度经多批实验数据证实能对该中间体进行有效的控制，以保证得到合格的原料药。关键词：拉呋替丁；有关物质；高效液相色谱法 目 录摘 要 .I目 录 .2前 言 .11. 合成工艺试验部分 .11.1 反应式 .11.2 具体工艺流程 .22. 质量研究部分 .32.1 有关物质的研究 .32.2 有关物质分析方法的选择与验证 .42.3对硝基苯酚测定方法验证 .94.分析与结论 .121前 言拉呋替丁（Lafutidine ）化学名为（ (Z)-2-(2-呋喃基甲基 )亚磺酰基-N-4-4-9(哌啶基甲基)-2-吡啶基-氧基 -2-丁烯基 乙酰胺），是由日本Fujirebio和Taiho
4、公司联合开发的第二代长效组胺H2受体拮抗剂。具有持续的抗分泌作用和潜在的胃黏膜保护作用，2000年首次在日本上市。主要用于消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡及其它相关症状的治疗 1。在拉呋替丁的合成工艺中，原料药的有关物质控制是关键，因此在中间体的质量研究中主要是对有关物质建立合适的分析方法。当前的法规对CTD申报资料要求列出已分离的中间体的质量标准，并提供必要的方法学验证资料。与之前对申报资料的要求相比，更加明确了中间体质量研究的重要性，为使该品种顺利申报，在对中间体研究的方案设计时就加大了质量研究工作，明确了中间体方法验证的必要性。根据化学药物原料药制备和结果确证研究技术
5、指导原则化学药物治疗控制分析方法验证技术指导原则等相关法规，我们对中间体的质量控制方法及限度进行了研究。本文主要总结了拉呋替丁的中间体的质量分析方法的研究工作。1. 合成工艺试验部分1.1 反应式ONNH2CNNH2ONH2CN LF14性 LF-10OOCOHCOH ONNH2CN OOCH3N2 LF-08LF-09. NaOHLF08性性NH2CNONHSOOOI丁丁 丁I丁丁21.2 具体工艺流程1.2.1 N-4-4-（哌啶基甲基）吡啶基-2-氧代-顺-2-烯丁基邻苯二甲酰亚胺（LF-08）的制备将5Kg马来酸盐投入到50L反应釜中，倒入乙酸乙酯20L，机械搅拌，使其悬浮。降温至0-
6、10，滴加10%NaOH溶液搅拌5小时至固体完全溶解。分出水层，有机层用饱和食盐水洗。减压蒸干溶剂，直接用于下一步反应。1.2.2 4-4-（哌啶基甲基）吡啶基-2- 氧代-顺-2-烯丁胺（LF-09）的制备50下用20L乙醇将LF-08溶解，降温至0-15倒入甲胺10L，自然升至室温（20-30）反应 5小时。降温至0-15缓慢倒入10%NaOH溶液（0.5Kg 溶解到3L水中），反应 1hr。减压浓缩溶剂，至基本不再滴出。向反应罐中加入3L饱和氯化钠溶液和 20L乙酸乙酯溶液，搅拌10min，静置，分出水层。有机层用饱和食盐水洗，用无水硫酸钠（1.5Kg）干燥2小时，滤除干燥剂，用1L乙酸
7、乙酯洗滤饼。滴定测得 LF-09 9.14mol，收率92.7% 。1.2.3 LF-10的制备将上述溶液置于50L反应釜中，搅拌下加入活性酯 2.82Kg，20-30反应3hr 。降温至0-10滴加盐酸溶液（0.8L溶于8L水）。分出水层，用乙酸乙酯提取。水层倒回反应罐，加入乙酸乙酯17L，冰浴0-10滴加氢氧化钠溶液（0.72Kg溶于5L水中）。滴加完反应20min，分出水层，有机层用饱和食盐水洗。50，2Kg无水硫酸镁干燥 2hr，过滤，干燥剂用2L乙酸乙酯洗。滴定得8.4mol，3.62Kg，收率92%。 0-15搅拌析晶5hr。过滤，滤饼用乙酸乙酯（3L、 2L）洗。得粗品3.4Kg
8、 。母液浓缩至2L ，0-15 搅拌析晶 5hr，回收产品0.2Kg。1.2.4 重结晶将3.4Kg拉呋替丁粗品用16L乙酸乙酯回流溶解，加入0.17Kg活性炭脱色20min热过滤，用1L乙酸乙酯洗滤饼，滤液倒回20L反应罐，降至0-310析晶5hr ，过滤，用2L乙酸乙酯洗滤饼，得3.06KgII型拉呋替丁，精制率90%，母液浓缩至2L ，回收产品 0.27Kg，待与其他批合并处理。1.2.4 转晶将3.4Kg拉呋替丁粗品用16L乙酸乙酯回流溶解，加入0.17Kg活性炭脱色20min热过滤，用1L乙酸乙酯洗滤饼，滤液倒回20L反应罐，降至0-10析晶5hr ，过滤，用2L乙酸乙酯洗滤饼，得3
9、.06KgII型拉呋替丁，精制率90% 。2. 质量研究部分2.1 有关物质的研究我公司选定的工艺路线是以市售的马来酸盐和活性酯为起始原料，其中关键反应步骤，为胺解步骤。我们对胺解过程反应生成的两个中间体（LF08和LF09）进行了分离纯化，并通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行了结构确证为顺-N-甲基 -N- (4-(4-哌啶基甲基)吡啶基-2-氧代)-2-烯丁基) 邻苯二甲酰胺（LA）和邻苯二甲酰胺二甲胺。从而推测胺解反应按如下机理进行：NNO MeNH2 NNONH2NOO NNOHNOH3CN +LF08 LF09O NHC3O3O丁丁丁ONaONaOHLA MeNH2丁丁缩合步骤的反应过
10、程如下： NH2ONH2CNLF09 OSONO2O NO2HOLF14+ 丁丁NNOHNSOOO+综上所述，合成中可能产生的杂质如表1所示。4表1拉呋替丁生产工艺过程中可能产生的所有杂质杂质名称 杂质结构 杂质来源马来酸盐 ONNH2CNOOCOHCOH.起始原料活性酯（LF-14） OSONO2O起始原料LF-08 NH2ONH2CN胺解步产物LA NN O HNOHNOCH3H胺解步中间产物邻苯二甲酰胺二甲胺 CH3NHOHNOCH3 胺解步中间产物N甲基邻苯二甲酰亚胺 NOOCH3可能杂质邻苯二甲酸 C8H6O4 胺解步产物对硝基苯酚 NO2HO 缩合步产物拉呋替丁在合成工艺变更后，其
11、杂质的情况发生了一些变化。为了能对新工艺中存在的杂质进行全面的检查，需要对有关物质检查的方法进行全面的研究。通过研究验证，采用了梯度洗脱的HPLC法对本品进行有关物质的测定。另外，在这些杂质中，由于对硝基苯酚具有对皮肤有强烈刺激作用和可引起高铁5血红蛋白血症等毒害作用，应该进行严格控制。为了能对其进行准确测定，另行研究了对硝基苯酚HPLC的测定方法。2.2 有关物质分析方法的选择与验证2.2.1试验仪器及试剂试验仪器：Waters e2695，2489检测器，2998进样器安捷伦液相色谱仪 1200试剂：磷酸二氢钾 分析纯甲醇 色谱纯乙腈 色谱纯2.2.2色谱条件的选择（1）检测波长的选择分别
12、称取LA 、LF09、LF08马来酸盐和拉呋替丁，用流动相（0.02M磷酸缓冲盐-乙腈（8020）溶解并稀释制成0.1mg/ml的溶液，进行紫外全波扫描，各溶液的最大吸收波长见表2。表2 不同溶液的紫外光谱测定结果样品及杂质 最大吸收波长LA 194，217，277LF09 193，217，278马来酸盐 191，221，280拉呋替丁 192，217，278由表2可见，拉呋替丁及相关物质的最大吸收峰比较接近，均约为193nm 、217220nm和278nm附近。根据测定吸收峰应避开流动相中溶剂的末端吸收峰，并应有较高的吸收值的原则，选择检测波长为220nm 。（2）流动相选择以流动相为溶剂，
13、分别配制LA、LF09、马来酸盐、拉呋替丁粗品及拉呋替丁样品的试验溶液，溶液浓度约为0.10.2mg/ml，采用不同的流动相条件，在220nm波长下进行测定，其试验结果如下：6A采用流动相A为甲醇-乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（用三乙胺调节pH值至 6.0）(25 1560)，进行各试验溶液的测定。试验结果见表 3。表 3 采用流动相为甲醇- 乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液的测定结果样品及杂质 主峰保留时间（分）溶剂空白 3.33，4.6LA 14.4LF09 4.68马来酸盐 3.67（实际主峰未检出）拉呋替丁 18.3拉呋替丁粗品 9.74（0.52），10.62（0
14、.18）B流动相改变缓冲液浓度和流动相比例，缓冲液（0.02mol/LKH2PO4）乙腈（8020），测定结果见表4。表4 改变流动相测定结果样品及杂质 保留时间（分）溶剂空白 2.169，2.364LA 5.07（95.7）LF09 2.26（98.5）马来酸盐 2.49（实际主峰未检出）拉呋替丁 7.188（99.8）拉呋替丁粗品 7.229（97.2），2.198（1.4），34.3（0.4）7由于起始原料LF8马来酸盐与中间体LF09的极性相差较大，用流动相为等度的色谱条件进行测定，在流动相中乙腈比例较少时，可检测到中间体LF09，但LF8 马来酸盐需超过1小时的检测时间才可检测到；而
15、当加大流动相中乙腈比例时，在拉呋替丁主峰前的杂质不易分离，故对本品的有关物质检查，宜采用梯度的测定方法。C梯度测定方法参考有关文献 2并经多种不同的梯度方法进行比较，最后确定采用表5所示梯度测定方法：表5、拉呋替丁有关物质测定流动相梯度时间 流动相A(%) 流动相B （）0 87 138 87 1320 60 4020.01 87 1325 87 13分别对各杂质及起始原料按上述梯度方法进行测定，对含有马来酸盐、活性酯、拉呋替丁、LA、LF09、邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酰甲胺、邻苯二甲酸和对硝基苯酚的混合杂质对照品溶液进行测定，并对拉呋替丁粗品（未经精制的样品）进行测定，其结果见表6。表6 梯度测定结果拉呋替丁及相关物质 保留时间（分）（归一化%）溶剂空白 3.09，3.7LA 4.35(94%)邻苯二甲酰胺二甲胺 3.66(97%)N甲基邻苯二甲酰亚胺 19.8(99.88%)LF09 2.08(82.9%)活性酯 3.37（59.55）19.99（39.3%）马来酸盐 3.35（14.6% ）19.0（70.8%）
