1、深圳纽斯康生物工程有限公司检验报告书管理规程颁发部门质量部 新订 修订 复审 页码 第 1 页 共 1 页文件性质技术文件 管理文件 操作文件 文件编码 ZL-SMP-027-01起草 年 月 日审查 年 月 日批准 年 月 日执行日期 年 月 日依据 保健食品良好生产规范GB17405-1998分发部门质量部一、目 的：本程序规定了检验报告书管理的基本要求。二、适用范围：适用于检验报告书的管理。三、职 责 者：由质量部 QC严格执行。四、内 容：1 样品检验完毕，检验员根据检验结果填写检验报告书（检验编号为：检验编码-四位年份两位月份两位流水号，检验编码见检验编码管理规程 ）2 检验报告书必
2、须字迹工整、端正，不得有书写错误，不得涂改。3 检验报告书中必须有明确的结论。4 原、辅、包装材料、中间产品及成品检验报告书须附检验记录、请验单。5 检验报告书经 QC主任复核签字后，交质量部经理签字负责。6 经审核签字完备的检验报告书方可加盖检验专用章。7 原辅料、包装材料、中间产品、半成品、成品检验报告书一式三份，一份留质量部存档，一份发仓库作为发放物料的依据，原辅料、包装材料另一份交采购部，中间产品、半成品、成品另一份交生产部附在批生产记录中。 8水质检验报告书一式 2份，一份留存质量部，一份交生产部。9 洁净度检测报告一式 2份，一份留存质量部，一份发设备部。10 检品报告时间 10.1 正常情况是指从请验取样到检验完成出具检验报告书需 3-5天，若在检验及测试中出现异常情况，则按照实验超出规定结果与异常结果处理规程处理。10.2 检验员应依照检验操作程序，在规定的检验时间内对样品进行检测，并及时将报告送至相关部门。11 检验报告书及检验记录每月至 20日至月底归档（年底至 12月 31止） 、备查。所有检验报告书均保存至产品有效期（保质期）后一年，到期在 QA监督下销毁，并作记录。文件编号： 第 2 页 共 2 页
