海拉细胞培养流程(共3页).docx

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资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上海拉细胞培养流程目的及应用:用于细胞传代试剂及设备:培养基,0.25%胰酶,75%酒精,95%酒精,细胞培养箱,超净台,手套,酒精灯,吸管,移液管(5ml,10ml),50mL离心管,培养瓶(25cm2),移液枪,离心机,计时器,真空泵,抽滤瓶,水浴锅,记号笔,冰箱实验原理:细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。实验步骤:以Hela细胞为例说明具体实验操作步骤:一实验前准备工作 超净台的操作步骤:先开紫外线 再开灯光 最后开吹风进细胞室先换拖鞋,带上手套75%的酒精进行表面消毒;检查酒精灯有无95%酒精,电枪有无电;将实验过程中用到的实验器材(包括培养瓶、50mL离心管、移液管)放于安全柜里,实验前安全柜开紫外照1520min;将细胞培养液放于37水浴中预热;抽滤瓶与真空泵相连,废弃缸套袋。2 准备实验先关闭紫外灯30mi

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