脱去羟基的方法(共2页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上脱去羟基的方法氯甲酸-1-氯乙酯是一种高效温和的脱苄基保护基团试剂,尤其对含有易被还原官能团的化合物,采用该试剂不会影响分子中的其它官能团;还应用于脱去三级胺上的烷基, 所得氨基甲酸酯在甲醇中加热,即可脱去甲酸酯基得到高收率的仲胺脱N上的苄基,在氢化条件不行时可以用氯甲酸-1-氯乙酯,在甲苯里100-120度,回流,最后在加甲醇在回流一个小时,即可,收率很好的,没有用酸碱,条件温和。保护醇类 ROH 的方法一般是制成醚类 (ROR) 或酯类(ROCOR),前者对氧化剂或还原剂都有相当的稳定性。1. 形成甲醚类 ROCH3可以用碱脱去醇ROH质子,再与合成子 CH3作用,如使用试剂NaH / Me2SO4。也可先作成银盐 RO-Ag+ 并与碘甲烷反应,如使用 Ag2O / MeI;但对三级醇不宜使用这一方法。醇类也可与重氮甲烷CH2N2,在Lewis酸(如BF3Et2O)催化下形成甲醚.脱去甲基保护基,回复到醇类,通常使用Lewis酸,如BBr3及Me3SiI,也就是引用硬软酸碱原理(hard-soft acids

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