6941C3生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度(共4页).docx

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资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上生命支持类、急救类、植入类、灭菌类、辐射类及大型医学装备安全监测与报告制度(新增)急救类、生命支持类医疗设备临床使用安全监测与报告制度1、 急救类、生命支持类医疗设备用于抢救危重病人,与其他装备相比必须全面加强管理。2、 医学装备科必须掌握全院急救设备的分布情况,能基本保障使用。3、 加强保管,保证设备质量,每月都要检查一次质量和数量,发现问题及时处理。4、 临床科室都要存有一定基数的设备,保证抢救工作及时进行。5、 在购置程序上,急救类、生命支持类医疗设备优先采购供应,没有特殊情况,不准缺货。6、 遇大的节假日和放长假,提前对全院急救类、生命支持类医疗设备进行检查。7、 急救类、生命支持类医疗设备,使用科室专人负责,做到心中有数。发现可疑安全隐患立即通知医学装备科,医学装备科到现场处理并做可疑风险记录,医学装备科确认设备安全后方可使用。植入类医疗设备使用安全监测与报告制度1、 凡列入植入性医疗器械目录的医疗器械均(含一次性使用灭菌器械)按本制度管理购置植入性医疗器械时,必须先检查产品注册证,生产企业许可

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