精选优质文档-倾情为你奉上目的：建立管理制度，规范容器具管理。范围：适用于本公司生产使用的容器具管理。责任：生产车间管理人员、生产操作人员。内容：1、容器的管理1.1 容器：用于药品生产及辅助生产的压力容器、周转容器、固定容器。1.2压力容器按国家规定执行。1.3生产用器具必须采用无毒、无污染、耐腐蚀材料制造，表面光洁平整易清洗。1.4洁净区用的器具必须分区专用，严禁混用。1.5器具每班使用完毕，应按不同洁净级别的器具清洁、消毒操作程序在各洁净区级别区域内工器具洗烘间内进行器具、清洁、消毒，并存放在各洁净级别区域内的工器具存放间。1.6生产车间管理人员应经常检查在用的器具，及时把已损坏不能使用的器具清理出车间。2、固定容器、周转容器按下列制度执行。2.1固定容器2.1.1固定容器直接接触药物的内表面必须采用无毒、无污染、耐腐蚀材料制造，外形应平整光洁不易积垢易清洗。2.1.2固定容器必须按当时所处状态分别标挂各种状态标志：如： “待清洁”，“已清洁”标志。2.1.3固定容器经检查证实确实无法维修使
