发药差错登记、分析报告制度流程(共3页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上发药差错登记、报告制度及处置程序一、差错事故的种类1、处方医师的错误?医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方,药剂人员未能检查发现,依照错误处方调配发药。2、调配错误?药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。3、标示错误?药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。4、管理混乱?药品效期管理不严,药品贮藏不当等原因,配发了过期、失效、霉变的药品等。5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。6、其他情况?如擅离岗位,延误急重病人抢救时机等。二、差错事故登记报告1、各部门均应设立差错事故登记本。2、凡发生差错事故,当事人应及时如实报告,隐瞒不报者,一经查出严肃追究。3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。三、处方调剂差错事故处理办法1严格执行“四查十对”制度。查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

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