精选优质文档-倾情为你奉上基于CRISPR-Cas9系统的基因组编辑技术 摘要 Clustered regularly interspaced short palindromic repeats（CRISPR）系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease，TALEN)一样可用于各种复杂基因组的编辑。该系统在crRNA的指导下，使核酸酶Cas识别并降解外源DNA，其中，型CRISPR-Cas系统最为简单，仅包括一个核酸酶Cas9与tracrRNA ：crRNA二聚体便可完成其生物功能。基于CRISPR-Cas9 的基因编辑技术的核心为将tracrRNA ： crRNA设计为引导RNA，在引导RNA的指导下Cas9定位于特定的DNA序列上，进行DNA双链的切割，实现基因组的定向编辑。目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼和小鼠以及细菌的基因组精确修饰，修饰类型包括基因定点 InDe
