精选优质文档-倾情为你奉上操作步骤1取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。2配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。3加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。4分别于样品孔中加入10UL抗体。5标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37温育60min。6配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。7洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。8显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37避光显色6min。9 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。10测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。22保存结果，收拾桌面。12分析处理数据注意事项1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板
