《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案(共14页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械经营监督管理办法培训试题及答案1、 单项选择题（每题3分，共15题45分）1、在中国从事医疗器械活动及其监督管理应当遵守本办法。（A）A、境内、经营；B、境外、经营；C、境外、生产；D、境内、生产2、医疗器械经营监督管理办法是2014年国家食品药品监督管理总局第 号令公布。根据 年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议关于修改部分规章的决定修订。 （ D ）A、8号、2014年； B、18号、2017年；C、68号、2014年；D、8号、2017年 3、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是 。（A）A、国家食品药品监督管理总局；B、总局医疗器械标准管理中心；C、总局医疗器械技术审评中心；D、中国医疗器械行业协会 4、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，