精选优质文档-倾情为你奉上PI 染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中，离心，1500rpm , 5min，弃上清液。 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次，弃上清。 3、加入2ml预冷的70%酒精，4固定30min，或是-20固定过夜。 4、离心，弃上清液。 5、用1PBS 1ml洗涤1次，离心。 6、加入RNase A (工作浓度20ug/ml)于500ul 1PBS中，37孵育30min，离心。 7、用1PBS 1ml洗涤1次，离心。 8、加入PI(工作浓度50ug/ml) 于500ul 1PBS中，室温避光孵育30min。 9、混匀，过300目筛网，置流式管中， 4冰箱保存，待测。GFP PI染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中，离心，1500rpm , 5min，弃上清液。 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次，弃上清。 3、加入2ml预冷PFA，PFA的浓度根据细胞的特点进行调节，4固定30min。 以下步骤同PI 染色操作步骤的（4-9）细胞表面直接免疫
