胆碱受体阻断药 Cholinoceptor blocking drugs胆碱能拮抗药 Cholinergic antagonists抗胆碱药 Anticholinergic drugs 与AchR结合，不产生拟胆碱作用，阻碍Ach或其他激动药与受体结合按受体选择性及用途分：M受体阻断药N受体阻断药天然生物碱：人工合成：阿托品、东莨菪碱后马托品、普鲁本辛Nn阻断药：（神经节阻断药）Nm阻断药：（肌松药）美加明去极化型：琥珀胆碱 非去极化型：筒箭毒碱第一节 M受体阻断药Muscarinic cholinoceptor blocking drugs 又称 节后抗胆碱药Post-ganglionic anticholinergic drugs阿托品 Atropine 山莨菪碱 Anisodamine东莨菪碱 Scopolamine一、阿托品和阿托品类生物碱6 7中枢镇静强中枢镇静作用减弱阿托品作用机制n 阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药，n 对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小，一般不产生激动作用。（一）阿托品（atr
