纳米药物载体入胞及转运 载体设计的机遇与挑战Seminar II学生：张德蒙导师： 马小军 研究员刘袖洞 教授2012.12.13主要内容四 展望 一 背景介绍二 纳米药物入胞三 纳米药物胞内转运一 背景介绍1 纳米药物尺寸：1-1000nm纳米药物纳 米囊胶束无机纳 米聚合物脂质 体组成：载体+药物稳定性差 弥补裸药缺陷 靶向传递 穿透生理屏障基因药物口服蛋白药物环孢菌素A紫杉醇难溶难渗 药物缓、控释静脉给药2 纳米药物传递系统纳米药物传递系统：控制药物释放时间及位点靶向传递一 背景介绍时间：载体稳定性及与载体与药物结合紧密程度位点：载体胞外及胞内传递过程组织 器官 细 胞亚细 胞分子缓控释增强药效降低毒副作用入胞及胞内转运穿透生理屏障靶向传递 的不同层 次弥补裸药缺陷胞内释放一 背景介绍 胞外传递 RES、血管、胞外基质 细胞传递A.T. Florence, Journal of Controlled Release, 2012, 164, 1151242 纳米药物传递系统 聚集、扩散、流体力学特性 细胞膜：内吞 胞内转运、释放细胞内吞、转运机制研究不断完善，进步与争议并存纳米药物
