愈伤组织诱导培养.ppt

上传人:龙*** 文档编号:1042632 上传时间:2018-11-24 格式:PPT 页数:6 大小:158.50KB
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资源描述

1、实验一植物愈伤组织诱导培养一、实验名称植物愈伤组织诱导培养二、实验目的1、掌握 MS培养基的配制方法2、初步掌握植物外植体无菌操作的基本步骤三、实验材料 1、芦荟 2、月季 四、主要实验器材 1、剪刀 2、解剖刀 3、长角镊子 4、超净工作台 5、 9cm培养皿 6、封口膜 7、烧杯 8、吸管 9、废液缸 10、橡皮筋五、实验步骤 芦荟1、将准备好的芦荟幼苗在无菌中冲洗数次。2、取茎尖部分,再冲洗 1-2次,淋干,紫外灭菌 30分钟3、在超净台上,用 75%的乙醇将茎尖浸泡 30-60s4、 再用升汞( 0.01)浸 5-l0min, 最后用无菌水冲洗数次。无菌纱布吸干水份5、用解剖刀取出茎尖

2、生长点的组织切块,接种到愈伤组织诱导培养基上。MS+(1一 6mg/ L)BA+(0.1一 0.5mg/L)NAA苄基嘌呤( BA); 萘乙酸 (NAA) 6、 培养条件:光照 10-12h, 光照度为 1000一 2000Lx,温度 (25士 )2 。月季 1、枝条切去叶,再剥去附在茎上的 叶柄 及 皮刺。 2、清水清洗、擦干 3、 2 3厘米一段,每段至少一个侧芽。 4、装入消毒过的培养皿,紫外灯灭菌 30分钟。 5、用饱和漂白粉上清液作表面灭菌 25 30分钟 (也可使用乙醇;升汞) 6、无菌水涮洗数次,无菌纱布吸干水分 7、接种到培养基上: MS+(0.3一 10mg/ L)BA 8、 培养条件:光照 10-12h, 光照度为 800一1200Lx, 温度 21-25 。

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