1、离 子 通 道 蛋 白 离子通道：是跨膜蛋白形成的亲水孔，将胞浆与细胞外间隙连接起来，形成狭窄高度选择性通透性小孔，这些蛋白只特异性转运无机离子，所以称为离子通道。1 离子通道的作用方式：离子通道是由大分子蛋白组成的孔道，是一个能够开启和关闭，具有离子选择性通道。离子通道的调控 : 离子通道的 “ 开启 ” 与 “ 关闭 ” 均是其构象改变的结果。引起离子通道构象改变的因素：细胞外配体、细胞内第二信使、代谢物、蛋白质相互作用及磷酸化等 ,此外许多通道还可受自身膜电位调节。根据离子通道活动调节信号的不同分为配体门控与电压门控两大类。前者受神经递质、激素及其他生物活性分子的结合所激活 ,在神经突触
2、后区域及肌肉细胞等局部微环境中控制离子流动。离子通道的性质和功能 离子通道有别于简单的透水孔，主要有：（ 1）离子通道具有离子选择性，只允许特定离子通透。（ 2）离子通道并不是连续开放的。 （ 3）离子通道不能耦联能量进行主动转运 （ 4）由膜上的离子通道蛋白介导的扩散。 1、 Na+离子通道：电压门控型 Na+通道由 、 1、 2、 3四个亚基组成 与 2共价结合与 1非共价结合、 亚基高度糖基化亚基： 260KD，形成 Na+离子通道。 1亚基， 2亚基： 30KD 1、 Na+离子通道：已发现 Na+离子通道至少有 5个神经毒素结合位点：河豚毒（位点 1）：阻断离子传导南美蟾毒、乌头碱（
3、位点 2）：使 Na+通道持续活化海葵毒素（位点 3）：减慢或阻断 Na+通道蝎子毒（位点 4）：改变 Na+通道激活的电压依赖性，使之激活依赖电压更低西加毒素（位点 5）：导致重复神经冲动 .钠通道的激活，导致 Na+离子快速内流 ,心肌细胞去极化 ,形成动作电位的 0相。 K+通道 配体门控通道： Ca2+门控 、 ATP门控、 神经递质门控依赖电位 K+通道：即 K+内流及 K+外流，两种通道都受膜电位控制。（ 1） K+外流通道存在于植物的各类细胞中当膜电位去极化大于 40mV，此通道激活，产生K+外流（ 2） K+内流通道当膜电位极化到小于 100mV，此通道激活，产生 K+内流K+
4、通道存在于所有动物细胞膜上，其中有一种重要亚型，在非刺激或 静息状态下也开放，称K+慢通道（胞浆膜），使细胞膜产生膜电位。质膜 K+Na+，是静息电位产生主要原因。Ca2+通道 在所有的可兴奋细胞 ,电压依赖的钙通道，负责钙的内流 ,从而耦联兴奋 -神经递质释放。电压门控钙通道在肌细胞横管膜处特别丰富 ,是所有肌细胞钙内流的通道 ,在兴奋 -收缩耦联中起特殊的作用。钙通道是糖蛋白：由三种蛋白质（ ）构成复合体，有与 Ca2+结合的两个亲合位点。膜的内侧与外侧：有磷酸化位点和糖基化位点。静息状态下： Ca2+通道大多处于关闭状态，膜外 Ca2+几乎不能流入。当激活开放后：胞外 Ca2+顺浓度差，
5、大量流入胞内。通道开放数目和每个通道开放时间长短，决定Ca2+流入细胞量。钠钾泵 钠钾泵实际上就是 Na+-K+ATP酶 ,一般认为是由2个大亚基、 2个小亚基组成的 4聚体。 Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与 Na+、 K+的亲和力发生变化。在膜内侧 Na+与酶结合，激活 ATP酶活性，使ATP分解，酶被磷酸化，构象发生变化，于是与 Na+结合的部位转向膜外侧；这种磷酸化的酶对 Na+的亲和力低，对 K+的亲和力高，因而在膜外侧释放 Na+、而与 K+结合。原生质膜质子泵 (PMH+ -ATPase，又称 P-型质子泵 ) 质膜 H+ -ATPase的生理作
6、用：在许多生理过程中有重要作用，有主宰酶之称。在溶质的跨膜运输中，质膜 ATP酶水解 ATP，把质子泵出细胞外，形成pH梯度和膜电势，然后所形成的质子移动力为无机离子、糖、氨基酸的过膜运输提供能量。（主动运输）质子泵既能推动共向的运输载体，也能推动反向的运输载体。（ 1）控制细胞内 pH环境，起着 pH自动恒定器作用（ 2）提供细胞生长所需营养物质与离子运送的动力质膜 ATPase产生：质子驱动力 H+作为原初动力，离子或营养物质在 H+驱使下出入细胞，即： 质子泵 ATP酶 与 H+偶联的阴离子（ A-）同向运输 与 H+偶联的中性物质（ s）同向运输（如氨基酸，糖等） 与 H+偶连的阳离子（ Na+， Ca+）逆向运输 阳离子 (K+,NH4+)的单向运输 ,是一种被动运输
