制药企业GMP培训试卷及答案(共14页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上制药企业GMP培训试卷及答案（满分100分包括生产、质量、仓库、供应、销售人员 ）（满分50分其他人员 ） 时间90分钟部门： 姓名： 注：全体人员必答A卷，生产人员还需回答B卷，质量人员还需回答C卷，仓库、供应、销售人员还需回答D卷。A卷（全体人员）单项选择题（共10题，每题5分，共50分）1.根据中华人民共和国药品管理法（主席令45号）第七十四条规定：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款。”（ ）A.二倍以下 B.二倍以上五倍以下 C.一倍以上三倍以下 D.三倍以上五倍以下2.根据中华人民共和国药品管理法实施条例（国务院令360号）第八条规定：“药品生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前几个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发药品生产许可证。”（