肌萎缩侧索硬化症渐冻症前言 肌萎缩侧索硬化症（ALS ）简称渐冻症，是一种渐进性、神经退行性疾病，著名物理学家霍金就患此病。该病影响大脑和脊髓中的运动神经元，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。基因解码专家接触了大量案例后表明，渐冻症的治疗首先要从发病根源出发，找到致病基因对症治疗，同时，致病基因的明确，也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。什么是肌萎缩侧索硬化症？ 肌萎缩侧索硬化症（ALS ）简称渐冻症，又称为运动神经元病（MND）、夏科（Charcot ）病、卢伽雷（Lou Gehrig ）病，是一种影响运动神经元的进行性疾病。运动神经元是专门控制肌肉运动的神经细胞，这些神经细胞存在于脊髓和脑中。 美国报告ALS 的发病率( 每年新发病例) 为2/10 万4/10 万，患病率为4/10 万6/10 万，中国尚无确切的流行病学资料。临床表征 肌萎缩性侧索硬化症早期的症状和体征可能非常微弱，以至于被忽视，在没有基因解码的干预下，最早的症状包括肌肉抽搐，抽筋，僵硬或乏力。 患者可能会有发音障碍，继而发展为吞咽困难。许多ALS 患者由于吞咽困难导致食物摄取
