1、 谈 判 文 件项 目名称： 东 北林 业 大学 荧 光定量 PCR仪 等 设备项 目 编 号： DLCG201805084东北林业大学二一八年五月- 1 -第一部分 投标邀请东北林业大学，对荧光定量 PCR 仪等设备采购项目进行竞争性谈判。欢迎具有此项能力的厂家、公司前来投标。 一、项目编号：DLCG2018 05084二、项目名称：荧光定量 PCR 仪等设备三、项目地点：东北林业大学指定地点 四、供应商资格条件：1、具有独立承担民事责任能力的生产厂家或代理机构经销商；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的
2、良好记录；5、具有专业的售后服务技术人员；6、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；7、符合法律、行政法规规定的其他条件；8、本次采购项目不接受联合体投标，不接受已被列入东北林业大学不良供应商名单的供应商报名；9、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一招标项目投标。五、谈判公告公示截止时间： 2018 年 5 月 24 日 16 时 00 分（北京时间）六、谈判文件获取方式：自行下载（东北林业大学招标管理中心网站内本项目公告页面）报 名 方 式：有意参加投标者可在项目公
3、告期内，于东北林业大学招标管理中心网站内本项目公告页面进行网络报名，并下载招标文件，同时携带相关证件（a 营业执照副本原件，b 法人代表授权书 ，c 投标代表身份证原件，d 检察机关开具的无行贿犯罪证明）到我中心进行现场确认方可报名成功。东北林业大学招标管理中心：http:/ s/e?page=cms.index七、响应文件递交截止时间： 2018 年 5 月 31 日 14 时 00 分（北京时间）晚于截止时间递送的响应文件恕不接受。八、谈判地点： 东北林业大学综合办公楼 410 室 九、谈判时间： 2018 年 5 月 31 日 14 时 00 分 单位名称: 东北林业大学 地 址： 哈尔
4、滨市香坊区和兴路 26 号东北林业大学综合办公楼 410 会议室电 话： 0451-82190693联 系 人： 李晓辉- 2 -第二部分 投标方须知一、项目说明项目基本信息请见第一部分1、采购方式：竞争性谈判。2、评审方法：最低评标价法。3、本项目允许进口产品参与投标，所投 进口设备必须在响应文件正本内封装厂家的授权原件，因特殊情况只能封装扫描件、彩色打印件的， 须在投标现场出示授权原件，经评审人员审核通过的，方认定为投标 有效，否 则，按未实质性相 应退回。4、中标方严禁转包，如发现转包按违约处理。5、投标方所投产品必须为原厂标配产品，如 发现在中标后有拆包或不符合标书要求的， 校方采取扣
5、除履约保证金，并解除合同。6、技术偏差表( 附件 5)须真实反映所投产品详细参数，不可简单复制招标文件技术规格，重要技术参数应当提供证明材料，如技术指标为具体数值的，不得模糊描述，否 则视为未响应。7、只允许报一个方案，必须有能回答专家组提问的相关技术人员参与投标会议。8、本次采购活动每项产品视为一个标段， 投标人 须对全部标段进行响应， 谈判小组根据投标人对每项货物的响应情况，依次进行评审，按照合理低价原则依次确认成交供应商。9、本谈判文件各条款由我中心负责解释。二、响应文件1、响应文件须包括以下内容：(1) 投标函 (见附件 1)(2) 法人代表投 标授权书（见附件 2）(3) 投标报价表
6、（ 见附件 3）(4) 技术参数明 细表（见附件 4）及佐证材料(5) 每包的技 术偏差应答表（见附件 5）、商务偏差表（见附件 6）(6) 进口设备 制造商出具的授权和售后服务承诺函(7) 售后服务 承诺（见附件 8）(8) 投标人诚 信承诺书（见附件 9）(9) 参加政府采 购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（见附件 10）(10)资格证明文件2、资格证明文件包括但不限于以下内容：(1) 合格、有效的营业执照、组织机构代码证、税 务 登记证、开 户许可证（三证合一的营业执照不需要提供组织机构代码证及税务登记证）；(2) 经营许可 证（如采购项目未涉及相关行业，则无须提
7、供）；(3) 检察机关开具的无行 贿犯罪证明；(4) 开 户银行在开标日前三个月内开具的资信证 明原件或该原件的复印件，如 资信证明- 3 -中明确注明复印无效的则必须提供该资信证明原件，招标机构保留审核原件的权利；(5) 提供近三年 经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告；(6) 近六个月的税收完税 证明或免税证明、近六个月依法缴纳社会保障资金的相关材料；(7) 信用中国 （http:/ 响应文件按统一格式填写，装订成册；投标报价表要求按格式填写、统一规范，不得自行增减内容； 所有投标均以人民 币报价； 投标方如需用外 汇购入某些投标货物，须折合人民币计入报价中。(2) 响应文件 1 式
8、 7 份，其中正本 1 份，副本 6 份；如果正本与副本不符，以正本为准；投标单位将密封好的响应文件送至招标单位。响应文件的正本必须用不退色的墨水填写或打印，资质文件部分需递交彩色复印文件注明“正本” 字样 ，文件页编码要求除封面页外，依次按顺序排列，中间不得有断码、重码，按书本式装订；副本可以用复印件（正反面亦可），需加盖印章，装订要求不限。(3) 响应文件不得涂改和增删，如有修改错漏处，必须由同一签署人签字或盖章。响 应文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标方负责。正、副本均需密封，封口处盖章，有效签字。(4) 采购人对 响应文件的认定，只依据响应文件本身，不依靠任何开标后之外的证明。
9、(5) 资格证明文件 须携带原件现场备查。(6) 重要设备须提供以下内容中至少一项，作 为技 术说明文件佐证材料，且 须封装于响应文件内：a 产品说明书b 产品官方彩 页c 产品官方网站信息截图以上资料内容须与技术参数说明相一致,如不一致且未加以合理说明，视为假响应。4、报价(1) 所有报价 为人民币报价，总计及分项报价，投标有二次报价，且为最终报价。(2) 如供 应商未按规定要求和时间递交最后报价，该供应商提交的响应文件中的初始报价将作为其最后报价。(3) 对于投标报价不全，应当提交的报价而在响应 文件中没有提交的供应商，将 视为非响应性投标而认定为投标无效。(4) 对价格计 算按下述原则修
10、正： 明细价格不等 总价，以明细价为准。 单价 数量与 总价不符，以单价修正总价。 文字价与数字价不一致，以文字价为准，修正数字。 投标人不同意以上修正，则可拒标(5) 最低报价不能作 为成交的唯一保证。- 4 -5、响应文件的澄清(1) 采 购人有权对响应文件中含混之处向投标人提出 询问或澄清要求。投 标人须按要求进行答复和澄清。(2) 投标人的回答要求用 书面的形式，并签字盖章作为响应文件的一部分。(3) 澄清不得改 变投标价格及实质内容。6、响应文件的有效期自开标日起 60 天内，响应文件应保持有效。有效期短于这个规定期限的投标，将被拒 绝。在特殊情况下，招、投标双方可协商延长投标有效期
11、，为此而做的要求和答复均以书面进行；投标保证金的有效期也应随之延长。投标人可拒绝延长其投标有效期，而不被没收保证金。同意延长者不得因此而修改其响应文件。三、评审1、谈判小组 采购人根据本项目的特点，依照中华人民共和国政府采购法组建谈判小组，成员人数为 3 人及以上单数，包括技 术、 经济（金融）、法律等相关专业专家。谈判小组将在谈判文件规定的时间和地点集中与单一供应商分别进行谈判。并给予所有参加谈判的供应商平等的谈判机会。参加谈判的供应商代表应签名报到证明其出席，如未按时签到，将被视为供应商自动放弃竞争性谈判权利。供应商的代表应为企业法定代表人或法定代表人的授权委托人。2、谈判程序谈判小组将依
12、照以下程序进行谈判评审：(1) 初步 审查：供应商需满足公告中明确的资格条件，响应文件需符合本文件规定的各项要求。未通过资格性和符合性的初步审查的供应商，不进入下一步评审。a.资格性审查 ：报价供应商代表身份确认。谈判小组对报价供应商代表递交报价文件时授权委托人与报价文件中报价供应商代表身份证复印件、法人代表授权书进行比对，如确定为同一个人， 则报价供应商代表身份合格，否 则报价无效；谈判小组依据法律法规和竞争性谈判文件规定，对资格证明材料进行审查，以确定供应商是否具备入围资格；资 格 性 审 查 表：序号 项 目 内 容 投标申请人具备的条件或说明1 合格、有效的营业执照、组织机构代码证、税
13、务登记证、开户许可证（三证合一的营业执照不需要提供组织机构代码证及税务登记证） ； 资格审查时，提供营业执照原件2 核对法人代表授权书与投标代表身份证件是否为同一人 投标代表需出示身份证原件3 进口设备提供制造商授权函和售后服务承诺的情况 原件封入标书正本- 5 -4 开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件（如资信证明中明确注明复印无效的则必须提供该资信证明原件） 扫描件装订到标书内容，原件备查5 提供近三年经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告 扫描件装订到标书内容，原件备查6 近六个月的税收完税证明或免税证明、近六个月依法缴纳社会保障资金的相关材料 扫描件装订到标
14、书内容，原件备查7 检察机关开具的无行贿犯罪证明 扫描件装订到标书内容，原件备查8 投标人信用查询结果有无失信行为记录情况是否被列入东北林业大学不良供应商名单 查验信用中国网站截图9 投标人是否为联合体 现场查验注： 未按规 定时间递交的 资格审查材料和相关原件均 视为资格审查不合格。 资 格审查当时供应商必须携带资格审查文件要求的全部 证件备查。 对供应商在评标委员会已审查后补充的材料将视为无效。 供应商所提供材料如有虚假，一 经查实即取消其投 标资格，且两年内不得参与采 购人组织的任何采购活动，并承担相应的法律责任。 资 格审查时供应商必须全部满足 “资格评审标准”的规定，有一项不合格，
15、视为资格审查不合格。b.符合性检查：依据竞争性谈判文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对竞争性谈判文件的响应程度进行检查，以确定是否 对竞争性谈判文件的实质性要求作出响应。符 合 性 审 查 表：序号 项目内容 投标申请人具备的条件或说明1 投标报价是固定价且唯一，投标价未超过采购预算或最高限价。 检查投标报价表2 对谈判文件中关键、主要货物的报价没有漏项 （核查投标报价表、货物配置一览表）3 “*”号技术指标和条款的响应满足用户需求书要求，货物技术规格及参数没有重大负偏离 检查技术偏差表4 商务响应已提交且无重大偏离或保留 检查商务偏差表5 投标文件完整且编排有序，内容无重大错漏，并按要
16、求密封、签署、盖章； 检查响应文件6 投标内容符合国家法律法规及政策文件的相关规定，且没有其它未实质性响应招标文件要求的 检查响应文件(2) 与通过初步审查的供应商进行谈判。谈判内容包括价格、技术方案、售后服 务承诺等内容。谈 判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。(3) 谈 判小组对供应商谈判报价文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字- 6 -和计算错误的，要求供应商以书面形式加以澄清、 说明或纠正，并要求其授 权代表签字确认(3) 谈判结束后，所有参加谈判的供应商在规定时间内进行最后报价。(4) 确定成交供 应商。谈判小组按照最低价评标原则，根据符
17、合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商。3、中标人的投标应当符合下列条件之一：(1) 能够最大限度地 满足谈判文件中规定的各项标准；(2) 能够满足招 标文件的实质性要求，并且价格最低。(3) 谈判小组认为，排在前面的成交候选供应商最后 报价明显不合理，有可能影响服 务质量或不能诚信履约的，应当要求其在规定时间内提供书面文件予以解释说明，并提供相关证明材料；否则，谈判小组可以取消该供应商的成交候选供应商资格。四、谈判文件质疑提起与受理供应商对谈判文件中的技术需求和采购文件模板之外的特殊需求使自己的权益受到损害时，可以在质疑有效期限内向采 购人提出质疑。采购人在收到质疑材料后
18、7 个工作日内做出答复。质疑人提起质疑应 当符合下列条件：1、已获取本项目竞争性谈判文件的供应商；2、有效期限内；3、质疑的内容要事实清楚，应当有明确的请求和必要的证明材料， 质疑事项不得超出竞争性谈判文件的内容；4、质疑书应以具有法律效力的文书形式提交，同 时提交质疑人的法定代表人或法定代表人委托代理人的有效身份证明；5、对虚假、恶意质疑情形的认定及处理对虚假质疑和恶意质疑经质询质证或复审专家确认后上网公示，同时报采购监 督管理部门依法处理，记入政府采购不良记录。 质疑人有下列情形之一的，属于虚假质疑和 恶意质疑：(1) 主观臆造、无事实依据进行质疑的；(2) 造事实或提供虚假 质疑材料进行
19、质疑的；(3) 恶意攻击 、歪曲事实进行质疑的；(4) 一年内二次及以上含二次无效质疑的，无效质疑是指上述 3 种情形之外的情形。五、供应商出现下列情况之一的响应文件无效：1、相应参数中出现重大偏离，经评审专家认定无法满足竞争性谈判文件需求的；2、超出经营范围的；3、未按要求签字、盖章的；4、提供虚假材料的； 5、所提供的技术证明文件不一致的；6、所报项目在实际运行中，其使用成本过高、使用条件苛刻（需经谈判小组确定）不能被采购人接受的；7、法定代表人授权书无法定代表人签字或没有加盖公章的；- 7 -8、参加政府采购活动前三年内（即提交竞争性谈判首次响应文件截止时间前三年内）有重大违法失信记录的
20、；9、供应商对采购人、采购代理机构、 谈判小组及其工作人 员施加影响，有碍评审公平、公正的；10、谈判小组认为，排在前面的入围候选供应商的报价明显不合理，不能 诚信履约的，应当要求该供应商作出书面说明并提供相关证明材料，否则，谈判小组可以取消该供应商的成交候选资格，按顺序由排在后面的成交候选供应商递补。11、按有关法律、法规、 规章规定属于响应文件无效的。12、谈判小组在评审过程中，应以供应商提供的响应文件为评审依据，不得接受响 应文件以外的任何形式的文件资料或有选择性的任何形式的文件资料。- 8 -第三部分 需求及技术参数第一章 总 则一、请供应商仔细阅读谈判文件的全部条款。供应商没有按照文
21、件要求提交全部资料或者对谈判文件在某方面没有实质性响应的响应文件将被拒绝。二、须有生产、经营该类产品的技术能力并且对全部采购项目进行响应。三、从验收签字之日起进入质保服务期。保修范 围应包括提供的所有产品的安装服务。在保修期内应提供免费维修服务，矫正和免费更换有缺陷的产品或部件、排除所完成产品出现的损坏。第二章 采购项目技术单位：元序号 仪器名称 技术指标 数量 单价1荧光定量PCR仪1 工作条件1.1 电源：AC 200-240 V，5060HZ1.2 温度：15-32 1.3 湿度：20-80%(32 时)2 仪器性能2.1 装机指标：区分 1000 拷贝和 2000 拷贝模板浓度的差异。
22、2.2 反应时间：40 个循环反应：60 分钟 (96 孔标准检测) ；40 分钟 (384孔标准检测) 2.3 检测模式： HybProbe 杂交探针、SimplProbe 单探针、染料模式、水解探针、分子信标、蝎型探针、高分辨率熔解曲线（HRM）等2.4 线性范围：1-1010 个拷 贝2.5 检测灵敏度：可检测单拷贝基因2.6 模块规格：支持 96 孔模块与 384 孔模块2.7 * 模块互换：可自行更换并升级至 384 模块，自行手 动 更换后无需校准, 校正：无需 ROX 等被动染料校正2.8 重复性：样品检测 CV0.15% (50nmol/l 荧光浓度)2.9 精密度：1.5 倍
23、拷贝数差异，置信度99.8%3 硬件配置3.1 温控系统3.1.1 *温控模块：采用银质半导体温控模块（半导体元件Therma-Base 汽液平衡层导热技术）模块设计：所有样本对应的温控模块一体化成型，不由独立的多个小型模块组合而成3.1.2 * 温控模块平均温控速率：6.8 /s, 样本平均温控速率：4.8 /s, 温度准确性：0.1 （37-99 ）, 温度均一性(Tm)：0.1 （37-99 ）3.1.3 * 熔解曲线温度分辨率：0.01 , 熔解曲线数据采集频率：每摄氏度采集最多可达 100 个数据点, 高分辨率熔解曲线反应时间： 10000 小时3.2.2 激发波长：390-710
24、nm， 连续不间断3.2.3 检测通道数：6 通道3.2.4 * 检测系统：冷 CCD，工作温度 10 , 所有样本同时检测 ：支持，所有样本同时激发并采集数据，孔间 无时间差3.2.5 光路设计：3.2.5.1 激发滤光片与检测滤光片可自由组合，提供 20 种不同的 组合的检测模式3.2.5.2 五棱镜加长光路有效消除光学边缘效应3.2.5.3 * 全固定光路设计，无移 动机械部件，激 发光源与检测 系统在工作中无需移动，保证系统稳定性3.2.5.4 免维护，无需定期校正光路4 软件4.1 颜色补偿功能：具备4.2 * 软件：具有定性定量（绝对定量、相 对定量）、自 动报告熔解温度、自动报告
25、基因分型结果、高分辨率熔解曲 线分析等功能，配套的运行和结果分析软件，能够针对观察到的扩增情况随时增加循环数目， 实时动态监测 ，扩增和检测同时进行4.2.1 定时检测：实时监测荧光信号变化和温度变化，可根据 PCR 扩增的情况，在线增减循环数4.2.2 绝对定量：最大二阶导数法或基线法，以非 线性标准曲 线进行绝对定量，可单点定标4.2.3 相对定量：含扩增效率校正的相对定量方法；假定扩增效率=2 的相对定量方法；导入标准曲线进行效率校正的相对定量方法4.2.4 基因分型: 支持使用熔解曲 线法或水解探针法进行基因分型4.3 * 高分辨率熔解曲线 HRM 分析：支持4.4 数据导出：TXT,
26、 PDF, XML, GIF, PNG, BMP, JPEG4.5 * 质控性能：标配软件提供符合 FDA 21 CFR Part 11 法规，便于数据溯源5 试剂5.1 配套耗材：开放平台，可使用市面上国产或进口的各品牌 试剂及第三方提供的 8 连板、96 孔板和 384 孔板5.2 支持的荧光染料种类：包括但不限于 FAM、SYBR、Fluorescein、SYPRO Orange、VIC、JOE、TET、HEX、TAMRA、Texas Red、Alexa Fluor 633、LC Cyan 500、Fluo 3、ResoLight、EvaGreen、LC Green、Cy3、Cy5、Ye
27、llow555、LC Red610、ROX、SYPRO Ruby、LC Red640、Snarf 1、Acid Fuchsin、Cy5.5、LC Red670、LC Red705 等6 仪器配置6.1 96-wells 主机，96 孔模块（384 模块可选）6.2 操作手册6.3 软件安装光盘6.4 控制单元：主流台式原装电脑，不小于 19 寸液晶显 屏。 稳压电源一台。6.5 操作系统：不低于 Windows 7 专业版6.6 扩展性：具备 LIMS（实验室信息管理系统）接口，可以实现远程控制并可以结合自动装载微孔板的工作站。6.7 可拓展功能：可通过整合原厂提供的自动化样本转移、核酸提取仪、 PCR体系配置实现一体化系统，由一台控制 单元操控，各 环节的 仪器可按照 PCR 实验室分区在不同区域内放置， 实现从原始样本到 qPCR 结果获得的全自动化工作流程7 安装培训7.1 培训内容：培训内容主要包括样品的制备过程， 仪器操作以及 结果判读和软件基本操作等等
