药品分类管理制度办法药品分类管理制度办法范本(共4页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上药品分类管理制度办法药品分类管理制度办法范本药品分类管理制度_药品分类管理制度范本为了药品的安全、有效、方便使用,应制定规范的药品分类管理制度。下面小编为大家整理了有关药品分类管理制度的范文,希望对大家有帮助。药品分类管理制度篇1 根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有: 1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。 2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。 3.内服药与外用药分开存放(批发企业可以分库或分区存放,零售企业分柜存放)。 4.易窜味药品与一般药品分开存放(批发企业可以设区存放,零售企业设易窜味药品专柜存放)。 5.药材在、药饮片(批发企业有专门的药库房,零售企业有药柜区)。 6.特殊管理药品(毒、麻、精、放)和危险品(批发企业有专门的库房,零售药店有专柜)。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品

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