第三章 配合物的化学键理论第三章、配位化学3-3 配合物的化学键理论3-3 配合物的化学键理论CHEMISTRY BOND THEORY OF COORDINATION COMPOUNDS 3.1 价键理论 VALENCE BOND THEORY 3.2 晶体场理论 CRYSTAL FIELD THEORY, CFT 3.3 分子轨道理论 自1798年(18世纪末)Tarsert(塔赦特)在实验室制得第一个配合物Co(NH3)6Cl3六氨合钴(III)氯化物后的近百年中,很多科学家都力求对这种化合物的结构作出科学的解释,但直到1893 年瑞士科学家维尔纳(Werner. A. 18661919 享年53岁)才提出配位理论,成为配位化学中价键概念的一项指导原则,成为配位化学的奠基人。维尔纳因此而得到诺贝尔化学奖。(化学教育 1981年P37 42) 该理论的要点为:1 大多数元素表现有两种形式的价键:主价和副价(现代术语中称为氧化值,配位数)。2 每一元素倾向于既满足它的主价又要满足它的副价。3 副价指向空间的确定位置(这是现代配合物立体化学的基础) 配位理论的提出,对于促进配位化学的