RNAi、TALEN、CRISPR:一文教你做出正确选择(共9页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上RNAi、TALEN、CRISPR:一文教你做出正确选择 科研小助手原创,转载请注明来源。如需本文参考文献请在公众号内回复“”或者在文章末尾的留言区留下您的邮箱,小编看到之后会通过邮箱发给您哦研究基因功能最常用的方法便是减少或者阻断基因的正常表达,然后进行表型分析,从而研究其功能。十几年来,RNAi一直是实验室的首选技术,其也是这一领域的王者。然而新兴技术的涌现(尤其是基于CRISPR的技术)正在逐渐瓦解RNAi的统治地位。日新月异的技术发展为生物学研究提供了越来越大的助力,但也给研究者们带来了一个有些纠结的问题,“到底应该选择那一种技术呢”。本文主要介绍了这几种技术的利弊并且教你如何正确选择适合你的技术。RNAiRNAi是在研究秀丽新小杆线虫(C. elegans)反义RNA(antisense RNA)的过程中发现的,由dsRNA介导的同源RNA降解过程。1995年,Guo等发现注射正义RNA(sense RNA)和反义RNA均能有效并特异性地抑制秀丽新小杆线虫par-1基因的表达,该结果不能使用反义RNA技术的理论做出合理

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