催化理论均相催化原理与应用ppt课件.ppt

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1均相催化原理与应用Part 3华东理工大学侯震山2017.11.19催化原理课程2复习前面的内容:u配位(晶体场)理论轨道能级分裂(四面体,八面体);晶体场稳定化能CFSEu分子轨道理论(键,键的形成)高自旋,低自旋化合物u金属有机化合物的研究方法3配位催化4配位体的电子效应 配合物中其他的配位体能对反应物产生影响,从而影响配合物的催化性能,这就是电子效应。 在电子效应中有一个对位(trans)效应。如平面四配位的Pt(II)配合物,配位体A被其它配位体取代的速度,受到在对位上的配位体X的影响 在配位体或生成物的解离为反应的控制步骤时,若使用有强对位效应的配位体,则往往能提高反应速度。5 配位催化是在反应过程中经由催化剂 与反应物之间的配位作用而达成的。6 配位催化(配位络合催化、络合催化)由Natta在1957年提出,含义:单体分子与活性中心配位络合,接着在配位界内进行反应。 配位催化的机理特征: 反应在催化剂活性中心的配位界内进行 或反应中至少有一个反应品种是配位的7 配位催化技术的主要优点:1.高的选择性。因为配位催化剂的配位基可以适当地选择,使金属原子周围具有特定的电子与空间

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