外周血淋巴细胞培养和染色体标本制备 ,染色体组型分析实验目的 1、了解动物细胞培养的方法。掌握人体外周血淋巴细胞培养与染色体标本制备。 2、熟悉人类染色体的镜下检查和核型分析方法。实验原理 人体外周血的形成包括红细胞、白细胞、血小板，其中红细胞和血小板不能离体培养。 每 1ml外周血中一般含有约 1 3106个小淋巴细胞， 几乎都处于 G1期或 G0期的非增殖状态 ，一般情况下是不再分裂的。但当在培养液中加入植物凝血素（ PHA）后，淋巴细胞受刺激便转化为淋巴母细胞，重新进入增殖周期，进行有丝分裂。经过 66 72小时 (三个周期 )的短期培养，秋水仙素的处理，低渗和固定，就可获得大量的有丝分裂相细胞，从而进行染色体标本制备和核型分析。 1960年的 Denver会议和 1963年的 London会议制定了统一的人类染色体命名体制：按照染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数，将常染色体（ 22对）按大小用阿拉伯数字标记，顺次排列为 1 22号，性染色体用 X和 Y标记；并按染色体大小和着丝粒位置，把人类染色体分为七个组，用大写字母 A G表示。人染色体组型及其特征实验材料 1.1试验材料
