MACRO 泓域咨询 /年产xxx套制药设备项目园区入驻申请报告年产xxx套制药设备项目园区入驻申请报告xxx有限责任公司报告说明根据我国药品管理法实施条例的规定，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应按照规定向药品监督管理部门申请药品生产质量管理规范（药品GMP）认证，药品生产许可证有效期为5年，凡已通过药品GMP验收的剂型、项目，满5年必须进行复认证。新版药品GMP已于2011年3月1日正式施行。2015年12月，中华人民共和国中医药法（草案）经审议通过，中医药行业即将迎来新的发展契机，也给上游制药装备行业带来新的机遇和挑战。根据谨慎财务估算，项目总投资32067.52万元，其中：建设投资25143.50万元，占项目总投资的78.41%；建设期利息324.14万元，占项目总投资的1.01%；流动资金6599.88万元，占项目总投资的20.58%。项目正常运营每年营业收入60300.00万元，综合总成本费用47322.98万元，
