1、深圳市保健委员会办公室检验信息系统（LIS）投标书采购编号：SZBJB-ZXCG-2018-018项目名称：检验信息系统（LIS）投标供应商: 公司地址： 联系人: 手机：固定电话： 传真： Email： 年 月 日检验信息系统(LIS)招标投标单位须知1. 投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：1) 营业执照2) 代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）2. 投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）。4.投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。5.招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。7.投标单位将报价表及
2、其他有关条件另行密封于另一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。所有报价在开标当天公开拆封并公布。8.投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理。9.投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。10.招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。11.中标单位在中标两周内与招标方签订合同，逾期作废。12.企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。13.招标活动的最终解释权属于深圳市保健委员会办公室。投标承诺书（本承诺书装订于投标文件首页）本公司郑重承诺：将遵循公开、公平、公正和诚实守信的原则，参加_项目的投标。一、 投标报价如下：总金额为：_二、 中标承诺：合同签订后中标方应确保杂
3、志的发行与投递及时、准确、无误地投递到指定地点并由指定收件人或指定的代收人签收。三、 提供的一切材料都是真实、有效、合法的。四、 不与招标人、其他投标人串通投标。五、 不向招标人或评标委员会成员或相关人员行贿，以牟取中标。六、 不以他人名义投标或者其他方式弄虚作假，骗取中标。七、 不接受任何形式的挂靠，不扰乱招投标市场秩序。八、 不在投标中哄抬价格或恶意压价。九、 不在招投标活动中虚假投诉。十、 本公司若有违反承诺内容的行为，愿意承担全部的法律责任。投标单位：_ （盖章）投标单位地址：_法定代表人（签名）:_ 手机:_项目负责人（签名）:_ 手机:_年 月 日深圳市保健委员会办公室 LIS 信
4、息系统投标书之法人代表授权书附表 1：法定代表人授权委托书本授权书声明：注册于 （公司地址）的 （公司名称） （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权 （被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，以本公司名义负责处理“深圳市保健委员会办公室检验信息系统（LIS）招标”活动中相关投标事务。本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。供应商法定代表人签字（盖章）： 被授权人签字（盖章）： 企业公章： 法人代表居民身份证复印件粘贴处（请加盖骑缝章）法人代表居民身份证复印件粘贴处（请加盖骑缝章）被授权人居民身份证复印件粘贴处（请加盖骑缝章）被授权人居民身份证复印件粘贴处（请加盖骑缝章）附 2：(单独密封
5、) 深圳市保健委员会办公室检验信息系统(LIS)开标表(采购编号: SZBJB-ZXCG-2018-018)投标方名称：招标编号：投标项目： 法人代表或被授权人签名：投标单位公章：资格证明文件1、工商营业执照正本（影印件加盖公章）2、税务登记证（影印件加盖公章）3、其他资质证明（影印件加盖公章）、 项目预算金额：30 万元（超过报价无效）、 项目采购清单序号 内容 数量 备注1. LIS 系统基础软件 1 套 软件基本套装，见招标书要求2. LIS 系统与医院系统接口 1 套 连接现有门诊及体检系统3. 现有单向及双向仪器接入 16 台 接入现有仪器4. 3 年内软件维护 1 套 3 年内软件
6、使用及日常维护5. 3 年内新增仪器接口 5 台 3 年内不超过 5 台仪器的接入6. 历史数据迁移导入 1 套 一次性导入原系统历史数据并正常查询7. 条码打印机 10 台8. 条码扫描枪 23 台、 系统技术需求(、) 检前管理1) 检验申请1. 可通过院网接口进行住院、 门诊、体 检条码的下载，打印、删除等；2. 可按时间、科室、住院号、床号下载住院条码；3. 可使用多种卡号下载门诊条码；4. 可使用体检号、诊疗卡号或者 单位号批量下载体检条码 ；5. 实现预置条码功能；6. 可重置未采集的预置条码；7. 自动获取 HIS 系统传过来的加急标志；8. 支持手工拆分条码、删除明 细等操作；
7、9. 针对外院或者危急情况，可支持手工条码；10. 支持打印条码清单、条码 回执及标本备注；11. 用不同颜色区分各状态（已打印、已采集、已签收、报告） 的条码；12. 针对科室提醒回退的标本；13. 可配置条码无病人年龄、无 检验标本、无性 别时是否允 许打印；14. 可配置条码是否有重打权限；15. 与住院、 门诊系统做接口的时候一般都会在下载条码、签收条码、删除条码等操作回写控制标志到住院、门诊系统，以控制费用上账、撤销医嘱等；16.回退信息处理功能，可处理回退条 码， 查询回退条码。2) 标本流转1. 分为采集、收取、送达、签收、二次送 检五个步骤，可根据用户权限配置相应步骤；2. 可
8、进行条码批量确认；3. 可进行条码回退操作；4. 支持打印条码清单；5. 支持条码记录功能；6. 可实现标本打包，打包条 码打印功能；7. 危急条码有明显的急查标志；8. 送检目的地字体加大显示在主界面位置；9. 可查看条码的病人信息及医嘱信息明细；10. 可查看条码经过的所有的流程明细；11. 可查询当前时间范围标本状态处于标本确认各个状态的条码信息；12. 扫描一批条码时可选择清除其中一条；13. 可配置标本确认流程停留时间；14. 可配置条码送达与签收界面强制限制目的地；15. 可配置门诊、住院、体检条码是否一定要采集，签收；16. 可配置条码是否忽略采集、收取；17. 可配置标本确认条
9、码扫描后再身份验证；18. 可配置收取、签收界面是否双 签；19. 可配置标本采集时启用拍照；20. 可配置标本签收界面条码信息列顺序；21. 可配置是否启用签收标本条码拆分功能；22. 可配置标本签收位置开启标本类型批量修改功能。3) 院感申请医务人员在从事医疗的过程中， 为了防止医源性的感染，需要对医院的环境进行检测。院感条码的检测对象是空气、物体等。在院感条码页面输入来源、申请时间、送检科室、 监测对象、采样人员和监测项目；4) 标本登记1. 支持单向仪器、双向仪器登 记条码信息， 样本号、序号自动递增；2. 可以登记条码信息到试管架，再根据 试管架批量登记到 仪器；3. 能自动判断仪器
10、能够做的检验组合，不能做的 组合会自 动提示；4. 可根据样本号、序号等过滤 条件过滤出对应的病人信息5. 可配置锁定序号、时间、仪器，不让其变动；6. 可打印细菌报告；7. 可配置程序自动选择仪器登记条码；8. 可配置是否进行自动编号；9. 可配置条码重复录入仪器；10. 支持打印条码清单；11. 可配置跟门诊、体检、住院做接口是否返回信息；12. 可配置登记允许批量删除。5) 排样登记1. 实现条码登记在试管架子，以方便登 记录入时批量登记 到仪器；2. 支持条码登记时会自动进行条码签收和资料登记操作，操作者默认为当前检验系统登录者；3. 支持刷新、删除操作4. 支持标本登记统计操作。6)
11、 快速排样1. 实现登记标本批量录入到仪器操作；2. 支持完全匹配和不完全匹配的标本导入。7) TAT 提醒A. 条码 TAT1. 根据设置好的时间间隔（从采集到 资料登记各个阶段之间的时间限制）以及启用条码 TAT 配置，可判断相关检验组合其条码在各个阶段之间是否超时，若超 时则 在右下角弹窗提醒；2. 双击提示窗口，将弹出明细 信息窗体。B. 组合 TAT1. 根据事先设置好的时间间 隔（从签收到报告各个阶段之间的时间限制）以及启用组合 TAT 配置，判断相关检验组合在各个阶段之间是否超时，若超 时则在右下角 弹窗提醒；2. 双击提示窗口，将弹出以下明 细信息窗体。C. 条码客户端 TAT
12、 提示1. 根据事先设 置好的时间间隔（采集到签收的时间限制）以及是否启动条码采集_签收TAT 提醒配置，判断相关检验组合其条码在采集到收取之间是否超时，若超时则在右下角弹窗提醒。2. 双击提示窗口，将弹出以下明 细信息窗体。(、) 检中管理1) 资料录入1. 通过接口调用病人信息，可 调取住院、 门诊、体检病人信息；2. 扫入条码后，病人信息、检验组合信息自动保存；3. 样本号自动递增；4. 支持双向仪器自动登记病人资料及组合信息；5. 支持手工录入及修改病人资料；6. 支持手工录入及修改组合信息；7. 同一病人不同的条码可以追加到同一份报告；8. 可以记录病人的相关辅助信息，包括身高、体重
13、、职业、单位、 联系电话、联系地址等；9. 病人列表用不同颜色区分检验录入、 审核、 报告、打印各种状态；10. 病人列表有不同的 TAB 页面查看全部、未 检验、未审核、未打印、已打印、需复查、已复查、危急值等报告；11. 可根据病人来源：住院、门诊 、体 检过滤病人列表；12. 可用样本号、姓名、病人 ID、病床号、条码号快速查找病人；13. 阳性结果、危急值结果、急查报告在病人列表有不同的 颜色区分；14. 能够自动统计当前仪器样本的总数、未 检验样本数、已检验样本数、已审核样本数；15. 可进行检验 管理面板设置， 设置各种提示的颜色及面板的式样；并且可对病人资料的信息自定义记忆；16
14、. 病人信息可自定义显示相应信息；17. 支持根据仪器审核状态过来病人列表的对应 tab 页信息；18. 支持审核后马上自动打印功能；19. 可根据旗子颜色可判断出病人结果情况。2) 结果录入1. 支持仪器接口自动传输结果信息；2. 支持双向仪器接口交互获取检验结果；3. 支持手工录入及修改结果信息；4. 支持设置默认结果及结果模板；5. 自动根据性别、年龄、标本类别匹配参考值；6. 自动识别阳性值、危急值、阈值，并能够有相应提示信息；7. 自动计算已配置的计算项目结果；8. 可进行多份报告单的结果合并；9. 结果浏览界面自动显示最近三次历史结果；10. 有不同的颜色区分正常结果、偏高 结果、偏低 结果、阳性结果、危急值结果、超出阈值结果；11. 可配置必录结果和非必录结果，且可以 设置项目默认结 果；
