1、 高分子材料习题集 By soloman xu 一、名词解释 1.共聚物： 2.热塑性树脂： 3. 热固性树脂： 4.塑料的老化： 5. 橡胶的硫化： 6.橡胶的再生： 7.玻璃化温度： 8. 树脂的固化剂： 9.纤维增强塑料（聚合物基纤维增强材料）： 二、填空 1. 由单体聚合成聚合物的反应有加聚反应和 反应两种类型。 2. 玻璃化温度是 的最高使用温度。 3. 在塑料的各组成中，主要决定塑料性能和使用范围的成分是 。 4.在塑料的各组成中，能 提高塑料的硬度、耐热性，并能降低塑料成本的组分是 。 5.在塑料组成中，增塑剂能使塑料的硬度和 降低。 6. 在塑料的组成中，填料不仅能降低塑料的成
2、本，扩大使用范围，而且还能提高塑料的 。 7.在塑料的组成中，能延缓塑料老化的成分是 。 8.在橡胶的组成中，硫化剂的作用是 。 9. 既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于 型高聚物。 10. 既可溶于适当的溶剂，又会熔融的高聚物属于 型高聚物。 11. 聚氯乙烯属于 性树脂。 12. 环氧树脂属于 性树脂。 13.体型树脂较线型树脂的硬度 。 14.线型树脂较体型树脂的弹性和塑性 。 15.高聚物的结晶度越高，则其强度越 。 16.塑料的玻璃化温度较橡胶 。 17.胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高，则粘结力越 。 18.热固性树脂属于 型高分子。 19.通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂
3、胶粘剂 。 20.玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料 。 21. 塑料产品的最高使用温度为 。 22. 玻璃化温度是橡胶产品的 使用温度。 三、选择题 1. 由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为 。 A. 均聚物； B. 共聚物； C. 缩聚物； D.加聚物 2.塑料在使用过程中出现变硬、变脆、失去弹性现象的原因是塑料中出现了 。 A.分子的裂解； B.分子的交联； C.分子链的断裂； D.分子链中支 链的减少。 3.塑料在使用过程中出现变软、发粘、失去刚性现象的原因是塑料中的分子出现 了 。 A.分子的交联； B.分子的裂解； C.分子链的增长； D.网状结构。 4.在下列塑料中，属于热固性塑
4、料的是 塑料。 A.聚氯乙烯 ； B.聚乙烯； C.不饱和聚酯； D.聚丙烯。 5.在下列塑料中属于热塑性塑料的是 。 A.酚醛塑料； B.聚酯树脂； C.ABS 塑料； D.氨基塑料。 6.玻璃化温度 Tg 低于常温的高分子聚合物是 。 A.塑料； B.橡胶； C.煤焦油； D.石油沥青。 7.玻璃化温度 Tg 高于常温的高分子聚合物是 。 A.塑料； B.橡胶； C.煤焦油； D.石油沥青。 8.工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是 。 A.塑料； B.橡胶； C.煤焦油； D.石油沥青。 9. 晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的 。 A.熔点愈高，强度愈低； B.熔点愈低，强度愈低； C.熔
5、点愈高，强度高； D.熔点愈低，强度愈高；。 10.混凝土结构修补时，最好使用（ ）胶粘 剂。 A 环氧树脂 B 不饱和聚酯树脂 C 氯丁橡胶 D 聚乙烯醇 11.建筑结构受力部位修补时，需使用（ ）胶粘剂。 A 热固性树脂 B 热塑性树脂 C 橡胶 D 热固性树脂和橡胶 12.线型高聚物较体型高聚物（ ）。 A 弹性高、塑性好 B 弹性高、硬度高 C 弹性小、硬度高 D 弹性小、塑性好 13.能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为（ ）。 A 固化剂 B 填料 C 稳定剂 D 增塑剂 14.体型高聚物的主要特性有（ ）。 A 不溶不熔、硬脆 B 可溶不熔、硬脆 C 不溶可熔、硬脆 D 可溶可熔
6、、弹性和可塑性高 1 绪论 Q1.总结高分子材料 (塑料和橡胶）在发展过程中的标志性事件： （ 1）最早被应用的塑料 （ 2）第一种人工合成树脂 （ 3）是谁最早提出了高分子的概念 （ 4） HDPE 和 PP 的合成方法是谁 发明的 （ 5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？ Q2.树脂、通用塑料、工程塑料的定义。 Q3.通过查阅文献并结合课上所学知识，从 LLDPE 的分子结构特征分析为什么LLDPE 的耐环境应力开裂性能要高于 HDPE 和 LDPE。 Q4.自学教材：了解茂金属聚乙烯、氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、乙烯共聚物的结构性能特点，掌握其英文缩写。 Q3.弹性体、天然橡胶、
7、合成橡胶，通用橡胶、特种橡胶的定义。 2.1 聚乙烯 Q1.总结 LDPE、 HDPE 和 LLDPE 结构性能区别 . Q2.从微观结构因素分析，为什么交联 PE 的力学 性能有大幅度的提高。通过查阅文献分析一下 PE 的结构对 PE 交联反应的影响及其机理。 2.2 聚丙烯 Q1.什么是 PP 的等规 Q2.分析为什么 PP 大球晶会对性能造成不利的影响？如何避免？ Q3.PP 的等规度和分子量对 PP 力学性能的影响，其机理是什么？ Q4、 PP 改性的方法有那些？各种方法对 PP 性能的影响是什么？ Q5、为何 PP 容易氧化降解，请查阅资料，简要阐述其机理。 Q1.简要分析一下为什么
8、高分子量的 PVC(小牌号 )适合用作软质 PVC; 而低分子量（大牌号）的 PVC 适合用作硬质 PVC? 提示：可从加工和力学性 能的角度加以分析。 2.3 聚氯乙烯 Q2.PVC 热稳定性差的原因是什么？ Q3.铅盐类、金属皂类热稳定剂提高 PVC 热稳定性的原理是什么？ Q4.什么是金属皂类稳定剂的协同效应，其机理是什么？ Q5.什么是 PVC 的反增塑效应？请判断 PP 和 HDPE 中会有反增塑效应吗？ Q6.润滑剂的作用是什么？内外润滑剂各有什么特点？ 2.4 聚苯乙烯 Q1.比较 PE、 PP、 PVC 和 PS 四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。根据它们微观结构特
9、征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。性能特点包括：（ 1）拉伸强度；（ 2）抗冲 击性能；（ 3）耐热性（抗热变形能力）；（ 4）热稳定性； (5) 透明性；（ 6）绝缘性；（ 7）耐溶剂和化学药品性；（ 8）阻燃性。 Q2.ABS 是什么，它的三个部分各有什么功能？ Q3.请通过查阅文献回答下列问题：（ a）“ ABS 合金 /共混物”指的是什么？（ b)目前已经商业化的 ABS 合金主要有几种？它们的性能特点是什么？从中自选一种阐述使其具备新的性能特点的原因或机制是什么？ 2.5 聚酰胺 Q1.写出尼龙 6、尼龙 66、尼龙 610 和尼龙 1010 的重复链节的结构。查阅文献了解什么
10、是浇铸尼龙、其英文缩写及含意是什么，与一 般尼龙相比其特点是什么？ Q2.影响尼龙吸水率的主要因素是什么？为什么尼龙吸水后、力学性能会发生显著的变化？ Q3.芳香族聚酰胺具有高强度、高模量及耐高温的原因，透明聚酰胺的原理是什么？ 2.6 聚碳酸酯 Q1.分析比较造成 PE、 PS 和 PC 容易发生 应力开裂原因的异同点。 Q2.分析比较 PC、 PA、 ABS 和具有高抗冲击性能的微观结构原因。 2.7 聚四氟乙烯 Q1、 请从分子结构角度分析 PTFE 为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点？为什么各项力学性能很低？ Q2.当通过破坏 PTFE 分子结构的规整性提高其加工流 动性后，其抗
11、“冷流性”将如何变化，为什么？ Q3.查阅文献回答：具有不黏附性的 PTFE 如何和其他材料黏合在一起？ 3.1 酚醛树脂 Q1.热塑性 PF 和热固性 PF 结构上的差异及各自的合成条件。 Q2.热塑性 PF 和热固性 PF 的性能差异及原因。 3.2 氨基树脂 Q1.写出合成脲醛树脂和蜜胺树脂的基本化学反应。简单分析造成脲醛树脂与蜜胺树脂性能差异的原因。 3.3 环氧树脂 Q1.写出双酚 A 型环氧树脂的合成反应历程和胺类固化剂的交联反应历程。 Q2.自学催化性固化反应机理，分析双酚 A 型 ER 能否应用该类固化剂进行固化。 3.4 不饱和聚酯 Q1.分析 UP 各组分：不饱和二元酸、饱
12、和二元酸和二元醇、交联剂对其最终性能的贡献。 4.1 弹性体基础知识 Q1.请从上分析橡胶和热塑性塑料在高分子结构区别 Q2.写出下列缩写的中文名 Q3.写出下列橡胶的英文缩写 4.2 通用橡胶 Q1.NR、 E-SBR、顺丁橡胶（ BR）的下述各项性能排序，并从分子结构的角度说明为什么：回弹性、拉伸强度和撕裂强度、耐寒性、耐磨耗性、耐曲挠疲劳性能、动态生热、耐烃类溶剂性、耐热氧老化性、耐臭氧老化性、加工性能。 Q2、从分子结构分析比较二元乙丙橡胶、三元乙丙橡 胶、丁基橡胶和氯丁橡胶的性能特点？（强度、回弹性、动态内耗、耐寒性、气密性、耐油性、耐热性及耐 O3 性） Q3.试述丁腈橡胶结合丙烯
13、腈含量的增加对其性能带来的优缺点？ 4.3 特种橡胶 Q1.试分析硅橡胶的结构与性能的关系。 Q2.试用一句话描述硅橡胶、丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的性能特点。 Q2.试用示意图比较热固性橡胶、共聚型 TPE 与共混型 TPE 在微观结构上的区 4.4 热塑性弹性体 Q1.与传统热固性橡胶相比，热塑性弹性体有何优点？ 8、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。 9、橡胶硫化的目的是什么？ 10、 橡胶加工 中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段？ 11、 成纤聚合物的基本性质是什么？ 12、特种胶粘剂主要有哪几种类型？ 13、 从组成上看，涂料一般包含哪几大部分？ 14、现代涂料助剂主要 有几大类 ？简述
14、之。 15、功能高分子材料主要有哪几类？举例。 16、简述 复合材料的特点。 17、构象与构型的区别是什么？ 18、 高聚物结构复杂的原因是什么？ 19、 超高分子量聚乙烯有怎样的特殊性能？ 20、简述 连锁聚合的特点。 21、 自由基聚合主要分为几步？每步有什么特点？ 22、高分子链的近程结构主要包括哪几部分？ 23、简 述聚合物结晶过程的影响因素。 24、 顺丁橡胶都有哪些优点？ 25、 复合材料的组成主要包括哪几部分？ 26、复合材料都有哪些特点？ 五、论述 1、 影响高分子链的柔顺性因素都有哪些？ 2、举例详细叙述涂料都有哪些作用？ 3、详细叙述橡胶材料都有哪些特点。 4、涂料中，分散
15、介质的种类主要有哪几种？ 1）总结 LDPE、 HDPE 和 LLDPE 结构性能区别。 2 请查阅资料 ， PP 改性的方法有那些？各种方法对 PP 性能的影响是什么？ 3)简要分析一下为什么高分子量的 PVC(小牌号 )适合用作软质 PVC; 而低分子量（大 牌号）的 PVC 适合用作硬质 PVC? 提示：可从加工和力学性能的角度加以分析。 4 比较 PE、 PP、 PVC 和 PS 四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。根据它们微观 结构特征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。性能特点包括：（ 1）拉伸强度；（ 2）抗冲击性能；（ 3）耐热性（抗热变形能力）；（ 4）热稳定性；
16、 (5) 透明性；（ 6）绝缘性；（ 7）耐溶剂和化学药品性；（ 8）阻燃性。 6）写出下列缩写的中文名： NR、 BR、 SBR、 EPM、 EPDM、 CR 7)NR、 E-SBR、顺丁橡胶的下述各项性能排序，并从分子结构 的角度说明为什么：回弹性、拉伸强度和撕裂强度、耐寒性、耐磨耗性、耐曲挠疲劳性能、动态生热、耐烃类溶剂性、耐热氧老化性、耐臭氧老化性、加工性能。 8）从分子结构分析比较二元乙丙橡胶、三元乙丙橡胶、丁基橡胶和氯丁橡胶的性能特点？（强度、回弹性、动态内耗、耐寒性、气密性、耐油性、耐热性及耐 O3 性） 10）与传统热固性橡胶相比，热塑性弹性体有何优点？ 9）试述丁腈橡胶结合丙
17、烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点？ 高分子材料期末考试试题 A 卷（ 20032004 年度第二学期） 班级 姓名 学号 分数 一、 名词解释（每小题 3 分，共 18 分） 1、 反增塑现象 2、环境应力开裂 3、熔体流动指数 4、热塑性弹性体 5、协同效应 6、硫化 二、 填空题（每空 1 分，共 25 分） 1、既有长支链，又有短支链的聚乙烯是（ ），只有短支链的聚乙烯是（ ）、（ ）。 2、 PP 的拉伸强度主 要受（ ）和（ ）的影响； PE 的拉伸强度主要受（ ）和（ ）的影响。 3、人类最早使用的塑料材料是（ ）。 4、提高 PE 制品的机械性能，则其熔体流动指数要（ ），分子
18、量分布要（ ）；对于吹塑成型的 HDPE 制品，则其熔体流动指数要（ ），分子量分布要（ ）。 5、可拉伸结晶的橡胶有：（ ）、（ ）、（ ）。 6、具有自润滑性能的塑料是（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 7、热塑性酚醛树脂的合成条件为（ ）和（ ）。 8、 PVC 硬制品在加工中，一般要加入（ ），而少加入（ ）。 9、常用的耐油橡胶有（ ）、（ ）等。 三、 判断题（正确的划 ，错误的划 ， 每小题 2 分，共 10 分） 1、 双酚 A 型聚碳酸酯的分子结构具有对称性，因此它具有很高的结晶度。（ ） 2、 随着聚乙烯熔体流动指数的增加，则聚乙烯制品的表面光泽性变好。（ ） 3、 聚乙烯可
19、在有机过氧化物作用下产生交联，而聚丙烯也为聚烯烃类化合物，因此也可用有机过氧化物交联。（ ） 4、 随着聚四氟乙烯冷却速度的减小，它的拉伸强度下降。（ ） 5、 由于水份对聚酰胺有增塑作用，因此导致聚酰胺的拉伸强度和模量下降，抗冲强度上升。（ ） 四、 写出双酚 A 型环氧树脂的合成反应与常用固化剂的类型，写出环氧树脂与间苯二胺的固化反应方程式（ 7 分） 五、 PS 与 PC 制品为何易产生应力开裂，如何改善其耐应力开裂性能？（ 7分） 六、 分析 PP 的抗冲击性能较差的根本原因，试举出几种改善方法。（ 7 分） 七、 试叙述天然、丁苯、氯丁橡胶结构与性能之间的关系 。（ 8 分） 八、
20、为什么 PVC 硬制品要选用分子量小的 PVC 树脂，而 PVC 软制品要选用分子量大的 PVC树脂。为了减小 PVC在加工中的热分解可以采用哪些措施？（ 8 分） 九、 写出 PA6和 PA11的重复链节的结构，分析比较他们的力学性能和电性能。（ 5 分） 十、 写出 DCP（C O O CC H 3C H 3C H 3C H 3 ） 来交联聚乙烯的反应式。 LDPE与 HDPE 交联时，它们的交联程度是否相同，分析一下为什么？ (8 分 ) 1 由两种或两种以上单体经过加聚反应生成的产物称为共聚物。 2 加热时软化甚至熔化，冷却后硬化但不起化学变化，不论重复多少次，均能 保持这种性质的树脂
21、（或受热时软化，冷却时硬化，但不起化学反应，能够反复多次的树脂）。 3 加热时软化，同时产生化学反应（或交联）而固化，以再加热时不再软化也不熔化、不 溶解的塑料称为热固性树脂。 4 以树脂（塑料）为基体，以纤维为增强材料的复合材料。 5 在橡胶中加入硫化剂（或交联剂），使橡胶由线性分子结构交联成为网体型分子结构弹性体的过程。 6 使废旧橡胶经机械粉碎、氧化解聚等，使其结构由大的网体结构转变为小的网体结构和少量的线型结构的过程。 7 使聚合物大分子链和链段均被固定，热运动处于停止状态，而使高分子呈玻璃状态（或呈硬脆玻璃体状态）时的温度。 8 使线型聚合物交联成体型聚合物的化学物质。 9 塑料在使
22、用条件下，受到热、氧、阳光、电等作用，塑料中聚合物的组成和结构发生变化，使 塑料的性能恶化的现象或过程称为塑料的老化（或塑料在使用过程中，在热、氧、阳光、电等作用下，塑料逐步失去弹性，变硬，变脆，出现龟裂的现象；或塑料逐步失去刚性，发粘，出现蠕动等的现象）。 （缩聚）（塑料）（树脂）（填料）（脆性）（ 机械强度（或硬度、或耐热性） ） （ 稳定剂（或抗老化剂） ）（ 使橡胶由线型分子交联成体型（或网型）分子 ） （体）（线）（热塑）（热固）（高）（大）（高）（高）（高） (体）（小）（高）（最低） （玻璃化温度） 选择题答案： ABBCCBAACAADAA 1 绪论 Q1.总结高分子材料 (塑
23、料和橡胶）在发展过程中的标志性事件： （ 1）最早被应用的塑料 （ 2）第一种人工合成树脂 （ 3）是谁最早提出了高分子的概念 （ 4） HDPE 和 PP 的合成方法是谁发明的 （ 5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？ 1.（ 1） 19 世纪中叶，以天然纤维素为原料，经硝酸硝化樟脑丸增塑，制得了赛璐珞塑料，被用来制作台球。（ 2） 1907 年比利时人雷奥比克兰德应用苯酚和甲醛制备了第一种人工合成树脂 酚醛树脂（ PF），俗称电木。（ 3） 1920 年，德国化学家 Dr. Hermann Staudinger 首先提出了高分子的概念（ 4） 1953 年，德国K.Ziegler 以 TiCl4-Al(C2H5)3 做引发剂，在 60 90， 0.2 1.5MPa 条件下，合
