化学与材料学院2019届本科毕业论文选题简介.DOC

1、 1 化学与材料学院 2019 届本科毕业论文选题简介 1、 论文题目：发光吡唑基环三核亚铜配合物合成和 功能研究 指导老师：李丹，教授 研究方向：功能配合物 对学生要求：了解配位化学、分子光化学，实验操作技能强，勤奋、积极，擅长交流及思考 课题简介： 意义： 带有三金属九元环特征结构的吡唑基环三核亚铜配合物具有丰富的磷光行为，但一般量子产率偏低，此课题中通过卤素参与的超分子作用（如卤键）将环三核配合物连结成刚性框架，减少分子运动造成的激发态能量损耗，且卤素重原子常可以增强系间穿越效率，有利于磷光发射。除了卤键以外， 也可能呈现环三核的九元环与卤素之间的作用，并进一步呈现出与经典环三核配合物不

2、同的发光行为，进一步丰富环三核体系的发光性质。 内容： 选用具有卤键受体（如吡啶基）或给体（氯、溴、碘原子）的吡唑衍生物作为配体，合成环三核亚铜配合物，再通过可作为卤键给体或受体的芳香烃衍生物作为连接体，凭借卤键或九元环与卤素的作用等形成超分子框架（共晶），细致研究结构与发光行为。 主要任务： 合成新的或重复已报道的带有卤键给体或受体位点的吡唑基环三核亚铜配合物，与带有卤键受体或给体位点的芳香烃混合，通过经典溶液法或水（溶剂）热法合 成共晶，进行完整的晶体结构、组成、基本性质和发光行为表征。涉及仪器手段包括 X-射线单晶 /粉末衍射、热重分析、傅里叶变换红外光谱、紫外可见吸收光谱、元素分析、变

3、温激发及发射光谱、发光寿命及量子产率等。 预期目标： 合成出高磷光量子产率共晶，探明卤素的作用，且也在一定程度调控发光颜色及发光寿命等参数并可以合理解释。 2、 论文题目：荧光金属有机笼状配合物的合成与表征 指导老师：李丹，教授 研究方向：配位化学 对学生要求：无 课题简介： 配位驱动的自组装是一种强大的合成方法，通过金属 -配体键的形成可以自发合 成具有各种形状和尺寸的超分子配合物。在过去几十年中大量二维环状配合物和三维笼状配合物被合成出来，这些配合物不仅结构优美，还在催化、传感、主客体化学、生物医药等领域具有广泛的应用。 近年来，大量具有生物活性的寡聚超分子配合物被合成，并在抗癌等领域发挥

4、了一定作用。与顺铂等单核临床药物不同，通过选择量子产率高、摩尔吸光系数大、光稳定性好的荧光配体作为构筑基元，人们还可以将生物成像等功能集合到寡聚的超分子配合物中。 本课题将设计合成具有生物相容性的荧光有机配体，并通过次级组分自组装等方式合成具有优越荧光性质的金属 有机笼状配合物，这种笼状配合物在生物成像、光动力治疗等领域预计有独特的性质。 3、 论文题目：荧光金属有机框架的合成与表征 指导老师：李丹，教授 研究方向：配位化学 对学生要求：无 2 课题简介： 为了克服化疗过程中的耐药性和副作用，人们开发了多种治疗癌症的方法，包括基因治疗、光热和光动力治疗，其中光动力治疗的光敏剂因对正常组织的低毒

5、性，逐渐成为了传统癌症治疗的替代方法，负载光敏剂的功能纳米粒子被广泛应用。然而这往往需要繁琐的合成方法，所以通过简单的方法设计强大的具有生物相容性的载体非常重要。 金属有机框架（ MOFs）是一种新型可调控的材料，在气体储存、催化和化学传感等领域表现出巨大的潜力，它们的高孔隙率和可控功能表面对于药物装载和后期改性非常有利。 本课题将设计合成具有生物相容性的荧光有机配体，并用于组装合成荧光的金属有机框架，这种材料纳米化预计能在生物成像、光动力治疗等领域。 4、 论文题目：键合双金属配合物的合成、结构与性质研究 指导老师：刘春元，教授 研究方向：配合物 对学生要求：对化学合成感兴趣，踏实、勤奋，有

6、钻研精神及责任感 课题简介： 最初人们对含 M-M 多重键配合物的研究都主要集中在只含一组双金属单元 与不同 配体形成的双核簇配合物。但是 由于其独特而丰富的空间结构和电子结构问题 ,近些年来， 一些桥联共价双金属二聚体 M2LM2 (M = Mo、 W 和 Ru, L = Linker)配合物成了研究热点。该类化合物 可发生分子内电子转移反应，引起价间电荷转移过程 ( IVTC)并伴随金属 金属共价键键长的变化 ,可以比较方便的控制和检测，具有成为 分子器件的潜能，引起了众多研究者的兴趣。 而且由于其多样性、相对稳定性及其独特的电学和光学性质 ,已成为研究分子导线、分子开关和分子整流器等分子

7、电子器件的理想模型之一。 本课题主要是合 成一系列羧酸与硫代羧酸桥联配体，与双钼单元组装，形成 桥联共价双金属二聚体 M2LM2，继而用循环伏安法及紫外可见电子光谱等方面等研究其桥联配体对分子内电子耦合和传递的影响。 5、 论文题目：共价 键合双钼配位单元 光 催化 制 氢体系的 合成 及性能研究 指导老师：刘春元，教授 研究方向：配合物 对学生要求：对化学合成感兴趣，踏实、勤奋，有钻研精神及责任感 课题简介： 共价键合双钼配合物的电子激发态具有很强的氧化还原能力，能够帮助解决光催化过程中多电子转移的问题，而且其配位不饱和性使得其他配位光敏辅助基团的引入更加方便 容易。目前，多种四重价键双钼配

8、合物的光电化学性质备受关注，比如 Mo2Cl4(PR3)4, Mo2X84- (X=C1, Br)和 Mo2O8 (O8 = (SO4)4, (HPO4)4, (OH2)x)系列二聚体的电子及分子结构对其光电化学性质的影响被广泛研究和讨论。但是，由于钼钼四重键的最低能量激发态是 电子从 -HOMO 能级跃迁到 * -LUMO 能级产生的，被 可见光 激发的 电子在水溶液中容易发生质子淬灭而失去活性，导致此最低能量激发态不能有效的用于光催化反应。前期的国内外研究大部分利用紫外光对 钼钼四重键中的 电子进行激发来实现光催化制氢反应，但是紫外光在太阳光谱中只占 4%，而可见光占有 43%的比例，只利

9、用紫外光进行光催化制氢反应不仅能量损耗较大，而且产氢效率较低。所以充分利用可见光激发的钼钼四重键 电子进行光催化制氢反应并且提高光致电子的传递速率对于提高太阳光谱利用率和增强制氢效率均有很重要的理论和现实意义。 本课题拟设计合成含有可变价态的共价四重键合双钼中心和光敏辅助剂的单元作为光敏催化剂，实现质子 -耦合多电子的转移，研究双金属 Mo2 结构与光敏辅助剂对光子俘获能力和光生电子传递效率的协同影响，并探索这些光生电 荷行为对光催化制氢性能的作用；在保持高效光利用率的同时，通过在体系中加入电子给体和制氢催化剂提高激发态 电子的传输速率，达到充分利用太阳光谱的目的。 3 6、 论文题目：不同结

10、构中草药对草酸钙晶体生长的调控作用 指导老师：欧阳健明，教授 研究方向：生物无机化学 对学生要求：本课题需要 2-3 位同学。 课题简介： 意义： 泌尿系结石是一种世界范围的常见病、多发病，尤其在广东省 东莞、深圳、中山和 港澳地区，泌尿系结石超过 10。与鼻咽癌一样，尿结石成为广东省及港澳地区一个严重的地方病。另一方面，在结石病的治疗和预防、新药和新 产品开发等方面蕴含了极大的商机，仅广东省每年治疗结石病的商业市场约在 15 亿 元人民币左右。 本项目在前期研究的基础上， 开发有自主知识产权的来源于中草药的多糖，用于治疗和预防泌尿系结石。 内容和主要任务： 中草药 的降解及其性质表征； 体外

11、模拟研究多糖对尿石矿物草酸钙晶体生长的调控作用。 该项目已经进行了多年，有较成熟的研究方法。 预期目标： 合作在 SCI或国内核心期刊发表论文 1篇，或申请专利 1项。 7、 论文题目：不同结构海藻多糖对草酸钙晶体生长的调控作用 指导老师：欧阳健明，教授 研究方向：生物无机化学 对学生要求： 本课题需要 2-3 位同学。 课题简介： 意义： 泌尿系结石是一种世界范围的常见病、多发病，尤其在广东省 东莞、深圳、中山和 港澳地区，泌尿系结石超过 10。与鼻咽癌一样，尿结石成为广东省及港澳地区一个严重的地方病。另一方面，在结石病的治疗和预防、新药和新产品开发等方面蕴含了极大的商机，仅广东省每年治疗结

12、石病的商业市场约在 15 亿 元人民币左右。 本项目在前期研究的基础上， 开发有自主知识产权的来源于海藻的多糖，用于治疗和预防泌尿系结石。 内容和主要任务： 海藻多糖的降解及其性质表征； 体外模拟研究多糖对尿石矿物草酸钙晶体生 长的调控作用。 该项目已经进行了多年，有较成熟的研究方法。 预期目标： 合作在 SCI或国内核心期刊发表论文 1篇，或申请专利 1项。 8、 论文题目： 介孔钌纳米颗粒用于化学 /光动力治疗脑胶质瘤 指导老师：刘杰，教授 研究方向：纳米药物 对学生要求：必须认真做实验，每周至少 5 天在实验室做实验。 课题简介： 脑胶质瘤是最常见和最具侵袭性的脑肿瘤，其特征是死亡率高，

13、预后差。由于脑胶质瘤特殊的病症区域以及浸润性生长的模式，化疗依然是治疗脑胶质瘤的最常用方法。 血脑屏障（ BBB）和靶向性差成为治疗脑胶质瘤的主要障碍，其严重阻碍了 化疗过程中药物在肿瘤部位的聚积。近年来，基于纳米颗粒的药物递送系统展示了增强恶性肿瘤化疗的能力。尽管如此，纳米药物递送系统仍然存在诸如药物靶向性差，血液循环中过早释放以及缺乏实时监测等不足，这些为治疗脑胶质瘤提供优异的化疗药物带来严峻挑战。 纳米药物递送系统可通过增强渗透和保留效应（ EPR 效应）被动靶向到肿瘤部位，还可通过靶向配体与特异性受体介导的主动靶向来解决药物的低靶向性。考虑到各种肿瘤细胞膜表面受体的普遍性，并提高纳米药

14、物递送系统靶向的精确性，双靶向配体的纳米药物递送系统得4 到广泛关注。因此，我们提出联 合纳米颗粒用于脑胶质瘤的治疗。希望通过负载 RBT 赋予介孔钌纳米载体治疗脑胶质瘤的靶向性化疗和光动力疗法。 9、论文题目： 纳米硒抑制 AD 的研究 指导老师：刘杰，教授 研究方向：纳米药物 对学生要求：必须认真做实验，每周至少 5 天在实验室做实验。 课题简介： 阿尔茨海默病（ AD）是最常见的复杂中枢神经退行性疾病，其关键病理标志物是脑细胞外淀粉样斑块和细胞内神经原纤维缠结（ NFT），并伴有局部炎症和活性氧的增加。 AD 的发病机制目前尚不清楚，在最新的报道研究中表明其神经毒性主要在于 A 过度产生

15、和聚集，以及伴随而来的 氧化应激、炎症反应、 Tau 蛋白过度磷酸化、神经细胞功能障碍等。这些病理过程相互作用最终形成恶性循环，促使了 AD 的发生和进展。对于 AD 的病理性治疗，研发能够抑制 A 聚集的同时减少 Tau 蛋白过度磷酸化和炎症反应的药物将是新的治疗 AD 的策略。因此有必要开发一种更加高效安全的治疗体系来治愈 AD 患者。 AD 病因的复杂性及神经细胞的不可再生性 ,决定了若选择单一方向作靶标进行新药的研发将会导致最终治愈效果不佳。白藜芦醇已被证明能够抗 A 淀粉样蛋白毒性、稳定微管相关蛋白、抑制炎症反应和改善抗氧化的神经保护作用，即能够通过 多个靶点同时对 AD 治疗发挥作

16、用。然而白藜芦醇在水溶液中具有低溶解度，药物半衰期短，血药浓度低等内在缺陷，这严重阻碍了其应用。因此有必要通过纳米载药体系改善其生物利用率，并通过刺激响应控制，延长药物释放，增加其在病变部位的血药浓度。 本研究中，我们合成了载有白藜芦醇的逐级释放纳米硒递药体系以实现靶向多途径及控释的AD 治疗药物。 10、论文题目：新型硒杂环化合物的合成及其抗肿瘤活性与作用机制研究 指导老师：陈填烽，教授 研究方向：生物无机化学、肿瘤细胞生物学 对学生要求：具有扎实的化学或生物基础知识及认真 的工作态度 课题简介： 恶性肿瘤是严重危害人类生命的疾病。癌症的化学预防是利用天然的或合成的化合物干预癌前病变，预防肿

17、瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转，从而达到预防恶性肿瘤的目的。目前癌症化学预防研究的主要目标就是寻找高效低毒，作用机制明确的化学预防药物。硒是人和动物体内必需的一种重要的微量元素，具有广泛的生物学功能。目前，硒化合物在防治癌症中所起的重要作用已经被大量的流行病学、临床前和临床干预研究的结果所验证。因此，寻找新型硒形态并研究其抗肿瘤机制，是当今化学、生物及相关交叉学科的研究热点。本项目拟设计、合成 新型硒杂环化合物，以 MCF-7 乳腺癌和 A375 黑色素瘤细胞等作为模型，阐述所合成化合物对不同肿瘤细胞的抑制作用及其分子机制。通过本项目的研究，可获得一套关于硒化合物抗肿瘤活性和机制的科学数据，为进

18、一步开发含硒新型药物或先导物提供理论和实验依据，也为肿瘤治疗开拓新的思路。 目标 : 高质量地完成本科毕业论文，争取在专业刊物上发表论文。 11、论文题目：含苯并三联吡啶的金属多吡啶配合物的设计及其生物研究 指导老师：陈填烽，教授 研究方向：生物无机化学 对学生要求：具有扎实的化学或生物基础知识及认真的工作态度 课 题简介： 恶性肿瘤是严重危害人类生命的疾病。癌症的化学预防是利用天然的或合成的化合物干5 预癌前病变，预防肿瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转，从而达到预防恶性肿瘤的目的。目前癌症化学预防研究的主要目标就是寻找高效低毒，作用机制明确的化学预防药物。钌类抗肿瘤药物其配体交换速率与铂相近，而

19、且有合适的氧化还原电位，以及可以模拟铁和很多生物大分子相结合等优点，开拓了 抗肿瘤药物 的新领域。目前，钌配合物在防治癌症中所起的重要作用，已被大量的流行病学、临床前等研究的结果所验证。钌多吡啶类配合物具有发光以及多吡啶配体能够插入 DNA 的性质，以三联吡啶类为配体的金属配合物已经在多方面进行广泛研究。本项目拟合设计、合成新型钌配合物。同时，以 MCF-7 乳腺癌和 A375 黑色素瘤常见癌细胞作为模型，阐述所合成的配合物对不同肿瘤细胞活性和机制的科学数据，为进一步开发含钌新型药物或先导物提供理论和实验依据。 目标 : 高质量地完成本科毕业论文，争取在专业刊物上发表论文。 12、论文题目：功

20、能化纳米硒的制备及其抗肿瘤活性研究 指导老师：陈填烽，教授 研究方向：生物无机化学 对学生要求：具有扎实的化学或生物基础知识及认真的工作态度 课题简介： 恶性肿瘤 是严重危害人类生命的疾病。癌症的化学预防是利用天然的或合成的化合物干预癌前病变，预防肿瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转，从而达到预防恶性肿瘤的目的。目前癌症化学预防研究的主要目标就是寻找高效低毒，作用机制明确的化学预防药物。硒是人和动物体内必需的一种重要的微量元素，具有广泛的生物学功能。目前，硒化合物在防治癌症中所起的重要作用已经被大量的流行病学、临床前和临床干预研究的结果所验证。纳米硒可能是一种理想的补硒药物，具有生物利用性好、急毒性

21、小、生物活性高等优点。本课题拟选用细胞穿膜肽、唾液酸等作为修饰剂来制备功能化 纳米硒，获得稳定的、大小可控的纳米溶胶体系。同时，以 MCF-7 乳腺癌和 A375 黑色素瘤细胞等作为模型，阐述功能化纳米硒对不同肿瘤细胞的抑制作用及其分子机制。通过本项目的研究，可获得一套关于纳米硒抗肿瘤活性和机制的科学数据，为进一步开发含硒新型药物或先导物提供理论和实验依据。 目标 : 高质量地完成本科毕业论文，争取在专业刊物上发表论文。 13、论文题目：猴头菇多糖修饰的肿瘤靶向性纳米硒的制备及其抗肿瘤活性研究 指导老师：陈填烽，教授 研究方向：生物无机化学 对学生要求：具有扎实的化学或生物基础知识及认真的工

22、作态度 课题简介： 恶性肿瘤是严重危害人类生命的疾病。癌症的化学预防是利用天然的或合成的化合物干预癌前病变，预防肿瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转，从而达到预防恶性肿瘤的目的。目前癌症化学预防研究的主要目标就是寻找高效低毒，作用机制明确的化学预防药物。硒是人和动物体内必需的一种重要的微量元素，具有广泛的生物学功能。目前，硒化合物在防治癌症中所起的重要作用已经被大量的流行病学、临床前和临床干预研究的结果所验证。纳米硒可能是一种理想的补硒药物，具有生物利用性好、急毒性小、生物活性高等优点。本课题拟选用猴头菇多糖作为 修饰剂来制备功能化纳米硒，获得稳定的、大小可控的纳米溶胶体系。同时，以 MCF-7 乳

23、腺癌和 A375 黑色素瘤细胞等作为模型，阐述功能化纳米硒对不同肿瘤细胞的抑制作用及其分子机制。通过本项目的研究，可获得一套关于纳米硒抗肿瘤活性和机制的科学数据，为进一步开发含硒新型药物或先导物提供理论和实验依据。 目标 : 高质量地完成本科毕业论文，争取在专业刊物上发表论文。 14、论文题目：大位阻 酚的取代基修饰与金属化 指导老师：雷浩，副教授 研究方向：金属 有机化学 对学生要求： 6 前三年课程平均 绩点在 班级 前 30%， 学习能力突出 ，主观能动性高，动手能力强， 踏实肯干，有责任心，愿意 从头 学习 无水无氧 操作技术。 能够按时 参加 课题组 组会，在导师和研究生指导下学习

24、本 课题组 科研 方向的相关 背景 知识。 大四上 学期 保证 平均每周 在实验室 20小时以上 ，大四下学期保证平均每周 在实验室 40 小时以上。 做毕业论文期间不得参加非学校组织的实习活动。 课题简介： 大位阻配体在新型低配位数或低氧化态金属有机化合物的制备与分离中具有重要应用价值。本课题拟利用最新发展的大位阻酚配体骨架，设计合成一系列具有不同 取代基团的 大位阻酚基配体。通过对反应条件的系统优化，确立该类配体的 通用合成路线，获得一系列空间位阻和电子性质丰富的酚基配体。尝试制备其对应的负一价和负二价阴离子配体，并初步探索对应金属配合物的制备。通过该课题的实施，学生将获得有机合成、仪器分

25、析、无水无氧操作、文献阅读、论文撰写等多方面的综合训练。 15、论文题目：新型酚基 /烷基 混合配体的制备与应用 指导老师：雷浩，副教授 研究方向：金属 有机化学 对学生要求： 前三年课程平均 绩点在 班级 前 30%， 学习能力突出，主观能动性高，动手能力强， 踏实肯干，有责任心，愿意 从头 学习 无水无氧 操作技术。 能够按时 参加 课题组 组会，在导师和研究生 指导下学习 本 课题组 科研 方向的相关 背景 知识。 大四上 学期 保证 平均每周 在实验室 20小时以上 ，大四下学期保证平均每周 在实验室 40 小时以上。 做毕业论文期间不得参加非学校组织的实习活动。 课题简介： 大位阻配

26、体在新型低配位数或低氧化态金属有机化合物的制备与分离中具有重要应用价值。本课题拟利用最新发展的大位阻酚配体骨架，设计合成一系列具有不同 取代基团的 新型酚基 /烷基 混合 配体。通过对反应条件的系统优化，确立该类配体的通用合成路线，获得一系列空间位阻和电子性质丰富的酚基 /烷基 混合 配体，并初步探索其金属配合物的制备。通过该课题 的实施，学生将获得有机合成、仪器分析、无水无氧操作、文献阅读、论文撰写等多方面的综合训练。 16、论文题目：石墨相氮化碳光催化材料的制备及性能优化 指导老师：黄浪欢，副教授 研究方向：光催化材料 对学生要求：较强的文献查阅能力，较强的动手能力 课题简介： 石墨相氮化

27、碳 g-C3N4制备简单， 可在可见光下 光催化降解有机污染物。然而， g-C3N4的量子效率 并不高 。为提高光催化效率， g-C3N4的发现者 Domen 等制备了具有微观多孔结构的g-C3N4，成功将可见光下的 光量子产率 提高 了 一个数量级。此后，围绕着高效稳 定的总目标，有关 g-C3N4光催化剂的研究向着金属及非金属掺杂、与其它半导体复合等方向发展。 结合之前的研究工作，本课题提出构建多孔 g-C3N4纳米片的研究思路，拟对光催化材料的制备工艺进行详细研究，对所得样品进行系列表征，并对所制备光催化材料的光催化活性进行系统评价。 本课题的研究有望提高 g-C3N4 的光催化活性，并

28、为这类材料在光催化领域的应用提供理论基础和技术依据。 17、论文题目：硫化钼基光催化材料的性能优化 指导老师：黄浪欢，副教授 7 研究方向：光催化材料 对学生要求：较强的文献查阅能力，较强的动手 能力 课题简介： 随着能源危机和环境污染的恶化，人们尝试开发一些新技术来解决 能源及环境领域所面临的种种问题。光催化技术就是一门能够满足我们需求的绿色技术。将不同的半导体材料制备成异质结，是较常用和较有效的增强原有半导体材料性能的方法。该方法不仅能够有效解决原有半导体光催化材料各自的缺点，还能够增强它们的光催化性能。 结合之前的研究工作，本课题提出构建硫化钼基复合光催化材料的研究思路，拟对复合光催化材

29、料的制备工艺进行详细研究，对所得样品进行系列表征，并对所制备光催化材料的光催化活性进行系统评价。 本课题的研究 有望提高 硫化钼基光催化材料 的光催化活性，并为这类材料在光催化领域的应用提供理论基础和技术依据。 18、论文题目：功能化纳米硒的抗肿瘤活性研究 指导老师：杨芳，教授 研究方向：生物 无机化学 对学生要求：已 完成大学三年的课程学习 课题简介： 硒是人体必需微量元素。硒具有抗氧化、调节免疫、拮抗有害重金属等重要生物功能。缺硒与多种疾病相关，特别严重的如 AIDS、乙型肝炎、肝癌、克山病、大骨节病、心脑血管疾病等。适当补硒则可有效防控有关的疾病。 研究表明，纳米硒的生物利用性好，急毒性

30、小，生物活性高。本课题组在纳米硒 的制备及活性方面做了许多工作。 本课题拟采用维生素等小分子作为修饰 剂 ， 获得稳定的 功能化 纳米硒溶胶体系 ；对其进行各种表征，如 SEM，以及光谱表征；并主要 研究一种功能化纳米硒的抗肿瘤活性 ， 以体外抗肿瘤活性为主。 预期 将获得一种具有抗肿瘤活性的功能化纳米硒溶胶体系 ， 学习科研论文的 撰写， 完成毕业论文工作。 19、论文题目：高价贵金属氮化物的合成及表征 指导老师：马丽，副研究员 研究方向：催化化学 对学生要求：踏实勤奋、善于思考、有一定的实验基础 课题简介： 金属氮化物（ Nitrido 配合物、 M N）是化学 /生物固 氮中的重要中间体

31、，是有机化合物高效氮化的试剂之一，其具有丰富的化学反应活性，表现出优良的抗肿瘤活性。金属氮化物的这些特点使得其在基础科学和科技方面具有广泛应用，是前沿研究领域之一。同时，各种类型的功能配体能赋予 M N 单元不一样的动力学稳定性和新颖的反应性。基于以上原因，合成新颖的含有不同配体的高价金属氮化物具有一定的研究意义。 本课题针对贵金属钌、锇为研究对象，首先合成金属氮化物前驱体，然后通过前驱体与不同配体在适宜的条件下进行反应，合成若干种新颖的高价贵金属氮化物并对其进行性能表征。通过晶体的培养及单晶衍 射的测定，进而解析出晶体的结构；通过红外、紫外谱图对预期化合物进行鉴定；通过荧光光谱的测定研究预期

32、化合物的荧光性能；最后通过 CV 扫描分析由预期化合物组成的电极反应的可逆程度，研究预期氮化物的氧化还原性能。 通过本课题的进行，预期合成若干种新颖的高价贵金属氮化物，并对其进行完整的结构表征，为后续性能研究做准备。 20、论文题目：多吡啶钌配合物的合成及其催化性能研究 8 指导老师：马丽，副研究员 研究方向：催化化学 对学生要求：踏实勤奋、善于思考、有一定的实验基础 课题简介： 钌多吡啶配合物，结构稳定，性能卓越， 在催化、发光和抗肿瘤应用方面起着至关重要的作用，是各领域的研究热点。 本课题将在国内外已发表的有关合成钌配合物的文献基础上，进一步研究多吡啶钌配合物的合成方法，探索合成多吡啶钌配

33、合物的最佳条件，并将所合成的钌配合物用于电催化水氧化和有机物的催化氧化。通过探索不同的催化氧化条件，找到最佳的催化体系。 预期在本课题的研究中，能够合成 1-2 种多吡啶钌配合物，对其结构进行完整的表征，初步探寻其在水氧化和有机物氧化方面的催化性能，找到最佳的催化条件，并对催化机理进行初步的探究，为进一步设计合成性能优异的催化剂提供一定 的理论基础。 21、论文题目：高价金属铬氮化物的合成及表征 指导老师：马丽，副研究员 研究方向：催化化学 对学生要求：踏实勤奋、善于思考、有一定的实验基础 课题简介： 高价金属氮化物是生物固氮的重要中间体，是有机化合物高效氮化的试剂之一，同时高价金属氮化物也表

34、现出优良的抗肿瘤活性。目前高价金属氮化物的研究主要集中在钌、锇等贵金属，过渡金属铬作为人体微量元素的一种，其高价氮化物配合物结构及性能研究比较少。铬拥有空轨道，作为中心离子有较强的配位能力，通过调节不同配体活性调控配合物的活性，从而研究出稳定的潜在铬 氮化物催化剂和抗肿瘤制剂，意义重大。 本课题拟以四氢呋喃氯化铬、 Mn(N)(salen)为原料，合成高价铬氮化物 Cr(N)2+，再以硒二唑和席夫碱类作为配体，与高价铬氮化物合成铬的配合物。通过改变不同实验条件，探索出能合成高价铬氮化物与硒二唑和席夫碱类配合物的最佳反应条件。采用质谱分析、核磁共振、 X 射线衍射分析等手段对这些配合物进行结构表

35、征，确定反应产物的结构。 预期合成两种以上新型高价金属铬氮化物，并对其进行完整的结构表征，为后续的性能研究做铺垫。 22、论文题目： 黄酮 金属离子配合物的光学性 质研究 指导老师：邓穗平，讲师 研究方向：生物纳米技术 对学生要求： 2 个月以上实验时间保证 课题简介： 黄酮类化合物具有抗癌、抗氧化、抗炎、止咳和治疗支气管炎等多种生物活性作用。据多项研究表明，部分黄酮类金属配合物的生物活性或药理作用明显优于单组分黄酮化合物，因此其应用前景广阔。 本项目希望通过研究黄酮与铁、铜、砷等离子形成配合物的光学性质，为进一步的开发应用做基础研究。 23、论文题目：含咪唑配体手性金属有机框架的合成及性能研

36、究 指导老师：周小平，教授 研究方向：功能配合物 对学生要求：勤快，喜欢做实验 课题简介： 金属有机框架材料是新一代的多孔材料，在气体储存、分离、催化及传感等具有较好的应用，引起了科学界和工业界的极大兴趣。手性分子的分离及催化是现代化学的重要组成部分，在药物及医学领域扮演着非常重要的角色。本毕业论文的研究目的是使用基于咪唑的手性配体与金属离子构筑金属有机框架材料，并实现较好的不对称催化及分离的功能。 9 主要研究内容： 1）手性咪唑配体及手性金属有机框架设计合成； 2）手性金属有机框架的表征； 3）手性金属有机框架应用于不对称催化及分离。 主要任务：合成制备一系列手性金属有机框架材料并进行 表

37、征，初步研究其催化和分离效果。 预期目标：获得 2-3 例手性金属有机框架材料并实现其催化和分离效能，有望在 SCI 期刊上发表学术论文一篇。 24、论文题目：金属有机框架材料的制备及其绿色氧化芳香醇的催化研究 指导老师：周小平，教授 研究方向：功能配合物 对学生要求：勤快，喜欢做实验 课题简介： 金属有机框架材料是新一代的多孔材料，在气体储存、分离、催化及传感等具有较好的应用，引起了科学界和工业界的极大兴趣。芳香醛或酮是非常重要的有机合成中间体，其高效绿色大规模的制备一直是科学界和工业界目标之一。现在主要的合 成途径是由芳香醇的氧化制备获得。但是目前的制备工艺都面临着使用贵金属或有害金属的问

38、题，且选择性较低。本毕业论文的研究目的是使用金属有机框架材料催化剂，利用氧气作为氧化剂，绿色高效的催化氧化芳香醇制备芳香醛或芳香酮。 主要研究内容： 1）金属有机框架设计合成； 2）金属有机框架的表征； 3）催化芳香醇氧化为芳香酮和醛研究 主要任务：合成制备一系列金属有机框架材料并进行表征，初步研究其催化效果。 预期目标：获得 2-3 例金属有机框架材料并实现其催化效能，有望在 SCI 期刊上发表学术论文一篇。 25、论文题目：制备 1-亚胺基 -3-烃基 -2H-异吲哚 -4,7-二酚的新反应研究 指导老师：唐渝，教授 研究方向：有机合成 对学生要求：具有较好的理论基础和动手能力 课题简介：

39、 苯并异吲哚 (benzofisoindole)的结构存在于许多的天然产物中，具有潜在的药用价值，而有关这类化合物合成的报道比较少见，在我们前期的工作中，观察到下面的反应可以生成 1-亚胺基 -3-烃基 -2H-异吲哚 -4,7-二酚，而从该产物可以合成出不对称的 1， 3-二取代苯并异吲哚二酮，但需要 从催化剂、反应条件等方面进行探讨，获得较优条件后，改变溴代烃的结构制备出不同结构的产物 1-亚胺基 -3-烃基 -2H-异吲哚 -4,7-二酚，使其可以用于制备不对称的 1， 3-二取代苯并异吲哚二酮。预期可以获得较优反应条件，制备出 6-10 个产物，并分离提纯，测定 NMR氢谱和碳谱以及高

40、分辨质谱。 26、论文题目：制备不对称 1,3-二取代 -2H-异吲哚 -4,7-二酮的新反应研究 指导老师：唐渝，教授 研究方向：有机合成 对学生要求：具有较好的理论基础和动手能力，需要 1-2 名学生 课题简介： 10 苯并异吲哚 (benzofisoindole)的结构存在于许多的天然产物中，具有潜在的药用价值，而有关这类化合物合成的报道比较少见，在我们前期的工作中，观察到从下面的反应可以合成出不对称 1,3- 二取代 -2H-异吲哚 -4,7-二酮，从催化剂、反应条件等方面进行探讨，获得较优条件后，改变溴代烃及胺的结构制备出不同结构的不对称 1， 3-二取代苯并异吲哚二酮产物。预期可以

41、获得较优反应条件，改变溴代烃结构和胺的结构分别制备出 6-10 个产物，并分离提纯，测定 NMR 氢 谱和碳谱以及高分辨质谱，这些产物都是新化合物。 27、论文题目：蕨藻红素合成工艺研究 指导老师：徐石海，教授 研究方向：海洋药物化学 对学生要求： 1）实验室工作时间不少于 280 小时； 2）积极向上 课题简介： 研究意义：蕨藻虹素 Gaulerpi 来源海洋生物海藻 ，具有 广泛的生物活性 ， 如 ：植物生长促进剂和调节剂；抗糖尿病活性；镇痛和抗炎活性；抑制辣椒素诱导的小鼠耳水肿55.8； 抗疱疹活性；抗菌活性；防腐蚀性。由于海藻中天然含量很少，制约其研发及应用，为此课题组对其进行全合成。

42、本项目进一步研究每步合成工艺， 达到中试生产。 研究内容：探索蕨藻虹素 Gaulerpi 每一步合成工艺条件 ，探讨方法跟踪 反应 ， 提高反应产率 ， 最后达到中试要求 。 主要任务：探索方法跟踪反应过程（其他任务由课题组的研究生完成）。 预期目标：稳定反应工艺，提高反应产率，力求达到生产要求。 28、论文题目：抗肿瘤活性化合物 GLX全合成工艺研究 指导老师：徐石海，教授 研究方向：海洋药物化学 对学生要求： 1）实验室工作时间不少于 280 小时； 2）积极向上 课题简介： GLX 是从海藻中分离得到一个环五肽，其结构为环 (亮氨酰 -N-甲基亮氨酰 -亮氨酰 -N-甲基亮氨酰 -亮氨酰 )，体内外抗肿瘤实验表明该化合物对多种肿瘤细胞具有较好的细胞毒活性，为了进一步对该化合物进行成药性评价及药物开发，我们对该化合物进行全合成。 该化合物的全合成已经完成，本课题目的探索条件，优化该化合物每步合成的工艺、探讨合成进程、建立合成进程方法检测。 任务与预期目标：建立 1-2 步合成进程方法检测 29、论文题目： 多芳基取代咪唑衍生物的 合成 指导老师：曾向潮，副教授 研究方向：精细化学品合成 对学生要求：生科院 2015 级学生均可报名 课题简介： 意义 ： 有机发光材料是 传感探测 器件的重要组成部分 , 它直接影响器件的发光颜色、