1、1 现代化学工业的特点是什么 ？ P10-11 综合 原料生产方法和产品的多样性复杂性；向大型化，综合化，精细化发展；多学科合作，技术密集型发展；重视能量的合理利用，积极采用节能技术；资金密集，投资大，利润高；安全和环保日益受到重视。 2 化学工艺学的研究范畴是什么 ？ P9 其内容包括生产方法的评估，过程原理的阐述，工艺流程的组织，设备的选用和设计，以及生产过程中的节能环保和安全问题。 3 何谓转化率？何谓选择性？ 转化率 (X)：指某一反应物参加反应而转化的数量占该反应物起始量的分率或百分率。选择性 (S)：体系 中转化成目的产物的某反应物量与参加所有反应而转化的该反应物总量之比。 4 什
2、么是生产能力？什么是生产强度？ 生产能力：一个设备、一套装置或一个工厂在单位时间内生产的产品量， 或在单位时间内处理的原料量。 生产强度：设备的单位特征几何量的生产能力，即设备的单位体积的生产 能力，或单位面积的生产能力。 5 催化重整流程中预加氢工序的作用？ P45 为了保护重整催化剂，必须对原料油进行加氢精制预处理。即石脑油与氢气在一定温度下通过预精制催化剂加氢，将其所含的硫、氮、氯及氧等，加氢转化为H2S、 NH3、 HCl 和 H2O，从石脑油中脱除；使烯烃加氢饱和；将金属有机物分解，金属吸附在催化剂的表面脱除。重整原料经预加氢精制后，杂质含量满足重整装置对进料的质量要求，确保了重整催
3、化剂性能的充分发挥，实现催化重整装置的长期稳定运转。 6 干气与湿气有何不同？ 一般来说，干气就是指甲烷含量比较高的天然气，湿气是指其中 碳二到 碳五等容易液化的组分较高，而不是水较多。 7 氧化反应的特征是什么？ P63 强放热反应，必须严格控制反应温度，防范安全事故；反应途径多样，副产物多，分离困难；容易发生深度氧化，需要选择性优良的催化剂。 8 生产硫 酸的主要原料有哪些？我国生产硫酸的主要原料是什么？ P66 硫磺，冶炼烟气，硫铁矿和石膏，我国主要用硫铁矿，世界上广泛使用硫磺。 9 环氧乙烷的生产方法有哪些？ P110 有两种，氯醇法和直接氧化法。 10 丙烯氨氧化所采用的催化剂有哪些
4、？ P129 主要有鉬系催化剂和锑系催化剂两类。 Mo 系为 C-A 型即 P-Mo-Bi-O 以及先进的C-41 即 P-Mo-Bi-Fe-Co-Ni-K-O七组分催化剂和 C-49 和 C-89 等多组分催化剂。Sb系催化剂有 Sb-Fe-O， Sb-Sn-O 以及 Sb-U-O三种。 11 工业上广泛使用 的脱氢催化剂有哪些？ P175 贵金属，比如 Pt， Rh， Pd；以及过渡金属比如 Fe， Ni， Cr， Cu等；金属氧化物，主要有 ZnO， NiO， Al2O3， Cr2O3， Fe2O3 等；以及金属盐类，比如碳酸钾，碱土金属磷酸盐等。 12 什么叫氧化脱氢反应？氧化脱氢反应
5、中，氢的接受体有哪几种？ P225 不全 如果在脱氢反应系统中加入能够和氢相结合的所谓氢“接受体”，随时去掉反应所生成的氢，这样就可使平衡向脱氢方向转移，转化率就可大幅度提高。这种类型的反应称为氧化脱氢反应。氧化脱氢反应氢的“接受体”：氧气（或空气）、卤素和 含硫化物等。 P228，乙苯新技术。 13 工业上生产丁二烯的方法主要有哪几种？ 答： 从乙烯裂解装置副产的混合 C4 馏分中抽提得到 从炼油厂 C4 馏分脱氢得到。 14 氧化脱氢法由丁烯制丁二烯有什么优缺点？ 15 乙苯脱氢绝热反应器的改进措施有哪些 ?P222-225 单端绝热反应器温度分布不合理造成转化率低等问题， 70 年代以来
6、做了一下改进：首先采用几个单段绝热反应器串联，中间设加热炉补充热量；采用分别装入高选择性和转化率的两段绝热反应器以克服温度下降导致的转化率降低；采用多段径向绝热反应器，降低了反应器阻力， 操作压力相应下降对乙苯脱氢有利，但设备较贵。其他还有应用绝热反应器和等温反应器联用技术，以及采用三段绝热反应器 16 乙苯 -苯乙烯精馏分离有什么特点？应当采取什么措施？ P228 乙 苯 -苯乙烯的分离是最关键的部分。由于两者的沸点只差 9，分离时要求的塔板数比较多，另外苯乙烯在温度高的时候容易自聚，它的聚合速度随着温度的升高而加快。为了减少聚合反应的发生，除了在精馏塔内加阻聚剂以外，塔底温度还应控制在 9
7、0以内，因此必须采用减压操作。 17 工业上苯乙烯的主要来源有哪三种？贮存苯乙烯有什么要求？ 对苯乙烯的贮 存要求为： 1苯乙烯单体不能受污染物的污染； 2放置成品苯乙烯单体的贮槽，应基本上无铁锈和潮气； 3贮存的苯乙烯要放在干燥而清洁的贮槽中，必须加阻聚剂，环境温度不应当高，保存期也不应当过长。 18 丙烯腈和乙腈如何进行分离？ P143 因为两者沸点差只有 4，所以不采用普通的蒸馏方法，而是要用萃取蒸馏，一般选用水为萃取剂，由于乙腈的极性比丙烯腈强，在水溶液中的挥发度更小，从而提高了分离的效率。 19 合成氨中对排放气如何进行氢回收？ P191 排放气中除了惰性气体之外还有大量的氢气，回收
8、方法有中空纤维膜分 离，变压吸附和深冷分离技术 20 什么是硫酸“两转两吸”工艺的“ 3+2”流程？ P73 二氧化硫氧化工艺中，氧化速度和转化率随温度的走势是相反的，为了在一定生产强度下保持转化率，就必须分段反应，但纵使这样转化率也不能达到 99%，所以工业上采用分段转化后的炉气进入吸收工段，然后再进行下一个转化器，第二转化器出炉气体，进入第二吸收塔。这种二次转化，二次吸收的工艺就是所谓的二转二吸工艺，该工艺中第一次转化分三段温度反应，第二次转化分二段温度反应的流程就是“ 3+2”流程。 21 乙烯环氧化银催化剂的组成情况如何？ P113 乙烯环氧化所用的银催化剂以有活性组分，助催化剂和载体
9、三部分组成。其中银是活性组分，助催化剂有碱金属钾盐，用来提高催化剂选择性；碱土金属盐，比如钡盐能用来增强催化剂的抗熔结能力，提高热稳定性，延长其使用寿命。还有稀土金属元素。催化剂载体有碳化硅，氧化铝，这类催化剂比表面较小，孔隙率较大，拥有较好的导热性。 22 乙烯环氧化制环氧乙烷的空气氧化法与氧气氧化法有何不同？ P112 不全 这两种氧化方法均采用列管式固定床反应器。反应器是关键设备，与反应效果密切相关，其反应过程基本相同，包括反应、吸收、汽提和蒸 馏精制等工序。但是氧气氧化法与空气氧化法相比前者具有明显的优越性，主要体现在以下几个方面： 1)工艺 流程： 为了 防止空气中有害杂质带人反应器
10、而影响催化剂的活性 ， 空气法需要空气净化系统和二次反应器，以及尾气催化转化器与热量回收系统；氧气法需要分离装置和二氧化碳脱除系统。氧气氧化法与空气氧化法相比，前者工艺流程稍短，设备 管道 较少，建厂投资少。 2)反应器：在同样生产规模的前提下，氧气法需要较少的反应器，而且，反应器都是并联操作。空气法需要有副反应器，以及二次吸收和汽提塔等，增加了设备投资。 3)反应温度：氧气氧化 法反应温度比空气法低，对催化剂寿命的延长和维持生产的平稳操作较为有利。 4)收率和单耗：氧气法环氧乙烷收率高于空气法， 因为放空少， 乙烯单耗较低。 5)催化剂：氧化法在这方面比较有利，因为选择性高，催化剂需要量少。
11、 综上所述，氧气氧化法无论是在生产工艺、生产设备、产品收率、反应条件上都具有明显的优越性，因此目前世界上的 EO/EG 装置普遍采用氧气氧化法生产。 23 隔膜法工艺中，精制粗盐水的目的是什么？ P239 粗盐水精制的任务是除去食盐中含有的 Ca2+、 Mg2+、 SO42-以及 OH-等化学杂质及机械杂质，制得 合格的精盐水，以保证电解槽的正常。 24 为何原油在进入炼油装置前要脱盐脱水？ P30-32 水会增加燃料消耗和蒸馏塔顶的冷却器负荷，无机盐中以氯化物为主，这类化合物受热水解易生成盐酸，腐蚀设备，在换热器和炉管壁上结垢，增加热阻，甚至堵塞管路。另外盐类在重馏分油中的残留会影响油品的二
12、次加工。 25 为什么不能直接由稀硝酸通过蒸馏法制得浓硝酸？ P86 硝酸和水会形成共沸物，共沸点虽然随压力变化，但共沸组成是不变的，只有68.4%，所以不能直接由稀硝酸。 26 生产浓硝酸的直接法、间接法和超共沸酸精馏法的基本原理 是什么 ?P89 直接法即由氨直接合成浓硝酸 ,其过程为以氨气为原料合成液态的 NO2，液态 NO2直接和水反应生成浓硝酸。该法 基建投资较大 ,只在国内外大型工厂中采用 。 间接法是先生产稀硝酸 加入硝酸镁等脱水剂 将稀硝酸中水分脱除 ， 将浓度提高至共沸酸浓度以上 ， 最后经蒸馏得到 98%成品硝酸 。 这种生产方法适宜于中小型浓硝酸生产装置 ， 在国内外采用
13、比较普遍 。 超共沸酸精馏法是使氧化气中水分脱除较多 ， 使 NOx 直接生成超共沸酸 ， 再经蒸馏制得浓硝酸的方法 ,被认为是制造浓硝酸的一种好方法 27 简述离子膜法电解原理。 P242 本法采用的点 击和隔膜法相同，只是用离子交换膜代替了隔膜法的石棉隔膜，离子交换膜具有很好的选择性，只有一价阳离子可以通过隔膜进入阴极室，而阴离子不能透过进入。所以在很好的隔开了氯气和氢气的同时，防止氯离子进入阴极室， OH-也不能进入阳极室，保证了氯气的纯度以及阴极室碱液中没有盐。 28 丙烯腈生产工艺中，为什么要用稀硫酸吸收反应气中的氨？ P139-140 出流化床反应器的反应气体含有催化剂粉末，可溶的
14、有机物和不容的惰性气体，所以可以用水吸收的办法对其分离。但是未反应的氨气如果不除去会使吸收水呈碱性，这会发生以下反应：氨气 和丙烯腈生成胺类物质，氢氰酸和丙烯腈生成丁二腈，氢氰酸和丙烯醛在碱性条件下的自聚，氨气和反应气中的二氧化碳生成碳酸氢铵，堵塞管路。所以必须在水洗钱用稀硫酸吸收氨气，温度为 80左右，再次温度和酸度下，丙烯腈等组分溶解度很小，不会造成产物的损失。 29 简要说明接触法生产硫酸的四个工序。 P67-68 接触法是将焙烧得到的 SO2 和固体催化剂接触氧化为 SO3，然后与水作用制得硫酸。其分为 4个工序：首先是焙烧，焙烧有硫铁矿焙烧和硫黄焙烧。焙烧铁矿时在氧过量是可以全部转化
15、矿石中的硫，弱阳焙烧则可以获得磁铁。焙烧广泛使 用沸腾炉。第二是炉气精制，目的是出去各种杂质，分为水洗和酸洗两种，酸洗的废水用量较小，较多采用。地上那是转化，接触钒催化剂，将 SO2 转化为 SO3。第四是吸收，用 98.5%的硫酸吸收 SO3 制备浓硫酸和发言硫酸。 30 影响氨平衡浓度的因素有哪些？ P181 平衡常数，总压，氢氮比，以及惰性气体含量有关。 31 试述氨合成工艺的原则流程并进行简要的说明。 P179-187 原料气制备：将煤和天然气等原料制成含氮和氢的原料气，对煤可以制备合成气，然后对原料气进行净化，除去氮氢以外的 CO2，硫和炭黑等杂质，这主要涉及到CO变换，将 CO 转
16、换为 H2， CO2 用溶液脱除，最后用深冷脱除或者甲烷化法彻底除去 CO 和 CO2；得到的纯净的氮气和氢气在高温高压 Fe催化剂作用下生成氨气。 32 氨催化氧化工艺条件是如何选择的？ P95 氨接触氧化的工艺 ,首先要保证有高的氧化率 ,这样可降低氨的消耗和硝酸的生产成本 ,常压下氧化率可达 97% 98.5%,加压下也可达 96% 97%;其次是应考虑有较高的生产强度和比较低的铂消耗 ,最大限度地提高铂网工作时间 ,从而达到操作的稳定性 ,生产的连续性。 A温度 氨氧化生成一氧化氮虽在 145 时已开始 ,但到 300 400 时生成量仍旧很少 ,主要还是生成单质氮 (N2)和水蒸气。
17、要使一氧化氮产率达到 97% 98%,反应温度必须不低于 780 。但反应温度过高 ,由于一氧化氮分解 ,一氧化氮产率不但不升高 ,还会有下降的可能 ,而且当反应温度高于 920 时 ,铂的损失将大大增加 (主要是铂在高温下挥发加剧 )。一般氨在常压下催化氧化温度控制在 780840 ,加压下为 870 900 。 B 压力 从反应本身看 ,操作压力对于一氧化氮的产率没有影响 ,加压氧化 (如在0.8 1.0MPa 下操作 )比常压氧化的氧化率还要低 1% 2%,但铂催化剂的生产 强度却因此而大为提高。但压力过高 ,加剧了气体对铂网的冲击 ,铂网的机械损失(摩擦、碰撞后变成粉末 )增大 ,因此
18、一般采用 0.3 0.5Mpa。 C 接触时间 混合气体通过铂催化剂层的时间称为接触时间。为保证氨的氧化率达到最大值 ,接触时间不能太长 (即气流线速度太慢 ),因为这要降低设备的生产能力 ,而且氨容易分解成单质氮 ,使氧化率降低。接触时间也不能太短 ,太短氨来不及氧化就离开铂催化剂层 ,同样会使氧化率降低。生产实践证实 ,常压下接触时间以 10-4s 左右为宜 ,加压以 1.5510 -4s 左右为宜。 D 混合气组成 提高混合气中 氧的浓度 ,即增加催化剂表面原子氧的浓度 ,不仅可强化氨氧化反应 ,而且也有利于一氧化氮氧化成二氧化氮。但氨氧化反应加快 ,反应热增多 ,若温度控制不好 ,就会
19、烧坏催化剂 ,甚至会酿成爆炸事故。 由于 达到 1.7 后 ,氧化率已递增不大 ,故一般将 值维持在 1.7 2.2之间 ， 若采用非铂催化剂 ， 由于它的活性较小 ， 值应大于 2， 以保持足够的氨氧化速度 ,否则氧化率会急剧降低。 E 爆炸及预防措施 当混合气中氨达到一定浓度时 ,可能会引起爆炸。在混合气中通入水蒸气 ,可使爆炸极限范围变窄 ,甚至消失。例如在混合气中通入 10%以 上的水蒸气时 ,在 45 的温度下已没有爆炸危险。因此在生产中一般都加入一定量的水蒸气 ,这样即使将氨浓度提高到 13% 14%也是安全的。 为防止爆炸 ,必须严格控制操作条件 ,使气体均匀地通过铂网 ;合理设
20、计接触氧化设备 ;添加水蒸气 ;消除引爆隐患 (如设备应良好接地 ,不用铁器敲击管路和设备 ,不穿带铁钉的鞋 ,车间不准吸烟等 )。 33 丙烯腈生产中的氨中和塔的作用是什么？ P140 丙烯氨氧化制备丙烯腈的生产中，出反应器的气体 组成中有易溶于水的有机物及不溶或微溶水的惰性气体 ,因此可以用水吸收法将它们分离。在用水吸收之前 ,必须 先将反应气中剩余的氨除去 ,因为氨使吸收水呈碱性。在碱性条件下易发生以下反应 : 氨和丙烯腈反应生成胺类物质 ； 在碱性介质中 HCN 与丙烯腈反应生成丁二腈 ； 在 NH3 存在下 ,粗丙烯腈溶液中的 HCN 容易自聚 ； 在 NH3 存在下 ,丙烯醛也会发
21、生聚合。 溶解在水中的氨 ,能与反应气中的 CO2 反应生成碳酸氢铵 ,在吸收液加热解吸时 ,碳酸氢铵又被分解为氨和 CO2 而被解吸出来 ,再在冷凝器中重新化合成碳酸氢铵 ,造成冷凝器及管道堵塞。因此 ,在吸收过程之前 ,用稀硫酸吸收反应气中的氨是十分必要的。氨中和塔除脱氨外 ,还有冷却反应气的作用 ,在有些流程中也称急冷塔。 34 简要说明焙烧、煅烧及烧结的特点。 P256 焙烧：矿石精矿在低于熔点的高温下，与空气氯气氢气等气体或添加剂起反应，改 变其化学组成与物理性质的过程称为焙烧。 煅烧：不需要添加剂的焙烧。将固体物料在低于熔点的温度下加热分解，出去二氧化碳 水分三氧化硫等挥发性物质的
22、过程。 烧结：烧结是固相化学矿物配加其他氧化还原剂并添加助熔剂在高于炉料熔点下发生化学反应的过程。 35 影响焙烧的主要因素是什么？它们是如何影响的？ P262 温度影响，一般说温度越高，焙烧速率越快，但温度受到焙 烧无熔结温度限制和设备的限制；固体原料粒度：接触面受到粒度大小影响，粒度小时速度快，但太小会增加工作量和粉尘，要适度；氧气含量：氧气含量达分子扩散的速率就快，焙烧就快。 36 什么是浸取？如何选择浸取剂？ P277 浸取是用溶剂将固体中可溶组分提取出来的单元过程。浸取剂的选择要考虑浸取剂对溶质的选择性，减少溶液精制的费用，还要对溶质的饱和度大，再生时能量小，然后要考虑浸取剂的物质，
23、比如沸点，密度，年度等，最后浸取剂的价格，毒性，燃烧爆炸腐蚀性也要考虑在内。 37 影响矿物浸取速率的因素有哪些？它们是如何影响的 ？ P278 浸取速率随着温度上升而上升，随浸取剂浓度增加而增加，随矿石的粒度减小而增加，孔隙率和搅拌提高也能加快浸取速率。 38 简述石灰石煅烧的基本原理。 P269 根据热力学原理计算，当温度达到 1180K 以上时， CO2 的分压等于大气压，石灰石可以分解，实际煅烧温度在 940-1200，这时石灰石分解速率大幅提高；煅烧是需要焦炭提供热量，且要严格控制空气含量。 39 简要说明钙镁磷肥的生产原理。 P275 钙镁磷肥是用磷矿与硅酸镁矿物配制的原料，在电炉
24、、高炉或平炉中于 13501500 熔融，熔体用水骤冷，形 成小于 2mm 的玻璃质物料，经干燥磨细后成为产品。熔融烧结过程中要加助熔剂，各种含硅含镁物料如蛇纹石。白云石、橄榄石等均可作助熔剂。 磷矿与助熔剂混合炉料以 3 /min 的速度加热，在 600 700 时，由于助熔剂脱除结晶水而吸热， 1100 物料开始熔化， 1300 完全熔融。然后以 10/min 的速度冷却，在 1150 、 1050 分别出现结晶过程而放热，焙体冷却后所得结晶的晶相有氟磷灰石 Ca5(PO4)3F、镁橄榄石 Mg2SiO4和透辉石CaMgSi2O6等。 钙镁磷肥由 CaO、 MgO、 P2O5 和 SiO2
25、 四个主要成分组成。其中 CaO、 P2O5 来自磷矿， MgO、 SiO2 来自助熔剂。大多数磷矿中 CaO/P2O5 的摩尔比为 3.4 3.8，而MgO/SiO2 的摩尔比主要取决于磷矿与助熔剂中 MgO 与 SiO2 含量。磷矿与助熔剂配制成矿料，应使制得的产品中含 P2O5 尽可能高，而熔点最低，熔体粘度最小。 40 二水物法生产磷酸应在何区域操作，为什么？ P290-总结 从 CaSO4-P2O5-H2O 三元相图上看似乎应该选择区域 I，因为这个区域中二水物是稳定存在的，但实际操作中该区域温度较低，在 40以下，需要移除大量 反应热，很难控制，所以实际操作中二水物法要在区域 II
26、 中操作，该区域中二水物是介稳的，半水物转化为二水物，而二水物转化为稳定的无水物 II 是很慢的。该区域磷酸浓度为 W（ P2O5） =20-30%，温度 =60-80。 41 明矾石氨浸法生产钾氮混肥时，如何采用氨碱法处理氨浸残渣？ P301 氨浸残渣的利用是取得经济效益的关键。 氨浸残渣的利用是取得经济效益的关键。氨碱法用高温和高浓度的烧碱溶液溶解残渣中的 Al2O3 生成铝酸钠；在 低温下加入 Al(OH)3 晶种 ， 铝酸钠就分解为三水软铝石 Al(OH)3 析出 。 当氨浸残渣用每升含 NaOH180g/L的烧碱溶液浸取时， Al2O3 和 Al(OH)3 就溶解在溶液中，分离去残渣
27、后得粗 NaAlO2 溶液。由于溶液中含可溶性硅酸钠，需送入脱硅槽中，加入种子生成硅渣除去。脱硅后的料浆进行液 固分离后，得铝酸钠溶液，送入分解槽，降温并通空气搅 拌 ，使铝酸钠分解： NaAlO2+2H2OAl(OH)3+NaOH 晶浆过滤脱水，得 Al(OH)3 固体，除部分返回分解槽作晶种外，大部分煅烧成 Al2O3 作为电解制金属铝的原料。 42 何谓烃类热裂解的一次反应、二次反应？二次反应对热裂解有什么影响 ？P313 一次反应即由原料烃类热裂解生成乙烯和丙烯等低级烯烃的反应 。 二次反应主要是指由一次反应生成的低级烯烃进一步反应生成多种产物 ， 直至最后生成焦或碳的反应。二次反应不
28、仅降低了低级烯烃的收率 ， 而且还会因生成的焦或碳堵塞管路及设 ， 破坏裂解操作的正常进行 ， 因此二次反应在烃类热裂解中应设法加以控制 43 通过烃类热裂解能获得哪些产品？裂解工艺有哪几种？ P320 烃类热裂解是生产低级烯烃（乙烯丙烯丁二烯等）的主要方法，氧化裂化是甲烷制备乙炔的主要方法；加氢裂化是由重质油制备轻质燃料油以及煤制造人造天然气的方法；有 机酸酯裂解生成酸，酮和醇，由酯类加氨裂化制备腈；有卤烷热裂解制备卤代烷烃。裂解工艺有三种， 1 由天然气生产烯烃， 2 由炼厂气生产烯烃，3由液态烃生产烯烃。 44 简述 SRT 型裂解炉的改进情况。总结 20 世纪的烃类裂解的研究发现高温煅
29、停留时间对裂解有利，反应器的设计就朝这一方向努力。 60 年代 lummus 公司把 hk-40 合金管双面受热，管壁温度达到1050，实现了高温煅停留时间的工艺基础； 60 年代中期，对于烃分压和停留时间的研究，从降低烃分压角度可以改善裂解反应的选择性而开发了 SRT-II 炉，该炉具有能使烃迅速升 温同时降低压力的分叉变径炉管； 70 年代中期， lummus公司把炉管材料换为 hp-40 合金钢，从而进一步提高了炉管温度到 1100，降低了停留时间，这就是 SRT-III 炉，炉内管排从 4 组增加到六组。 80 年代又开发了 SRT-456 型炉，辐射盘管都是多分枝变径管，其长度更小，
30、但 SRT-4 是光管，而 SRT-5有内翅片，增加了传热系数，降低了管壁温度，延长了清焦周期。 答案二：从炉型和炉管工艺特性的变化，可以看到裂解技术的进步： 1) 实现了高温、短停留时间、低烃分压的原理 为了在短停留时间内使原料能迅速升到高温进行 裂解反应，必须有高热强度的辐射炉管，因此采用双面辐射的单排管，能最大限度的接收辐射热量。 最初使用的 SRT-I型裂解炉，炉管是均径的。 采用均径炉管的主要缺点： 反应初期通热量小； 采用均径炉管不适用于体积增大的反应（后部阻力大，烃分压大）； 停留时间长，有利于二次反应，乙烯收率降低； 容易结焦，操作周期缩短。 SRT 型炉采用变径炉管，克服了上
31、述缺点。管径排列为 4-2-1-1-1-1，管径先细后粗。 小管径有利于强化传热（传热面积增大），使原料迅速升温，缩短停留时间。 管裂后部管径变粗，有利于减少 P，降低烃分压，减少二次反应的发生，二次反应的焦量也减少，不会很块阻塞管道和炉管，因而延长操作周期，提高乙烯收率。 SRT 型和 SRT 型的管内气体温度分布及烃分压见 图 1-11 及 图 1-12。 显然，达到同样的出口温度时 SRT 型比 SRT 型的停留时间要短，烃分压小，因而， SRT 型比 SRT 型得乙烯收率提高 2%(质量 )。 SRT 型吸收 SRT 型的经验，进一步缩短停留时间。为此，将管组后部减为 2程，即 4-2-1-1，这一改进的关键是开发了新的管材 HP-40,炉管耐热温度更高，因而提高了炉管的表面热强度，加大了热 通量，使裂解原料更进一步升温，进一步提高了乙烯收率。
