MACRO.泓域咨询 /山西医疗器械项目投资决策报告山西医疗器械项目投资决策报告xx（集团）有限公司报告说明在国际上，各国政府对医疗器械产品的市场准入都有严格的规定和管理。欧盟要求产品必须通过第三方CE产品认证，并且在欧盟地区进行产品备案后方可销售；美国政府则要求产品在进入市场前需要通过美国FDA产品注册，产品进入市场后美国食品和药物管理局（FDA）会对生产企业进行现场审查；加拿大健康部要求在产品进入市场前先通过第三方加拿大医疗器械符合性评价体系（CMDCAS）认证，然后在当地政府进行产品注册，取得产品注册编码后方可在当地进行销售。因此，一次性医疗器械新产品历经设计、样品试制、技术验证、临床试验、小规模生产、批量化生产需要一定资质及相当长的周期，医疗器械行业对新进入者具有较高的进入门槛。根据谨慎财务估算，项目总投资30166.74万元，其中：建设投资24269.24万元，占项目总投资的80.45%；建设期利息250.62万元，占项目总投资的0.83%；流动资金5646.88万元，占
