1、1一、选择题 (20 分。1用法扬司法测 Cl时，常加入糊精，其作用是 -（B ）A. 掩蔽干扰离子； B. 防止 AgCl 凝聚；C. 防止 AgCl 沉淀转化 D. 防止 AgCl 感光2间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是 -（ D ）A. 滴定开始时加入指示剂； B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热；C. 指示剂须终点时加入； D. 指示剂必须在接近终点时加入。3螯合剂二乙三氨五乙酸（EDPA，用H 5L表示）的五个pK a值分别为1.94，2.87，4.37，8.69 和 10.56，溶液中组分HL 4-的浓度最大时,溶液的pH值为 -（ D ）A. 1.94; B. 2.87;
2、C. 5.00; D. 9.62。 4. K2Cr2O7 法测定铁时，哪一项与加入 H2SO4-H3PO4 的作用无关 -（ C ）A.提供必要的酸度； B.掩蔽 Fe3+；C.提高 E(Fe3+/Fe2+)； D.降低 E(Fe3+/Fe2+)。5用 BaSO4 重量分析法测定 Ba2+时，若溶液中还存在少量 Ca2+、Na +、CO 32-、Cl -、H +和 OH-等离子，则沉淀 BaSO4 表面吸附杂质为 -（ A ）A. SO42-和 Ca2+； B. Ba2+和 CO32-；C. CO32-和 Ca2+； D. H+和 OH-。6下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件 -（A
3、 ）A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行； B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂 ;C.沉淀作用宜在热溶液中进行; D.应进行沉淀的陈化。7 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求 -（A ）A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。8. 决定正态分布曲线位置的是 -（ C ）A. 总体标准偏差； B. 单次测量的平均偏差； C. 总体平均值； D. 样本平均值。9从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是 -（A ）2A. 系统误差小； B. 增加平行测量次数；C. 随机误差小； D. 相对标准偏差小。10. 对于氧化还原反应
4、： n2O1 + n1R2 n1O2 + n2R1，当 n1n 21 时，要使化学计量点时反应的完全程度达 99.9以上， E1-E2至少应为 -（ A ）A. 0.36V; B. 0.27V; C. 0.18V; D. 0.09V。11下列仪器不用所装溶液润洗三次的是 B 。A滴定管 B。容量瓶 C。移液管 D。试剂瓶12比较滴定时，用 NaOH 标准溶液滴定 HCl，若 NaOH 滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使 HCl 溶液的浓度 C 。A无影响 B。偏低 C。偏高 D。可能偏高或偏低13当电子天平的零点偏离较大时，应调节的部件是_B_。A天平水平 B. 回零按键 C. 增量按键
5、D. 去皮按键14用甲醛法测定工业(NH 4 )2SO4 (其摩尔质量为 132g/mol )中的 NH3(摩尔质量为 17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用 250ml 容量瓶定容,移取 25ml 用 0.2 molL-1 的 NaOH 标准溶液滴定,则试样称取量应为_E_.A. 0.13 0.26 克 B.0.3 0.6 克 C. 0.5 1.0 克 D. 1.3 2.6 克E. 2.6 5.2 克15 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是_C_.A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方 B. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方 C. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方 D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方1
6、6在测定自来水总硬度时, 如果用 EDTA 测定 Ca2+时, 为了消除 Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是_B_.A. 配位掩蔽法 B. 沉淀掩蔽法 C. 氧化还原掩蔽法 D. 离子交换法17按质子理论, Na 3PO4 是_C_.A. 中性物质 B. 酸性物质 C. 碱性物质 D. 两性物质18某试样为 NaHCO3 和 Na2CO3 的混合物,用 HCl 标准溶液滴定 .先以酚酞为指示剂,耗去HCl 溶液 V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去 HCl 溶液 V2ml ,则 V1 与 V2 的关系为_E_.A. V1 = V2 B. V1 = 2V2 C. 2V1 = V2 D
7、. V1 V2 E. V1 V219 0.1molL-1 的 HCl 溶液约含有 0.1molL-1NH4Cl(kb,NH3=1.810-5)今欲测定其中的HCl 的含量,用 0.1 molL-1 的 NaOH 标准溶液滴定,应选用的指示剂为_B_.A. 甲基橙( pK=3.4) B. 甲基红(pK=5.0 ) C. 百里酚兰 (pK=8.9 ) D.酚酞(pK=9.1)20.有关 EDTA 的酸效应,下列叙述正确的是_B_.3A酸效应系数越小,配合物的稳定性越小BPH 值越小,酸效应系数越大.C酸效应系数越大,配位滴定曲线的 PM 突跃范围越大.D酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最
8、高 PH 值.21用硼砂(Na 2B4O710H2O 式量 381.4) 标定 0.1molL-1 的 HCl 溶液,宜称取此基准物的重量为_D_. A. 0.10.2 克 B. 0.8 1.0 克 C. 0.6 0.8 克 D. 0.4 0.6 克22在 1moIL-1HCl 介质中，用 FeCl3(Fe3+/Fe2+=0.77V)滴定 SnCl2(sn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是 B 。A. 0.46V B. 0.35V C. 0.54V D. 0.56V23. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是 B 。A. 滴定开始前 B. 滴定至接近终点时C. 滴定至中途 D. 滴
9、定碘的颜色褪去24. 已知在 1moIL-1H2SO4 介质中, (Fe3+/Fe2+)=0.68V , (Ce3+/Ce2+)=1.44V,以 Ce4+滴定 Fe2+至 99.9%,100%, 100.1%时电极电位分别为 _D_.A. 1.06V, 1.26V , 0.86V B. 1.26V, 0.86V, 1.06V , C. 1.26V 、1.06V, 0.86V D. 0.86V, 1.06V, 1.26V25. 在一定温度条件下,在工作电池中参比电极的电极电位和指示电极的电极电位的特点是_A_.A. 参比电极的电极电位基本不变,而指示电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.B.
10、 指示电极的电极电位基本不变,而参比电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.C. 两者的电极电位都基本不变.26. 配合物的摩尔吸光系数的因素是_B_.A. 比色皿的厚度 B. 入射光的波长, C. 有色物的浓度 D配合物的 lgKf27. 分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时, 选择的参比溶液是_B_.A. 蒸馏水 B. 试剂空白 C. 样品空白 D. 铁标准液28. 在符合郎伯 比尔定律的范围内, 有色物质的浓度(C), 最大吸收波长() 和吸光度(A) 的关系为_B_.A. C 增加、 增加、A 增加 B. C 减小、 不变、A 减小C. C 减小、 增加、A 增加 D. C 增加、 不变、
11、A 减小、29. 莫尔法适用于测 CI-和 Br-而不适用于测 I-是因为 A 。A. AgI 强烈吸附 I- B. 没有合适的指示剂C. I-不稳定易被氧化 D. KspAgIKspAgCl30. 选择酸碱指示剂时，下列那种因素不需考虑 C 。4A. 化学计量点的 pH B. 指示剂变色范围C. 指示剂的物质的量 D. 滴定方向31. 下列各数中，有效数字位数为四位的是 C 。A. H +=0.0003mol L-1 B. pH=10.42C. W（ MgO）=19.96% D. 400032. 用佛尔哈德法测定的条件是 D 。A. 碱性 B.不要求 C. 中性 D. 酸性 33. 用 0.
12、01moI.L-1HCl 溶液滴定 0.01moI.L-1 NaOH 溶液时的 pH 突跃范围应是 8.75.3,若用 0.1moI.L-1HCI 溶液滴定 0.1moI.L-1 NaOH 溶液时，则其 pH 溶跃范围应为 B 。A. 8.74.3 B. 9.74.3 C. 7.75.3 D. 10.74.334. 我们在实验中标定 HCl 使用的基准物是 _,使用的指示剂是 A 。A. 硼砂、甲基红 B. 硼砂、酚酞C. Na2CO3、铬黑 T D. 邻苯二甲酸氢钾、甲基红35. KMnO4 法必须在酸性溶液中进行，调节酸度时应用 D 。A. HCl B. HNO3 C. HAc D. H2
13、SO436. 用 EDTA 配位滴定法测定自来水总硬度时，不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是B 。A. 容量瓶 B. 移液管 C. 锥形瓶 D. 滴定管37. 为下列滴定选择合适的指示剂:用 HCl 滴定 Na2CO3 到第二化学计量点 （ A ） 在 pH0 时，用滴定 Ca2+，Mg 2+总量 ( E ) 用 NaOH 滴定 HCOOH ( A ) 用莫尔测定 Cl-1 （B）A. 酚酞 B. 铬酸钾 C. 甲基橙 D.钙指示剂 E. 铬黑 T1测得邻苯二甲酸 pKa1=2.89, pKa2=5.54,则 Ka1，Ka2 值应表示为： ( B )A. Ka1=110-3, Ka2=310-6;
14、B. Ka1=1.310-3, Ka2=2.910-6 ;C. Ka1=1.3110-3, Ka2=2.9210-6; D. Ka1=110-3, Ka2=2.9 10-6;2由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) A. 0.016445; B. 0.01644; C. 0.0164; D. 0.016;3测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是： ( B )5A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 ;B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确;4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提
15、是 （ B ）A. 随机误差小； B. 系统误差小；C. 平均偏差小； D. 相对偏差小；5下列有关 NaHCO3 在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? ( C )A. H+HCO3-+Na+=OH-; B. H+Na+=OH-+CO32-;C. H+H2CO3= OH-+CO32-; D. HCO3-+Na+=OH-+CO32-;6在 EDTA 配位滴定中，下列有关 EDTA 酸效应的叙述，何者是正确的？ （ B ）A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高 ; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;C. 反应的 pH 愈大,EDTA 酸效应系数愈大 ; D. 选择配位滴定的指示剂与酸效
16、应无关 ;7当被滴定溶液中有 M 和 N 两种离子共存时，欲使 EDTA 滴定 M 而 N 不干扰，则在 0.1% 的误差要求下滴定反应要符合: （ C ）A. KMY/KNY?104; B. KMY/KNY?105; C. KMY/KNY?106; D. KMY/KNY?108;8在 EDTA 滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的？ （ A ）A. 当 Al3+、Zn2+离子共存时，可用 NH4F 掩蔽 Zn2+而测定 Al3+;B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量 Fe3+、Al3+;C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件;6D. Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽
17、 Fe3+的干扰;9今有 A，B 相同浓度的 Zn2+-EDTA 溶液两份：A 为 pH = 10 的 NaOH 溶液；B 为pH=10 的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液 KZnY 的大小，哪一种是正确的？ （ B ）A. 溶液的 KZnY 和 B 溶液相等； B. A 溶液的 KZnY 小于 B 溶液的 KZnY；C. A 溶液的 KZnY 大于 B 溶液的 KZnY； D.无法确定；10. 条件电势是 （ D ）A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势 ; C. 任意浓度下的电极电势;D. 在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为 1molL-1 时，校正了各种外界因素影响后的实际电极
18、电势；11. 已知：E0F2/2F-=2.87V，E0Cl2/2Cl-=1.36V，E0Br2/2Br-=1.08V，E0I2/2I-=0.54V， E0Fe3+/Fe2+=0.77V，根据电极电势数据，下列说法正确的是 （ A ）A. 卤离子中只有 I-能被 Fe3+氧化; B. 卤离子中只有 Br-和 I-能被 Fe3+氧化;C. 卤离子中除 F-外都能被 Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被 Fe3+氧化;12. 已知在 1 mol.L-1H2SO4 溶液中，E0 ?MnO4/Mn2+=1.45V，E0 ?Fe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下用 KMnO4 标准溶液滴定 Fe2+
19、，其化学计量点的电势值是 （ C ）A. 0.73V; B. 0.89V； C. 1.32V； D. 1.49V；13. 在含有少量 Sn2+的 FeSO4 溶液中，用 K2Cr2O7 法测定 Fe2+，应先消除 Sn2+的干扰，宜采用的是 （ D ）7A. 控制酸度法； B. 配位掩蔽法 C. 沉淀滴定法； D. 氧化还原掩蔽法；14. 在 H3PO4HCl 混合酸溶液中，用 0.1000mol/L K2Cr2O7 滴定 Fe2+溶液，其化学计量点的电势为 0.86v，对此滴定最合适的指示剂是 （ A ）A. 二苯胺磺酸钠（E0 ?=0.84V） ； B. 邻二氮菲亚铁（ E0 ?=1.06
20、V） ；C. 二苯胺（E0 ?=0.76V） ； D. 硝基邻二氮菲亚铁（ E0 ?=1.25V） ；15.（ C ）影响沉淀的溶解度A. 表面吸附； B. 共沉淀； C. 盐效应； D. 后沉淀；16. 摩尔法测定 Cl-含量时，要求介质的 pH 值在 6.510.0 范围内。若酸度过高，则引起的后果是 （ B ）A. AgCl 沉淀不完全； B. Ag2CrO4 沉淀不易形成；C. AgCl 沉淀易胶溶； D. AgCl 沉淀吸附 Cl-能力增强；17. 佛尔哈德法测定 Cl-时，引入负误差的操作是（ A ）A. 终点略推迟； B. AgNO3 的标示浓度较真实值略低；C. 终点略提前；
21、D. 试液中带入少量的 Br-；18. 用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明显，则应该 （ C ）A. 使被测离子的浓度大些； B. 保持溶液为酸性； C. 避光； D. 使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力；19. 下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是 （ B ）8A. 相对摩尔质量要大； B. 表面积要大；C. 要稳定； D. 组成要与化学式完全符合；20. 晶形沉淀的沉淀条件是 （ C ）A. 浓、冷、慢、搅、陈； B. 稀、热、快、搅、陈；C. 稀、热、慢、搅、陈； D. 稀、冷、慢、搅、陈；1下列物质中能作为基准试剂的是 （ 1 ）（1）K 2Cr2O7（2
22、）H 3PO4 （3）HCl （4）NaOH2pH=10.05 的有效数字的位数为 （ 2 ）（1）1 位 （2）2 位 （3）3 位 （4）4 位3下列情况中会引起偶然误差的是 （ 4 ）（1）砝码腐蚀 （2）天平两臂不等长（3）试剂中含有微量待测组分（4）电压的微小变化4下列酸碱对中为共轭酸碱对的是 （ 3 ）（1）H 3PO4-Na3PO4 （2）H 3PO4-Na2HPO4（3）HAc-NaAc （4）NaH 2PO4-Na3PO45下列酸碱溶液中能直接准确滴定的是（ 1 ）（1）HAc （ 2）NaAc（3）H 2CO3 （4）H 3BO36用 NaOH 滴定 HCl 时，最好的指示
23、剂是 （ 1 ）(1) 酚酞 (2) 甲基橙 (3) 二甲酚橙 (4) 百里酚蓝7EDTA 溶液的主要存在形式是 （ 2 ）（1）H 3Y （2）H 2Y2 （3）HY 3 （4）Y 48 M(L)=1 表示 ( 1 ) (1) M 与 L 没有副反应 (2) M 与 L 的副反应相当严重 (3) M 的副反应较小 (4) M=L9二苯胺磺酸钠指示剂的还原型和氧化型颜色分别为（ 2 ）（1）无色，蓝色 （2）无色，紫红色 （3）蓝色，无色 （4）紫红色，无色910反应 2Fe3+Sn2+2 Fe 2+Sn4+到达化学计量点时电位是( 4 )已知：E 0(Fe3+/ Fe2+)=0.68V，E
24、0(Sn4+/ Sn2+)=0.14V（1）0.68V （2）0.14V （3）0.41V （4）0.32V11下列条件中属于晶型沉淀条件的是 （ 1 ）（1）沉淀时进行搅拌 （2）沉淀在冷溶液中进行（3）不必陈化 （4）沉淀在浓溶液中进行12用沉淀滴定法测定 Cl ，选用下列何种方式为宜（ 1 ）（1）莫尔法直接滴定 （2）莫尔法间接滴定（3）佛尔哈德法直接滴定 （4）佛尔哈德法间接滴定13吸光度与透光率的关系为 （ 2 ）（1） A=1/T （2）A=lgT （3）A=lgT （4）T=lgA14吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是 ( 2 ) （1）0.11.2（2）0.20.8 （3）
25、0.050.6（4）0.21.5 15Fe 3+在某有机相与水相的分配比是 99,今有含 10 mg Fe3+的水溶液,若用等体积该有机溶剂萃取 2 次,则水相中剩余 Fe3+的质量是( 4 )（1） 0.03mg （2） 0.01mg （3）0.003mg （4）0.001mg 10.10mol/LAlCl 3 溶液的总离子强度为 （ 1 ）（1）0.6 （2）0.3 （3）0.15 （4）0.12pH=6.05 的有效数字的位数为 （ 2 ）（1）1 位 （2）2 位 （3）3 位 （4）4 位3下列情况中会引起偶然误差的是 （ 4 ）（1）砝码腐蚀 （2）天平两臂不等长（3）试剂中含有微
26、量待测组分（4）天气的变化5下列酸碱溶液中能直接准确分步或分别滴定的是（ 4 ）（1）CH 3COOH+HCOOH （2）NaOH+CH 3COONa（3）H 2C2O4 （4）H 3PO410反应 2A+ 3B4+ 2A 4+3B2+到达化学计量点时电位是( 3 )(1) E0(A) + E0 (B)/2 (2) 2 E0 (A)+ 3 E0 (B)/5 (3) 3 E0 (A)+ 2 E0 (B)/5 (4) 6E0 (A) - E0 (B)/0.059101测得邻苯二甲酸pKa 1=2.89, pKa2=5.54,则Ka 1，Ka 2值应表示为： ( B )A. Ka1=110-3, K
27、a2=310-6; B. Ka1=1.310-3, Ka2=2.910-6 ;C. Ka1=1.3110-3, Ka2=2.9210-6; D. Ka 1=110-3, Ka2=2.910-6;2由计算器算得的结果为 ，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) 9.50341A. 0.016445; B. 0.01644; C. 0.0164; D. 0.016;3测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是： ( B )A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 ;B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确;4. 从
28、精密度好就可断定分析结果可靠的前提是 （ B ）A. 随机误差小； B. 系统误差小；C. 平均偏差小； D. 相对偏差小；5下列有关NaHCO 3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? ( C )A. H+HCO3-+Na+=OH-; B. H+Na+=OH-+CO32-;C. H+H2CO3= OH-+CO32-; D. HCO3-+Na+=OH-+CO32-;6在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？ （ B ）A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高 ; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;A1 页C. 反应的pH愈大,EDTA 酸效应系数愈大 ; D.
29、 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关 ;7当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA 滴定M而N不干扰，则在0.1% 的误差要求下滴定反应要符合: （ C ）A. KMY/KNY104; B. K MY/KNY105; C. K MY/KNY106; D. KMY/KNY108;8在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的？ （ A ）A. 当Al 3+、Zn 2+离子共存时，可用NH 4F掩蔽Zn 2+而测定Al 3+;B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe 3+、Al 3+;C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件;D. Bi3+、Fe 3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe 3+的干扰;9今有A，B相同浓度的Zn 2+-EDTA溶液两份：A为pH = 10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液K ZnY的大小，哪一种是正确的？ （ B ）A. 溶液的K ZnY和B 溶液相等； B. A溶液的K ZnY小于B溶液的K ZnY；C. A溶液的K ZnY大于B溶液的K ZnY； D.无法确定；10. 条件电势是 （ D ）A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势 ; C. 任意浓度下的电极电势;
