1、第 1 章 概论1、答：定义:分析化学是发展和应用各种理论、方法、仪器和策略以获取相关物质在相对时空内的组成和性质的信息的一门科学。任务：定性、定量、结构。作用：略2、答：略3、答：取样分解测定计算及评价注：取样的原则：应取具有高度代表性的样品；分解的原则：防止式样损失；防止引入干扰。4、答：Na 2B4O710H2O 的摩尔质量比 Na2CO3 的大，故选择硼砂作为标定盐酸的基准物质可以使称量误差减小，但是硼砂含 10 个结晶水不稳定，而碳酸钠摩尔质量小，性质稳定。6、答： a.偏低b.偏低c.偏低d.无影响e.偏大f.偏小g.偏大h.可能偏大也可能偏小7、答：偏低NaOHCNaOHVMm1
2、20242因为失水后的 H2C2O4 中含有比同样质量 H2C2O42H2O更多的能与 NaOH 作用的 H+，这样测定时消耗 VNaOH 增大，所以 CNaOH 偏小。8、答：偏高第二章 分析试样的采集与制备（略）1、答：不对。应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。2、答：分解无机试样和有机试样的主要区别在于：无机试样的分解时将待测物转化为离子，而有机试样的分解主要是破坏有机物，将其中的卤素，硫，磷及金属元素等元素转化为离子。3、答：用 NaOH 溶解试样，Fe，Ni，Mg 形成氢氧化物沉淀，与Zn 基体分离。4、答：测硅酸
3、盐中 SiO2 的含量时采用碱熔法，用 KOH 熔融，是硅酸盐中的硅转化为可溶性的 K2SiO3，再用容量法测定：测定硅酸盐中 Fe，Al，Ca，Mg，Ti 的含量时，用 HF 酸溶解试样，使 Si 以SiF4 的形式溢出，再测试液中 Fe，Al，Ca，Mg，Ti 的含量。5、答：不对。应将镍币全部溶解，因为镍币中铜银分布不一定均匀，这样做取样无代表性。6.略第三章 分析化学中的误差与数据处理1、从定义：准确度：分析结果与真值相接近的程度。精密度：测定值与平均值相符合的结果。从其大小的衡量：准确度的高低用误差衡量；精密度的高低用标准偏差衡量二者的联系：精密度是保证准确度的先决条件；精密度高，准
4、确度不一定高；准确度高一定要求精密度高；由精密度高即可判断分析结果可考的是系统误差小。2、答：a、随机误差 b、随机误差c、随机误差d、系统误差（换试剂重新做）e、随机误差f、系统误差（做空白试验）g、系统误差（方法校正）h、系统误差（校正砝码）i、随机误差3、答：一位，四位，两位，三位，不确定，四位，两位4、0.17%，0.02%，绝对误差相同，相对误差分析结果的增大而减小，相对误差小的准确度更高5、答：不合理，因为称样量为 0.0600g 只有三位有效数字，根据误差传递规律或有效数字运算规则，其结果只能有三位有效数字，应为 97.3%。6.答： 分布曲线描述无限次测量数据t 分布曲线藐视有
5、限次测量数据： 分布曲线横坐标为 t 分布曲线横坐标为 t=x-/ :总体平均值t=x- /s ：总体标准偏差 ：两者所包含面积均是一定范围呢测量值出现的概率 P 分布曲线P 岁变化： 一定，P 一定t 分布曲线P 随 t 和 f 变化：t 一定，概率 P 随 f 而变;7、略8、答： 100%= 6.21%0.2000145.1 9.010.2000因为本方法只能测准至 0.01%，所以分析结果应以三位有效数字报出。第四章 分析化学中的质量保证与质量控制（略）第五章 酸碱滴定1、答：离子强度对活度系数的影响是与离子的电荷和离子的体积有关，电荷越高，影响越大，体积越大，影响越大，而受电荷的影响程度大于体积的影响程度，而上述三种离子的体积大小为H+1 lgK， TiOY=lgKTiOY-lgY-lg TiOY+lgTiOY (H 2O2)4.答：因为 lgKHgY2-= lgKHgY2-lgHglgY+lgHgY 2-又因为 HgY 2-=HgY 2-(NH3)+ HgY 2- (OH) 1 增大缓冲剂的总浓度时，NH 3增大，OH-不变，即 HgY2-(NH3)增大，HgY 2- (OH)不变， HgY 2-增大，lgK ,HgY2-增大，突跃范围增大。
