1、1027874601 兽医药理学练习题 1一、单项选择题1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ）A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用的药物是（ D ）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌
2、素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌 DNA 旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ）A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B 族维生素8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因 受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ）A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D
3、. 红霉素11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用212. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血14. 糖皮质激素药理作用不包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力15. 影响凝血因子活性的
4、促凝血药是（ A ）A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ）A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ）A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解
5、磷定 D. 琥珀胆碱填空题21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 。22. 氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ，通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加。324. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血。25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用。26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 。27. 因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和 对症治疗 。28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为 半衰期 。29. AUC 的中文全称是 药时曲线下面积 。30. 莫能菌素具有 抗球
6、虫 作用。判断并改错31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予 NH4Cl 酸化尿液。 （ ）改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液。32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹。 （ ）改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效33. 副作用的严重程度与药物剂量无关。 （ ）改正：副作用的严重程度与剂量有关。34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。 （ ）改正：替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。 （ ）改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生
7、素 K 对抗。名词解释36. 药物的转化即代谢，指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变（3 分）37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，(1 分) 即每隔 3 个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。(2 分)38. 协同作用两种及以上药物联合用药（1 分）后产生的药效超过各药单用时的总和（2 分） 。39. 不良反应4指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应。 （3 分）40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野附近的组织，(1 分) 以阻断用药部位神经冲动传导。 (2 分)简答题41.简述消毒防腐药作用的因素。 答：（1）影响其作用因素：病原
8、微生物类型；（1 分）消毒药液的浓度和作用时间；（1 分） 环境温度；（1 分） 有机物的存在；（1 分） pH 值、水质硬度/ 配伍禁忌等。 （1 分）42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？应用时的注意事项是什么？答： 各种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状；（1 分）以渗出为主的某些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1 分）必须予有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独使用当危重症状得到控制后，立即停药；（2 分）抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。（1 分）4
9、3. 根据化学结构列出 5 种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。答：（1）-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。（4）四环素类，如多西环素。（5）林可胺类，如林可霉素。（6）多肽类，如杆菌肽。（7）多烯类，如制霉菌素。（每小点给 1 分，答出任意 5 点即给 5 分）44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项。答：（1）重视药物的预防作用。 （2）合理选用不同作用峰期的抗球虫药。 （3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。 （4）选择适当的给药方法。 （5）合理的剂量和充足的疗程。（6）注意配伍禁忌。 （7）
10、为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。（每小点给 1 分，答出任意 5 点即给 5 分）45. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？答：（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；（1 分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。 （1 分）（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。 （2 分）药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。 （1 分）论述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用。答：（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌 DNA 回旋酶，干扰 DNA 的正常转录
11、5与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶，并干扰复制的 DNA 分配到子代细胞中，使细菌死亡。 （2 分）（2）不良反应：影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；（1 分）损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1 分） 胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；（1 分） 中枢神经系统潜在兴奋作用；（1 分）过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应。 （1 分）（3）使用注意事项：禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；（1 分）患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1 分）因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。 （1 分）47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。答：（1）去极化型
12、肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与 ACh 相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的 N 胆碱受体不能对 ACh 起反应，从而使骨骼肌松弛。 （2 分）作用特点：最初出现短时肌束震颤；（1 分） 连续用药可产生快速耐受现象；（1 分） 抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1 分）治疗剂量无神经节阻断作用。 （1 分）（2）非去极化型肌松药：通过与 ACh 竞争神经肌肉接头的 N2 胆碱受体，竞争性地阻断 ACh 的去极化作用，使骨骼肌松弛。 （2 分）作用特点：增加运动终板部位 ACh 浓度可逆转此类药物的肌松作用，中毒时可用抗胆
13、碱酯酶药解救。 （2 分）6027874601 兽医药理学练习题 2单项选择题1. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（ D ） A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（ D ） A. 氨甲酰胆碱 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯的明3. 用药方法不属于复合麻醉的是（ D ）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ B ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（A ）A. 地美硝唑
14、 B. 红霉素 C. 马杜霉素 D. 青霉素6. 新斯的明禁用于（ C ） A. 重症肌无力 B. 非去极化型肌松药中毒 C. 尿潴留 D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无吸收过程的给药途径是（ C ） A. 肌内注射 B. 口服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药 8. 副作用（A ） A. 属于不良反应 B. 是不可预见的C. 与药物药理作用无关 D. 与剂量无关9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（ B ） A. 对食品动物毒性极大 B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法达到治疗浓度 D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物的基本作用是（ D ）A. 选择性作用 B
15、. 直接作用 C. 间接作用 D. 兴奋与抑制 711. 下述有关局麻药的描述较切当的是（B ） A. 不可逆地阻断神经冲动的产生和传导 B. 局部麻醉作用是一种局部作用C. 可以导致神经结构的永久性损伤 D. 对心肌有一定的兴奋性 12. 糖皮质激素的基本药理作用不包括（D ） A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 中枢抑制 13. 维生素 K 的止血作用是由于其能 （C ） A. 促进血小板生成 B. 增强毛细血管抵抗力C. 参与凝血酶的合成 D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化15. 阿托品用于全
16、身麻醉前给药的目的是（ D ） A. 增强麻醉药的作用 B. 镇静 C. 预防心动过速 D. 减少呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括（ C ） A. 链霉素 B. 卡那霉素 C. 林可霉素 D. 庆大霉素17. 解热镇痛药的作用机理是（ A ） A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ A ） A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 阿苯达唑 D. 左咪唑19. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度20. 无杀虫作用的药物
17、是（D ） A. 伊维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常用的方法有 MIC 法（最小抑菌浓度法 和琼脂8扩散法。22. 水合氯醛小剂量可产生 镇静 、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。 23. 不影响炎症进程的抗炎药是 解热镇痛抗炎药 类药物。24. 莫能菌素一般忌与 泰妙菌素 等伍用。25. 大剂量下的缩宫素可用于 产后止血 。26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 替米考星 、泰乐菌素等。27. 氯霉素禁用于 食品 动物。28. 因用药目的不同，副作用有时可以成为 治疗作用 。29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引
18、起消化机能障碍或 二重感染 感染。30. 尼卡巴嗪驱虫谱为 球虫 。判断并改错31. 新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。 （ ）改正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。 （ ）改正：洋地黄毒苷（强心苷）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。 （ ）改正：新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射（或宜皮下注射） 。34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产。 （ ）改正：麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织。 （ 9）改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反
19、应是耳毒性和肾脏毒性名词解释36. 对症治疗系指针对疾病症状采取的一种治疗措施。37. 抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力（2.5 分） ，可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定（38. 毒性作用系指药物对机体产生的损害作用。39. 传导麻醉 将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域麻醉。40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后，生成有高度反应的中间体，使毒性增强，甚至产生“三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。 （简答题41.使用磺胺药时应注意哪些问题？1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。 （1 分）（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜
20、和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素 B 和维生素 K。 （1 分）（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。 （1 分）（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。 （1 分）（5）蛋鸡产蛋期间禁用。 （1 分）42. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？ 这是因为存在以下影响药物作用的因素：（1）药物方面 0 的因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2 分）（2）动物方面的因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别） 、病理因素、个体差异性等；（2 分）（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应
21、激等方面。 （1 分）43. 硒和维生素 E 有何关系？两者之间的关系在临床上有何意义？（1）硒和维生素 E 具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素 E 在抗氧化损伤方面有协同作用；（2 分）硒和维生素 E 都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。 （1 分）（2）临床意义：动物维生素 E 缺乏的症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素 E 缺乏症时，补硒同时添加维生素 E，防治效果更好。 （2 分）44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。主要共同点：（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。 （
22、1 分）10（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。 （1 分）（3）对 G-菌作用强，对厌氧菌无效；对 G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。 （1 分）（4）不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。 （1 分）45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么？强心苷抑制 NA+-K+-ATP 酶，导致胞内 Na+增多、K +减少； （2 分）通过 Na+-Ca2+双向交换机制，使胞内 Ca2+增加；（1 分）肌浆网摄 Ca2+也增加，使储存 Ca2+增多，同时增加Ca2+内流。 （1 分）之后通过以钙促钙方式使
23、肌浆网释放 Ca2+，最终使胞内可利用的 Ca2+增加，心肌收缩力增加。 （1 分）论述题46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。（1）作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成， （2 分）使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。 （1 分）（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药；（1 分）肌内注射给药吸收较迅速，一般 1530 分钟达峰浓度；（1 分）进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；（1 分）主以原形经肾小管主动分泌排泄；（1 分）排泄迅速，半衰期较短
24、，且动物种属差异性较小。 （1 分）（3）临床应用：主要用于敏感 G+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。 （2 分）47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制，作用能迅速逆转；（1 分）麻醉和肌松的质量高；（1 分）药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；（1 分）用药成本低，但给药需要特殊的装置，有的易燃易爆。 （1 分）（2）注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1 分）麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1 分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。 （1 分）缺点是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；（1 分）药物消除依赖于肝肾功能；（1 分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。 （1 分）
