1、1波谱解析试题 1一、名词解释 ：1发色团 2. 化学位移二、简答题 ：1红外光谱在结构研究中有何用途？2偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是 A 或 B，它的紫外吸收 max 为 314nm （lg =4.2） ，指出这个化合物是属于哪一种结构。 四、下面为化合物 A、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B 中分别存在哪些官能团？ A：B：(A) (B)2五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。 （15）六、某化合物的分子式为 C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。 （15 分）3七、某化合物分子式为 C3H7ON, 结合
2、下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。4波谱解析试题 1 答案一、名词解释 ：1发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团 。因常用的紫外光谱仪的测定范围是 20040Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有* 和（或） n* 跃迁才有意义 。故从狭义上讲,凡具有键电子的基团称为发色团 2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域 。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移 。二、简答题 ：1红外光谱在
3、结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分 （2）鉴定未知结构的官能团 （3）其他方面的应用：几何构型的区别 ；立体构象的确定 ；分子互变异构与同分异构的确定 。2偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射 1H 核用的电磁辐射偏离所有 lH 核的共振频率一定距离时 , 测得的 13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响 。此时， 13C 的信号将分别表现为 q （CH 3） , t （CH 2） ，d（CH） ，s（C） 。据此，可以判断谈的类型 。三、A: 217（基值）+30 （共轭双烯）52 （环外双键）54（烷基）=277（ nm） B: 217（
4、基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）51（环外双键）55（烷基）=313（nm） 其中，化合物 B 的计算值与给出的紫外吸收 max （314nm）接近，因此，该化合物为 B。 四、A：约 3520 cm-1 为 酚羟基（或酚 OH）的伸缩振动，表明有酚羟基（或酚OH） ； 约 1600，1580，1500，1450 cm -1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约 1750 cm-1 为酯羰基的振动吸收峰，表明有酯羰基。 五、39.6（C-1） ，110.8（C-2） ，124.8（ C-3） ，131.5（C-4） ，154.0（C-5） ，189.5（C-6） 六、5解析： C1
5、4H14S=14 1 (14/2) 8 1H-NMR 中7.1（10H，s）应为苯环芳氢信号，因氢数为 10，又为单峰，示有二个对称的单取代的苯基(C 6H5)结构。 将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较，还余 2 个碳、4个氢、1 个硫原子。因此，3.60（4H，s）为与 2 个与电负性基团相连的亚甲基，即 -CH2-。 因氢谱中给出的质子信号均为单峰，表明分子既有很高的对称性。因此该化合物的结构式为：CH2SCH2七、解析： C3H7ON=3 1(7/2) 1/2 =1 IR 中，1680 cm-1 吸收峰为羰基的伸缩振动吸收峰，表明有 1 个羰基； 3400、3500 cm-
6、1 吸收峰为 NH2 的对称伸缩振动吸收峰和不对称伸缩振动吸收峰，表明有 1 个NH 2 。 13C-NMR 中10（q）为CH 3； 29（t）为CH 2； 178.0（s）为CO; 1H-NMR 中1.2（3H，t）应为-CH 3，且与 1 个-CH 2-相连，即-（CH 2）- CH 3； 2.3（2H，q）因化学位移值较大，示与羰基或双键相连；且红外光谱显示含有羰基，又因表现为 q 峰，表明应与一个甲基相连，示有结构片段：CH3-CH2-CO- 6.4（2H，br.）峰宽且矮，示存在结构片断：NH 2 根据上述分析，得到结构片段如下：6CH3-CH2-CO- NH 2因此其结构式为：C
7、H3-CH2CONH 2 7波谱解析试题 2一、名词解释 1. 助色团 2. 偶合常数二、简答题 1紫外光谱在结构研究中有何用途？2如何利用质谱判断化合物中是否含有一个 Cl 原子或一个 Br 原子？三、化合物可能是 A 或 B，它的紫外吸收 max 为 302nm （lg =4.1） ，指出这个化合物是属于哪一种结构。 (A) (B) 四、下面为化合物 A（分子式为 C8H8） 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物 A、B 中分别存在哪些官能团？ A:B:HOHO8五、归属下列化合物氢谱中的质子信号。 （15 分）六、某化合物分子为式 C8H8O，碳信号分别为：197.8(s)
8、, 137.1(s), 132. 9(d), 128.4(d), 128.2(d),26.3(q)如下图所示，试推导其结构式。 （15 分）9七、一化合物分子式为 C3H6O2，该化合物的各种图谱如下图所示，试推断其结构，并简要写明推导过程。10波谱解析试题 2 答案一、名词解释 ：1. 助色团：有些原子或原子团, 如具有n电子的基团, 本身不能吸收大于200nm 的光波 , 但它与一定的发色团相连时, 则可使发色团所产生的吸收峰向长波方向移动, 同时使吸收强度也增加, 这些基团称为助色团 。常见的助色团有 -OH 、 -OR 等 。 2. 偶合常数：两个 ( 组 ) 氢核之间的相互干扰叫做自
9、旋偶合 。干扰强度可用偶合常数 J 值表示 。根据 J 值大小可以判断偶合氢核之间的相互关系 。二、简答题 ：2紫外光谱在结构研究中有何用途？（1）确定检品是否为某已知化合物 ；（2）确定未知不饱和化合物的结构骨架 ；将计算值与实测值进行比较 ，或与同类型的已知化合物 UV 光谱进行比较 。（3）确定构型 （4）测定互变异构现象 2如何利用质谱判断化合物中是否含有一个 Cl 原子或一个 Br 原子？当化合物中含有Cl、Br等元素时, 其(M+2) 峰的强度将明显增大, 有时还会出现(M+4)、(M十6)峰。这是因为这些元素的同位素相差2质量单位、且重同位素的天然丰度也较大的缘故。 如CH 3C
10、H2Cl分子量是64, 在其质谱中(M+2)/M =1: 3 , 因 35Cl 的天然丰度为 100%, 37Cl 的天然丰度为 32.5%,故可知该化合物含有 1 个氯原子 。又如 ,CH 3CH2Br 分子量是108, 在其质谱中(M+2)/M =1:1 , 也可知该化合物中含有 1 个溴原子, 因 79Br 的天然丰度为100%， 81Br 的天然丰度为98% 。三、A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）51（环外双键）53（烷基）=303（nm ） B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）51（环外双键）55（烷基）=313（nm） 其中，化合物 A 的计算值与给出的紫外吸收 max （302nm）接近，因此，该化合物为 A。 四、A：约 1630 cm-1 为 双键骨架的伸缩振动，表明双键； 约 1600，1575，1500，1450 cm -1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约 1650 cm-1 为双键的振动吸收峰，表明有双键。 五、 3.30 (3 分)、1.10 (3 分) 、2.20 (3 分) 、7.00 (3 分) 、 6.40 (3 个位置共 3 分)
