1、药理学归纳总结第 1 页 共 21 页药理学复习归纳总结各章节名词解释汇总1、药理学（pharmacology）：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因；药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。5、简单扩散（simple diffusion）：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通
2、过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。6、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。7、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。8、分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。9、代谢（metabolism，生物转化）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生变化的过程。10、排泄（excretion）：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途
3、径排出体外的过程。11、肠肝循环（enterohepatic cycle）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环。12、一级动力消除学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。13、零级消除动力学：是体内药物按恒定的量消除，即恒定的速率，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物的量不变。14、药物不良反应（adverse raaction）：凡是与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。15、后遗效
4、应（residual effect）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。16、停药反应（withdrawal reaction）：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。17、效价强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。18、解离常数 KD：是指引起 50%最大效应时所需的药物剂量/浓度。K D 与药物-受体之间的亲和力成反比，KD 越小，药物与受体之间的亲和力越大。19、PD 2：药物-受体复合物解离常数 KD 的负对数（-lgK D）为 PD2，PD 2 值与药物和受体之间的亲和力成正比。20、肾上腺素作
5、用的翻转： 受体阻断药能选择性与 肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与 受体结合，从而产生抗肾上腺素的作用。即它们能够将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。21、内在拟交感活性（ISA）：有些 肾上腺素受体阻断药能阻断 受体外，对 受体亦有部分激动作用的活性，这种作用较弱，通常被 受体阻断作用掩盖，具有内在拟交感活性的 受体阻断药可减少由于 受体阻断而导致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应。22、膜稳定作用：是指药物抑制细胞膜对离子的通透性。膜稳定作用在常规剂量下并不显著，只有在过量时才比较明显。23、镇静催眠药
6、：是一类抑制中枢神经系统功能、起镇静催眠作用的药物。24、癫痫（epilepsy）：是由脑组织局部病灶的神经元异常高频放电，并向周围扩散，导致大脑功能短暂失调综合征，主要临床表现为突然发作，短暂运动、感觉、意识、精神异常，反复发作，发作时伴有异常脑电波。25、中枢神经系统退行性疾病：是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称，主要包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD） 。药理学归纳总结第 2 页 共 21 页26、帕金森病（PD）：又称震颤麻痹，是一种主要表现为进行性的锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性疾病。其典型症状为：静止震颤、肌肉强直、运动迟缓和共济失调。27、阿
7、尔茨海默病（AD）：是一种与年龄高度相关的、以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。表现为记忆力、判断力、抽象思维等一般智力的丧失，但视力、运动能力则不受影响。28、精神分裂症：是一组以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神病。29、解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛，而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。30、折返（reentry）：是指一次冲动下传后，又沿另一环形通路折返，再次兴奋已兴奋过的心肌，是引发快速性心律失常的重要机制之一。31、心力衰竭（HF）：是由各种心脏疾病导致心功能不全的一种临床综合征。32、充血性心力衰竭（CHF
8、）：心力衰竭时通常伴有体循环和（或）肺循环的被动性充血，故称。33、正性肌力作用：一种直接作用于心脏，加强心脏收缩力，增加心输出量的作用。34、血脂：是指血浆或血清中所含的脂类，包括胆固醇（Ch） 、三酰甘油（TG） 、磷脂（PL）和游离脂肪酸（FFA） 。胆固醇又分为胆固醇酯（CE ）和游离胆固醇（ FC） ，二者相加为总胆固醇（TC） 。35、心绞痛：是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的短暂的、暂时的缺血与缺氧综合征，其典型临床表现为阵发性胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散。36、化学治疗（chemotheraphy ）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化
9、学治疗。37、抗微生物药物：是指用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物。38、抗生素（antibiotics）：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。39、化疗指数（CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量（LD 50）与治疗感染动物半数有效量（ED 50）之比来表示： LD50/ED50，或者用 LD5/ED95。40、抗生素后效应（PAE）：是指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于 MIC 或消失后，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应，这种效应。41、首次接触效应：是指抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应
10、，再度接触时不再出现该强大效应，或连续与细菌接触后抗菌效应不在明显增强，需要间隔相当时间后，才会再起作用。42、交叉耐药性：病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性。43、二重感染（superinfection）：P391，长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染或菌群交替症。44、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差；药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸衰竭、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故
11、称灰婴综合征。45、光敏反应（光毒性）：在紫外线激发下，药物氧化生成活性氧，激活皮肤的成纤维细胞中的蛋白激酶C 和酪氨酸激酶，引起皮肤炎症。表现为光照部位的皮肤出现瘙痒性红斑，严重者出现皮肤糜烂、脱落。计算：弱酸性药物，在碱性中易解离 弱碱性药物，在算性中易解离HAH +A- BH+H +B药理学归纳总结第 3 页 共 21 页胆碱能受体分布及其效应N-R肾上腺素受体分布及效应中枢 受体：激动时交感神经活性增加，多数 受体阻断药不能阻断 3 受体。药理学归纳总结第 4 页 共 21 页胆碱能神经兴奋（乙酰胆碱释放作用于受体） 去甲肾上腺素能神经兴奋传出神经药分类归纳药理学归纳总结第 5 页 共
12、 21 页各章节主要药品汇总6 胆碱受体激动药乙酰胆碱（Ach，M 胆碱受体激动药）药理作用：M 样作用（剂量小） 抑制循环（舒张血管、负性心力作用、负性频率作用、负性传导作用、缩短心房不应期） 兴奋平滑肌 瞳孔缩小 腺体分泌增加N 样作用（剂量稍大）神经节兴奋、骨骼肌兴奋中枢作用少临床应用：作用广泛，选择性差，无临床实用价值，不作用药，但作为药理学研究工具药M 胆碱受体激动药：醋甲胆碱药理作用：M 样作用，无 N 样作用，对心血管系统作用明显临床应用：口腔黏膜干燥症，偶用于支气管高敏性的诊断禁 忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡卡巴胆碱临床应用：青光眼治疗，对膀胱、肠道作用明显禁 忌症：
13、支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡贝胆碱药理作用：兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌，对心血管系统作用弱临床应用：术后腹胀气、胃张力缺乏症及胃滞留。禁 忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡毛果云香碱（M 样作用，匹鲁卡品）对心血管作用小药理作用：眼缩瞳（瞳孔括约肌 M 受体） ，降眼压，调节痉挛腺体汗腺，唾液腺分泌明显增加临床应用：青光眼（闭角型青光眼）虹膜睫状体炎解救抗胆碱药阿托品中毒不良反应：过量可出现 M 胆碱受体过度兴奋，用阿托品解救7 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药新斯的明（可逆性抑制胆碱酯酶，胆碱能神经末梢乙酰胆碱堆积，激动 M 受体）药理作用：眼缩瞳（瞳孔括约肌 M 受体） ，降眼压，调节痉
14、挛骨骼肌，胃肠道及膀胱平滑肌（胃酸分泌增加）减慢心率，激动心脏 M 受体临床应用：重症肌无力腹胀气和尿潴留青光眼阵发性室上性心动过速筒箭毒碱、阿托品中毒解毒不良反应：难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类药理学归纳总结第 6 页 共 21 页毒理作用：为人工合成的难逆性胆碱酯酶抑制药与胆碱酯酶牢固结合，形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，使酶活性抑制，乙酰胆碱大量堆积，过度激动 M 及 N 受体轻度中毒：M 样症状为主中度中毒：M 样及 N 样症状为主重度中毒：M、N 样并伴有明显中枢症状中毒解救：及早使用特效解毒药胆碱酯酶复活药氯解磷定，恢复 AChE 的活性，直接解毒作用阿托品，书详 P628M 胆碱受
15、体阻断药阿托品（竞争性拮抗 M 胆碱受体）药理作用：1.腺体抑制分泌，对唾液腺、汗腺明显2.眼扩瞳、眼内压升高、调节麻痹3.平滑肌松弛4.心脏心率治疗量，大量、房室传导，可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常5.血管与血压，较大剂量扩血管6.中枢神经系统，临床应用：1.解除平滑肌痉挛2.抑制腺体分泌3.眼科：虹膜睫状体炎、眼光、眼底检查4.缓慢型心律失常5.抗休克6.解救有机磷酸酯类中毒不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红9N 胆碱受体阻断药琥珀胆碱（除极化型肌松药，先紧后松）药理作用：肌肉松弛，从颈部到肩甲腹部四肢临床应用：气管内插管、气管镜、食管镜检查时短时操
16、作辅助麻醉不良反应：窒息、眼压高、肌束颤动、血钾升高、心血管反应、恶性高热筒箭毒碱：非除极化型肌松药，一直松。10 肾上腺素受体激动药去甲肾上腺素（激动 受体，对 1 作用弱。对 2 几无作用）药理作用：1.血管，激动血管 1 受体，小、动静脉收缩，冠脉舒张（心脏兴奋，血压，冠脉血流量）2.心脏，较弱激动心脏 1 受体，心肌收缩力，心率，传导，心排3.血压，小剂量脉压差加大临床应用：早期神经源性休克及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低血压，稀释口服食管胃粘膜收缩止血不良反应：局部组织缺血坏死、急性肾衰竭肾上腺素（、）药理作用：1.兴奋心脏：激动心脏 1 受体药理学归纳总结第 7 页 共 21 页
17、2.舒缩血管：激动 1 受体，使皮肤黏膜、内膜血管强烈收缩激动 2 受体，使得骨骼肌血管及冠状动脉舒张3.血压：小剂量时收缩压、舒张压不变或稍降大剂量时均4.平滑肌：激动 2 受体，扩张支气管、 膀胱逼尿肌舒张、 三角肌括约肌收缩，引起排尿困难和尿潴留5.代谢：临床应用：1.心脏骤停2.过敏性休克，首选药，利用其强心、升压、扩张支气管及抑制组胺3.急性支气管哮喘4.与局麻药何用，收缩血管，延缓局麻药吸收，延长作用时间，降低毒性反应5.治疗青光眼不良反应：心悸、头痛、血压升高、过量或注射过快，血压骤升、心肌缺血、心率失常、心室纤颤多巴胺（DA，激动 、外周多巴胺受体及促进神经末梢 NA 释放）药
18、理作用：兴奋心脏舒缩血管：激动 DAR，使肾、肠系膜、脑血管及冠脉扩张激动 1 受体，使皮肤黏膜收缩影响血压改善肾功能，小剂量可增加肾小球率过滤，并排钠利尿临床应用：各种休克、急性肾衰竭不良反应：剂量过大滴注过快，引起心动过速、心律失常、肾功能下降异丙肾上腺素（）药理作用：兴奋心脏： 1 受体，正性肌力作用、正性频率作用、也能引起心律失常，较少心室纤颤扩张血管：激动 2 受体，全身大部分血管均扩张，收缩压舒张压血压：小剂量，收缩压舒张压，冠脉血流大剂量，舒张压，冠脉血流扩张支气管：激动 2 受体，扩张支气管作用较肾上腺素更强，抑制组胺释放，无收缩支气管粘膜作用，因此消除粘膜水肿作用较弱临床应用
19、：心搏骤停、中重度房室传导阻滞、急性支气管哮喘、休克不良反应：心悸、头晕11 肾上腺受体阻断药酚妥拉明（非选择性 受体阻断药）药理作用：1.扩张血管，选择性阻断血管 受体2.降低血压，直接扩张血管3.兴奋心脏，血压降低，反射性兴奋交感神经阻断神经末梢突触前膜 2 受体，促使去甲肾上腺素释放，兴奋心脏4.拟胆碱及组胺样作用临床应用：1.抗休克（感染性、心源性、神经源性）2.难治性心功能不全3.外周血管痉挛性疾病4.对抗静脉滴注去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩5.肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压不良反应：腹痛、腹泻、呕吐、诱发溃疡、低血压、心律失常、心绞痛药理学归纳总结第 8 页 共 21 页哌唑嗪（选择
20、性血管 1 受体阻断）药理作用：阻断血管 1 受体，扩张小动脉，外周阻，扩张静脉，回心血量对神经末梢突触前膜上的 2 受体无作用临床应用：外周血管性疾病、肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压、休克不良反应：首剂反应 肾上腺素受体阻断药 P90普萘洛尔（非选择性 受体阻断）药理作用：抑制心脏阻断 1 受体，负性肌力和传导作用收缩血管阻断 2 受体，因心脏受抑制，反射性兴奋，使血管收缩收缩支气管阻断 2 受体，对支气管哮喘患者可诱发或加重临床应用：心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进不良反应：一般，头痛、恶心、呕吐严重，抑制心脏、降低血压、诱发或加重支气管哮喘最强 受体阻断药：噻吗洛尔15 镇静催眠药地
21、西泮（苯二氮卓类）药理作用：1.抗焦虑，边缘系统 BZ 受体，有明显抗焦虑作用，改善患者的紧张、忧虑、恐惧、失眠等症状2.镇静催眠，对快波睡眠影响小，醒后无明显不良反应，不引起全身麻醉，安全范围大，故作为首选催眠药。3.中枢性肌肉松弛肌肉僵直4.抗惊厥、抗癫痫，地西泮静注是目前治疗癫痫持续状态的首选药物临床应用：1.焦虑症（首选）2.失眠症（尤其对焦虑所致者佳）3.麻醉前给药4.抗惊厥、抗癫痫、辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物毒性惊厥地西泮静注是目前治疗癫痫持续状态的首选药物不良反应：1.后遗效应：嗜睡、头晕、法力、记忆力下降2.静注过快，呼吸、循环功能抑制3.耐受性与成瘾性4.停药反
22、跳、戒断症状过量中毒用氟马西尼（安易醒）巴比妥类：易致成瘾性，副作用较多16 抗癫痫药和抗惊厥药大发作：卡马西林、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠小发作：乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠苯妥英钠（大）药理作用：膜稳定作用（神经元及心肌细胞）：减少 Na+内流，阻滞 Na+通道抑制 Ca2+内流，抑制神经元的 L、N 型 Ca2+通道增强 GABA 作用（间接）临床应用：抗癫痫：大发作和局限性发作的首选药，小发作无效中枢疼痛综合征：三叉神经痛、舌咽神经痛药理学归纳总结第 9 页 共 21 页抗心律失常不良反应：多，P124卡马西平（大，酰胺咪嗪）药理作用：阻滞 Na+通道，抑制癫痫灶及其周围神经元
23、放电临床应用：大发作和局限性发作的首选药，对复杂性发作、精神运动性发作，有疗效癫痫并发神经症状锂盐无效狂躁症、抑郁症尿崩症苯巴比妥（大）：癫痫持续状态，不作为长期维持用药，对中枢抑制大。扑米酮（大）：用于不能耐受苯妥英钠和苯巴比妥的患者。丙戊酸钠（大、小）：书详 P126，对肝功能有毒性。乙琥胺（小）：不良反应是粒细胞减少，再障。苯二氮卓类（小）抗惊厥类（巴比妥类、苯二氮卓类、硫酸镁）硫酸镁药理作用：抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，有肌松作用和降压作用作用于中枢神经系统，引起感觉及意识丧失临床应用：缓解子痫、破伤风等惊厥，也常用于高血压危象17 治疗中枢神经系统退行性疾
24、病药左旋多巴（L-DOPA）药理作用：抗帕金森病，左旋多巴进入脑内转化为多巴胺，可补充脑内多巴胺含量不足临床应用：重症、老年患者：疗效较差 作用慢，起效慢，用药 2-3 周出疗效，1-6 月效力强轻症、年轻患者：疗效较好 疗效与黑质纹状体病损程度相关肌肉震颤：疗效较差肌肉僵直、运动困难：疗效较好对其他原因引起的进行性综合症也有效，但对吩噻嗪类抗精神失常药物引起的帕金森综合症无效不良反应：早期胃肠道反应，心血管反应长期引起运动过多症，症状波动，精神症状左旋多巴的增效药多巴胺脱羧酶的抑制剂氨基酸脱羧酶（AADC）抑制药卡比多巴：增效，减少不良反应，提效减少外周副作用减少左旋多巴胺用药量18 抗精神失常药氯丙嗪（冬眠灵，吩噻嗪类）拮抗脑内边缘系统多巴胺受体药理学归纳总结第 10 页 共 21 页抗狂躁症药：碳酸锂抗抑郁症药丙咪嗪（米帕明）药理作用：对中枢神经系统作用，抑郁症患者变得精神振奋，情绪高涨，症状减轻对自主神经系统作用，阻断 M 胆碱能受体，视力模糊、口干、便秘、尿潴留对心血管系统作用，降血压，致心律失常，对心肌有奎尼丁样直接抑制效应临床应用：抑郁症、遗尿症、焦虑和恐惧症不良反应：口干、扩瞳、视力模糊、便秘、尿潴留、眼压高、行动过速，前列腺肥大、青光眼禁用。19 镇痛药吗啡（镇痛作用主要是作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体 受体，模拟内
