2010高考生物精品讲练系列学案:人类遗传病(共6页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列人类遗传病【课标要求】人类遗传病的类型;人类遗传病的监测和预防;人类基因组计划及意义。【考向瞭望】单基因遗传病遗传方式的判断方法。【知识梳理】一、人类常见遗传病的类型人类遗传病:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(一)单基因遗传病1、概念:受一对等位基因控制的遗传病。2、分类:(1)显性遗传病:由显性致病基因引起的,如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。(2)隐性遗传病:由隐性致病基因引起的,如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。(二)多基因遗传病1、概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。2、特点:在群体中发病率比较高,容易受环境影响。3、类型:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。(三)染色体异常遗传病1、概念:指由染色体异常引起的遗传病,简称染色体病。2、分类:(1)染色体结构异常引起的遗传病,如

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