1、10703 化学一级学科硕士点简介化学学科为我省的优势学科之一，立足于海南陆地和海洋生物资源利用，把握海南岛绿色产业发展需要，进行相关科学研究和人才培养，具有独特优势。其中热带药用植物化学和有机合成化学依托的有机化学学科为海南省重点学科。热带药用植物化学与药理活性研究团队为教育部创新团队发展计划培育团队。拥有热带药用植物化学教育部重点实验室、海南省热带药用植物化学重点实验室、海南省水环境污染治理与资源化重点实验室和国家级化学实验教学示范中心等多个科研教学平台。化学学科拥有化学一级博士点、化学一级硕士点、化学教育专业硕士点授予权。学科现有成员 44 人，其中教授 17 人，博士生导师 6 人，硕
2、士生导师 19 人，具有博士学位人员 36 人，有多名学科骨干获得国家有突出贡献专家、新世纪“百千万人才工程 ”国家级人选、国务院特贴专家、教育部新世纪优秀人才和海南省有突出贡献优秀专家等荣誉称号，已形成一支职称、年龄和学历结构合理的师资队伍。近五年来，化学学科承担和完成各类科研项目 90 多项，包括国家国际合作项目、国家自然科学基金、973 计划前期专项、国家科技支撑计划、科技人员服务企业项目等国家级课题，科研经费 2000 多万。发表研究论文 360 余篇，其中 SCI 收录 190 余篇，出版学术著作 24 部。申请国内外发明专利 26 项，授权8 项。获得海南省科技进步奖特等奖（海南省
3、高校中唯一的一项，2011 年度） 、一等奖、二等奖等多个奖项。现有实验室面积约 5000m2，仪器设备总值 3000多万元。本学科现有四个二级学科硕士点：无机化学、有机化学、物理化学、分析化学。各学科的主要研究内容如下： 无机化学学科主要从事无机化合物与材料的合成制备及性能研究，涉及光电催化、电化学储能、光电转换、磁性及其在水污染控制领域和能量转换领域的应用基础研究。2 有机化学学科主要涉及海南热带药用植物、海洋微生物和民族传统药物的活性成分研究及综合开发利用；合成具有生物活性的杂环化合物和作为荧光探针的冠醚化合物。研究机械化学法制备双过渡金属催化剂，解决 CO2 聚合过程使用稀土金属催化剂
4、低效高成本的难题。 物理化学学科主要研究纳米 TiO2 光催化材料的制备、光催化反应机理，光催化反应器的设计及应用等问题；研究染料敏化太阳能电池的制备和应用；利用量子化学和分子力学方法开展功能材料结构与性质构效关系及流体动力学性质的研究。 分析化学学科主要开展生物电化学分析及纳米电化学生物传感器的研究与中草药中重要活性成分的电化学分析应用；利用多种光谱学与生物信息学结合的方法，研究海南地产抗癌植物药活性组分的指纹图谱及这些活性组分与生物大分子的相互作用。 本学科的培养目标是掌握化学学科坚实的基础理论和系统的专门知识，具有承担专门技术工作的能力；至少掌握一门外语，能熟练地阅读本专业的外文文献。本
5、学科硕士研究生毕业后可到相关高等院校、科研院所、政府部门及企事业单位从事教学、科研与管理工作，部分毕业生可继续攻读博士学位。一级学科 二级学科01 无机化学02 分析化学03 有机化学0703 化学04 物理化学联系人：李老师 联系电话：0898-657303573附件 2 海南师范大学 2017 年硕士研究生招生专业目录编制表（学术学位）专业代码仅 4 位的，表示该学科是一级学科且按一级学科招生专业代码及名称研究方向 初试考试科目 复试笔试考试科目（1 门）同等学力加试科目备注0703化学01 无机化学02 分析化学03 有机化学04 物理化学101 思想政治理论201 英语一616 有机化
6、学 805 化学综合（含无机和分析）笔试科目：化学综合（基础化学实验理论知识 20%，物理化学40%，有机化学40%）实验操作：有机化学曾昭琼 编著不招收同等学力考生面试包含专业英语和实验技能等学院院长（签字）： 学院（盖章）： 年 月 日42017 年硕士研究生入学统一考试有机化学考试大纲目录. 考察目标. 考试形式和试卷结构. 考察范围有机化合物的结构有机化合物的性质有机化合物的制备有机化合物的反应. 试题示例. 参考书推荐5. 考察目标有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。掌握
7、有机化合物的结构，利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用，具备较强的分析问题和解决问题的能力。. 考试形式和试卷结构一、 试卷满分及考试时间本试卷满分为 150 分，答题时间为 180 分钟二、 答题方式答题方式为闭卷、笔试三、 试卷内容结构有机化合物的结构：2025 分有机化合物的性质：3040 分有机化合物的制备：4045 分有机化合物的反应：4050 分四、 试卷题型结构回答问题：30-40 分完成反应式：40-50 分结构推导：30-40 分 反应机理：20-30 分合成：30-40 分6. 考察范围1 有机化合物的结构和性质重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象；共
8、价键的属性及断裂；布朗斯特酸碱和路易斯酸碱，及两者的异同；有机化合物的分类。2 烷烃重点：IUPAC 命名法和构造异构、甲烷的四面体结构，乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程，氯代反应过程中的能量变化。3 烯烃重点：烯烃的结构， sp2杂化轨道， -键的结构，顺-反异构；命名主要讨论Z-E 命名；加成反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。解释 Markovnikov 规则。4 炔烃和二烯烃重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性；二烯烃的命名，Z-E 命名； 1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应；双烯合成，环
9、戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。5 脂环烃重点：命名重点螺环和桥环的命名；环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性；脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。6 芳香族烃类化合物重点：苯的结构和芳香性、大 -键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程， -络合物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链 -氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。7 立体化学重点：对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L 标记法和 R-S 标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。8 卤代烃重点：
10、卤代烃的化学性质，制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物（衍生物）之间的桥梁作用，即卤代烃在有机合成中的重要作用。S N1 和 SN2 两种反应历程，烷基和卤素对 SN历程的影响。介绍 E1 和 E2 的历程，并解释 Saytzaff规则，反应的立体化学。79 醇、酚、醚重点：醇制法：烯烃水合（直接水合法和间接水合法） ，卤代烃水解，醛酮酯的还原。物理性质，化学性质：醇金属的生成、卤代烃的形成（氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易，以及 PCl5、 PCl3、PI 3、SOCl 2取代的特点） ，分子内和分子间的脱水反应（反应条件、产物、消除反应历程） ，氧化反应（伯、仲、叔醇的氧化的难易
11、和产物的区别） 。酚的部分以苯酚为重点。命名（芳环上取代基的优先次序） 。分子内氢键和分子间氢键对物理性质的影响。化学性质：酚羟基的酸性，芳环上取代基对酚羟基酸性的影响。芳环上的亲电取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应） 。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。10 醛、酮、醌重点：醛和酮的结构中主要讨论 C=O -键，并与 C=C 比较，结构与性质的关系。化学性质：加成反应（以加 HCN 为例，羰基的亲核加成反应历程。与醇加成生成半缩醛和缩醛，醛基的保护。与有机金属化合物加成制备醇） 、 -氢原子的活泼性、氧化反应和氧化剂的反应范围，还原反应和反应条件。 、 -不饱和醛酮，醌、羟基醛
12、酮，酚醛和酚酮的结构和性质、应用。11 羧酸及其衍生物重点：羧酸：羧酸的结构和分类和命名，羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响。羧酸的化学性质：酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水和脱羧反应、二元羧酸的反应、 -氢原子的反应。羧酸衍生物：亲核试剂的水解、醇解、氨解反应，与格利雅试剂反应，羧酸及衍生物之间的相互关系。12 取代羧酸重点：羟基酸：羟基酸的结构，羟基酸的脱水反应和降解反应，水杨酸和乳酸。羰基酸：羰基酸的结构和分类， -二羰基化合物的酸性和烯醇负离子稳定性，酯缩合反应，乙酰乙酸乙酯的性质和在合成中的应用，丙二酸酯在合成中的应用。13 硝基化合物和胺重点：硝基化合物的结构与
13、命名，硝基化合物的还原。胺的化学性质（碱性、烷基化、酰基化、磺酰化、亚硝化反应，芳环上的取代反应，胺和胺盐的立体化学） 。14 重氮化合物和偶氮化合物重点：重氮盐的合成、性质及其在合成上应用(放出氮的反应和保留氮的反应)，偶氮化合物合成和性质。15 杂环化合物重点：杂环化合物的分类和命名；杂环化合物的结构与芳香性，呋喃、噻吩、8吡咯、吡啶的构造与性质。16 碳水化合物重点：单糖（葡萄糖、果糖）的结构(开链结构、构型、环状结构和吡喃糖的构象)、单糖的化学性质（变旋现象、氧化反应、还原反应、糖脎的生成、差向异构化） 。重要双糖的结构与性质。17 有机化学的波谱分析重点难点：波谱与分子结构，波谱的表
14、示方法，简单有机物的 1H-NMR、 13C-NMR谱图和 IR 谱、MS 的分析技术。18 周环反应电环化反应的立体化学与共轭体系中 电子的数目关系； 2+ 4环加成、 2+ 2 环加成和 迁移反应的概念及应用9. 试题示例一、由结构式命名或由名称写出结构 ( 共 5 题 10 分 ) 1、 2、 3、 4、H3CH3Cl CH3C2H5 OCH3二、选择题 ( 共 15 题 30 分 )1有一个羰基化合物,其分子式为 C5H10O,核磁共振谱为:=1.05 处有一三重峰, =2.47 处有一四重峰,其结构式可能是: （ ） (A) CH3CH2COCH2CH3 (B) CH3COCH(CH
15、3)2 (C) (CH3)3CCHO (D) CH3CH2CH2CH2CHO三、完成下列反应方程式 ( 共 15 空， 30 分 ) 1、四、分离与鉴别题（20 分）1用简单化学方法鉴别下列化合物： CH3COCH2CH2CH3 , CH3CH2COCH2CH3 , CH3 CHCH2CH2CH3OH五、 有机合成题（30 分，每题 10 分）1、试由苯及 4 个 C 以下原料合成下列抗炎、镇痛、解热药。 五、 反应历程（10 分）写出下面反应的反应机理 OOBr2KOH+ OCOHNNH捎H2CH3NOH2SO4捎10七、结构推测题（20 分，每题 10 分）1、化合物（A）化学式为 C7H
16、12，在 KMnO4-H2O 加热回流，在反应液中只有环己酮；（A）与 HCl 作用得（B） ， （B）在 C2H5ONa-C2H5OH 溶液中反应得到（C） ， （C ）使 Br2 退色生成（D） ， （D）用 C2H5ONa-C2H5OH 处理，生成（E ） ，（E）用 KMnO4-H2O 处理加热回流得 HOOCCH2CH2COOH 和CH3COCOOH；（C）用 O3 反应后再用 H2O、Zn 处理得 CH3CO CH2CH2 CH2CH2CHO。请写出化合物（A）（E）的构造式，并用反应式说明所推测的结构是正确的。. 参考书推荐教材： 有机化学 曾昭琼主编 高等教育出版社, 第 4 版. 2004 年基础有机化学 ，邢其毅主编，高等教育出版社, 第 3 版. 2008 年
