精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械生产企业许可证现场审查记录审查事项： 开办、 变更、 换证、 日常监管被审查企业： 生产产品： 产品规格型号： 被审查场地： 审查组人员： 序号审查组成员姓名工作单位职务/职称1组长2组员3组员审查情况：序号审查项目总分实得分
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