1、原发性醛固酮增多症,概念,原发性醛固酮增多症（原醛症）是由肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多，属于不依赖肾素-血管紧张素的盐皮质激素过多症。采用血浆醛固酮/血浆肾素活性比值对血钾正常的高血压症患者进行筛查发现此症患病率约占高血压患者的10%以上。,病因分类,（一）醛固酮瘤多见，大多为一侧腺瘤，直径大多介于12cm。患者血浆醛固酮浓度与血浆ACTH的昼夜节律呈平行，而对血浆肾素的变化无明显反应。少数腺瘤患者对站立位所致肾素升高呈醛固酮增多，成为肾素反应性腺瘤。（二）特发性醛固酮增多症多见，双侧肾上腺球带状增生，有事伴结节血管紧张素转换酶抑制剂可使患者醛固酮分泌减少，高血压、低血钾改善。少数患者双侧
2、肾上腺结节样增生，对兴奋肾素血管紧张素系统的实验及抑制试验均无反应，称为原发性肾上腺增生所致原醛症。（三）糖皮质激素可治性醛固酮增多症（GRA）常染色体显性遗传。糖皮质激素生理替代数周后，可使醛固酮分泌量血压血钾分泌正常。（四）醛固酮癌少见，肿瘤体积大，直径多在5厘米以上，往往还分泌糖皮质激素、雄激素。（五）迷走的分泌醛固酮组织少见，可发生于肾内的肾上腺残余或卵巢、睾丸肿瘤。,病理生理,过量醛固酮引起潴钠、排钾、细胞外液扩张，血容量增多。 高血压 对盐皮质激素的“脱逸”现象 碱血症 肢端麻木、手足搐溺低镁引起,临床表现早期仅有高血压高血压轻度钾缺乏期高血压严重钾缺乏期,（一）高血压（二）神经肌
3、肉功能障碍（三）肾脏表现 多尿，尤其夜尿多，继发口渴，多饮；尿路感染； 尿蛋白增多，少数肾衰。（四）心脏表现 低钾心电图：QT间期延长，T波增宽、降低或倒置， U波明显，T、U波相连呈驼峰状。 心律失常，常见阵发性室上速，严重时室颤。（五）其他表现 儿童长期低钾导致代谢紊乱。生长发育障碍糖耐量减低（胰岛素释放减少）。,实验室检查,（一）血、尿生化检查 低血钾、高血钠、碱血症、尿钾高。（二）尿液检查 pH值中性或碱性；尿比重减低，低渗尿；部分患者蛋白尿、肾衰。（三）醛固酮测定 补钾后醛固酮增多更为明显。（四）肾素、血管紧张素测定,诊断与病因诊断,高血压及低血钾的患者，血浆及尿醛固酮高，而血浆肾素
4、活性、血管紧张素降低，螺内酯能纠正电解质代谢紊乱并降低高血压，则诊断可成立。须进一步明确原因主要鉴别醛固酮瘤及特发性原醛症，也需考虑少见的病因。醛固酮瘤一般较特醛症者为重，低血钾、碱中毒更为明显，血、尿醛固酮更高。（一）动态试验（二）影像学检查 B超、CT、磁共振（MRI）。（三）肾上腺静脉血激素测定,鉴别诊断,（一）非醛固酮所致盐皮质激素过多综合症 真性盐皮质激素过多综合症（17羟化酶缺陷：性激素合成受阻、糖皮质激素合成受阻、盐皮质激素合成亢进；11羟化酶缺陷：血尿皮质醇低，ACTH高，雄激素合成兴奋，11羟化酶组织部为前的类固醇：DOC产生增多，造成盐皮质激素过多综合症）。 表象性盐皮质激
5、素过多综合症（AME）为先天性11 11羟类固醇脱氢酶缺陷：严重高血压、低血钾性碱中毒，多见于儿童和青年。可发生抗维生素D的佝偻病（盐皮质激素活性致高尿钙）。螺内酯治疗有效。地塞米松部分患者有效。（二）Liddle综合症常染色体显性遗传：高血压、低血钾、醛固酮低、螺内酯无效 （三）伴高血压、低血钾的继发性醛固酮增 多症1.分泌肾素的肿瘤（肾小球旁细胞肿瘤、Wilm”s瘤、卵巢肿瘤）2.继发性肾素增高所致继发性醛固酮增多：a.高血压病的恶性型，b.肾动脉狭窄所致，c.一侧肾萎缩。,治疗,（一）手术治疗（二）药物治疗螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利。降压药物。钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂GRA：可以糖皮质激素治疗醛固酮癌预后不良，化疗药对病程演进无明显改善。,
