吸收放散试验(共2页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上吸收放散试验1、原理:有些弱A或弱B抗原的红细胞不为标准抗A或抗B试剂所凝集,但可以吸附特异性抗体,并用标准红细胞检测放散液中是否含有特异性抗体。采用吸收放散的试验方法可间接检测。2、标本采集与处理2.1静脉采集2.2抗凝剂:使用EDTA-K2抗凝,以免发生补体参与的溶血反应。2.3标本处理:标本应尽快送实验室,离心分离出血浆,待用,4冰箱中保存3天。2.4严重溶血和脂肪血的标本不能测定。3、试剂:长春生物制品研究所生产的单克隆抗体:抗A,抗B试剂。4、操作4.1、将受试者的红细胞用生理盐水洗涤3次,取压积红细胞1份与等量的标准抗A或抗B试剂血清充分混合,置于4温浴1小时,每10分钟振摇1次以充分吸收。4.2、离心分离血清,用大量生理盐水洗红细胞5次以上,留下最后一次的洗液做游离抗体检测。4.3、对已洗过的洗涤红细胞加入等量的生理盐水,混匀,将该试管放在56水浴中10分钟,振摇,以洗脱吸附的抗体。水浴后立即离心取出樱桃红色的上层洗脱液。4.4、分别取樱桃红色的上层洗脱液200ul分别加入装有2%

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