精选优质文档-倾情为你奉上A型题1、依据药品说明书和标签管理规定，药品标签上有效期具体表述形式应为（B ）A、有效期至X年X月X日 B、有效期至X年X月 C、失效期X年X月 D、失期至XX月X日2、依据药品说明书和标签管理规定，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须（ C ）A、中外文字并存 B、中英文对照 C、以中文为主 D、国产药品用中文，进口药品用外文3、有效期是指（B）A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限 B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限 C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限 D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 4、不注明或者更改生产批号的药品是（ D ）A、药用辅料 B、原料药C、假药 D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（ A）A、玻璃 B、塑料 C、纸制品 D、木材6、医药商品包装的基本作用是（ B ）A、便于流通 B、保护医药商品 C、方便消费 D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（ C
