1、新 兽药产品批准文号管理办法 之现场抽样有关章节解读2016年 5月 1日 起 ,农业部 开始实施 修订后的兽药产品批准文号管理办法 (农业部令 2015第 4号 ,以下简称办法 )。此次兽药产品批准文号管理办法的发布 将提高兽药产品批准文号的门槛， 便于从源头对企业行为进行监管和规范，对促进兽药产业转型升级、保障养殖业发展和兽医公共卫生有重大意义。实施兽药 GMP是我国兽药发展历史上的里程碑 ， 规范了兽药生产企业的生产行为兽药 GSP认证规范了兽药经营企业的市场行为兽药二维码追溯系统的出台全面启动 了 兽药经营 和监管环节追溯管理工作概 述 一方面导致兽药产品同质化严重，市场无序竞争； 另
2、一方面导致企业缺乏技术研究和产品创新的动力，同类产品生物等效性差。提供三批样品 兽药批准文号 仿制兽药产品容易检验合格 申请条件低我国有 1756家化学药品（含中兽药）生产企业企业自行提交检验样品 提交虚假样品的行为难以监管 通过市场购买或者委托生产，兽医部门难以审查真实性原办法门槛低？ 办法 修订涉及的主要内容实行现场核查和抽样不同类型申请类型 要求 组织实施者申请 非本企业研制的生物制品类兽药文号实行现场核查和抽样省级兽医管理部门申请 非本企业研制的非生物制品类兽药文号实行现场核查和抽样非转让的非生物制品类兽药文号 实行现场核查 和抽样申请 自主研制并获得新兽药注册证书 的兽药文号仅要求提交样品资料 ，不实行现场核查 和 抽样申请 转让知识产权的兽药文号 仅要求提交样品资料 ，不实行现场核查 和 抽样兽药报批抽样有关要求抽样人员业务素质抽样人员人数抽样场所抽样数量抽样现场操作注意事项抽检样品的签封抽样人员业务素质 抽样人员应熟悉兽药管理法规，具有专业技术知识，掌握抽样工作程序和抽样操作技术。抽样人员人数根据工作需要成立 2-4人组成的现场核查抽样小组 ，并应当主动向被抽样单位或者个人出示抽样任务书。 抽样场所 药用原、辅料仓库兽药生产企业成品仓库兽药生产企业生产线兽药抽样应在被抽样单位存放兽药产品的现场进行。
