《药品管理法》试题(附完整答案)(共5页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上 药品管理法试题 年 月 日姓名岗位部门得分一、填空题：（25分，每空一分）1、药品管理法自 年 月 实行2、在 境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 3、国家对药品实行 与 分类管理制度。4、实行特殊管理的药品是 、 、 、 。5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的 组织生产。6、 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的 放行。7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额 以上